Полимеризация метилметакрилата

Рис. 1.6. Зависимость степени полимеризации метилметакрилата от продолжительности реакции (70 "О

Полиметилметакрилат (ПММА) получают радикальной полимеризацией метилметакрилата [c.44]

Рис. 3. Самоускорение при индуцируемой перекисью бензоила полимеризации метилметакрилата. Нижняя кривая представляет глубину протекания реакции (в процентах), а верхняя кривая — скорость полимеризации как функцию времени. Пунктирной кривой представлен другой опыт, при котором реакция прерывалась путем охлаждения [144].

Эмульсионная полимеризация метилметакрилата в присутствии инициатора персульфата аммония [c.204]

Таблица 1.6. Зависимость скорости полимеризации метилметакрилата от продолжительности реакции

Скорость реакции полимеризации метилметакрилата может быть описана уравнением [c.234]

Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Ыа-нафталином, проводится в растворе в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. В каком растворителе скорость полимеризации будет максимальной Обсудите влияние растворителя на кинетику синтеза полимера. [c.279]

Закономерности инициированной блочной полимеризации метилметакрилата (ММА), обусловливающие выбор оптимального режима процесса получения листового полиметилметакрилата (органического стекла), являются общими для всех ви-нильных мономеров. [c.44]

Рис. 1.7. Зависимость скорости полимеризации метилметакрилата от времени реакции

Метилметакрилат легко полимеризуется под действием света, при нагревании и в присутствии инициаторов. Термическая полимеризация метилметакрилата протекает очень медленно и не имеет практического значения. [c.44]

Задача. Полимеризация метилметакрилата в блоке производится в промышленном реакторе в присутствии пероксида бензоила. Подъем температуры в реакторе до 95 С происходит со скоростью 1 град/мин. После этого реакция проводится в изотермическом режиме. Концентрация инициатора составляет 0,1 моль/дм . [c.234]

В присутствии какого инициатора можно получить полиметилметакрилат полимеризацией метилметакрилата [c.201]

Какой должна быть концентрация инициатора (2,2 -азо-бис-изобутиронитрил) при полимеризации метилметакрилата в массе (60 °С), обеспечивающая получение полимера с начальной среднечисловой степенью полимеризации 2000, если См = 0,12 10 , 60% реакций обрыва протекает за счет диспропорционирования, кр ко = 1,36- 10 л (моль с) , кр описывается уравнением, приведенным в приложении I / =. 0,6. [c.50]

Блоксополимеры стирола и метилметакрилата получены также сополимеризацией метилметакрилата с полистиролом, на концах макромолекул которого находятся атомы брома. Полистирол подобного строения образуется при полимеризации стирола в присутствии такого переносчика цепи, как бромтрихлорметан. После тщательного отделения полимера от исходных компонентов его растворяют в метилметакрилате. Раствор подвергают облучению ультрафиолетовым светом, при воздействии которого атомы брома на концах макромолекул отщепляются и образуются макрорадикалы, инициирующие полимеризацию метилметакрилата (М) [c.546]

Полимеризация метилметакрилата и отверждение заготовок осуществляются в среде глицерина при температуре 40—45 °С, давлении 0,2—0,3 МПа (2—3 кгс/см ) в течение 10 ч. Отвержденные заготовки передаются на вспенивание в многоэтажную камеру вспенивания 5, снабженную электрообогревом и воздушным охлаждением. [c.32]

На рис. 15 в качестве иллюстрации приведена в аррениусовских координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. Энергия активации, определенная по тангенсу угла наклона касательной к кривой, изображающей зависимость Ig k от МТ, изменяется от 3080 кал]моль при 25° С до >0 кал моль при —45° С. [c.51]

При полимеризации метилметакрилата со стиролом получают сополимеры с повышенной текучестью в размягченном состоянии, что облегчает формование изделий сложной конфигурации. [c.523]

Кобальтсодержащие порфирины выделены, их свойства изучаются. Например, найдено, что они являются катализаторами передачи цепи на мономер при полимеризации некоторых ненасыщенных мономеров, например метилметакрилата [362]. При этом может быть проведена регулируемая полимеризация с получением полимера с необходимой длиной цепи. Например, при концентрации кобальтового порфирина 0,26 и 1,25-10 моль/л степень полимеризации метилметакрилата составляет соответственно 220 и 43 единиц, тогда как без него 6200. [c.308]

Влияние температуры полимеризации на молекулярный вес полимера и строение его макромолекул. Общая энергия активации процесса полимеризации в присутствии инициаторов составляет около 20—22 ккал/моль. Это соответствует повышению скорости полимеризации в 2—3 раза при возрастании температуры реакции на 10°, одновременно с этим уменьшается средний молекулярный вес полимера (рис. 52). Полимеризация стирола в присутствии перекиси бензоила при 20° в атмосфере азота продолжается год, средний молекулярный вес образующегося полимера около 550 000. При 120° эта реакция заканчивается за 24 часа, но средний молекулярный вес полимера снижается до 167 ООО. Полимеризуя метилметакрилат в атмосфере азота при 100°, можно получить полимер, степень полимеризации которого составляет 10 500 в случае полимеризации метилметакрилата при 130° степень полимеризации снижается до 7150, а при 150°—до 5160. [c.128]

Получение кинетических характеристик реакций. Методом ИК-спектроскопии можно контролировать протекание многих химических реакций. Например, при окислении вторичных спиртов до ке-тонов постепенно исчезает полоса поглощения гидроксильной группы при 3570 см и появляется полоса поглощения карбонильной группы при 1720 см , при полимеризации метилметакрилата исчезает полоса поглощения двойной связи при 1630 см и т. д. Следя за изменением во времени интенсивности таких полос, можно получить данные для расчета порядка реакции, константы скорости и энергии активации. [c.217]

Пример 7. Эффективность радиационного инициирования полимеризации метилметакрилата 7,5. Определите количество реакционных цепей, образовавшихся в течение 7 мин, если мощность поглощенной дозы р-частиц ( °Со) составляет. 0,93-10 МэВ с . [c.12]

При фотохимическом инициировании полимеризации метилметакрилата число радикалов, образовавшихся при поглощении одного кванта света (X = 313 нм), равно 0,2. Скорость поглощения света составляет 3,25-10 Дж-л -с . Определите скорость инициирования. [c.18]

Квантовый выход инициирования полимеризации метилметакрилата равен 0,01, начальная скорость полимеризации составляет 3,65-10 моль - л - с Определите начальную длину кинетической цепи, если скорость поглощения света (А. = 265 нм) составляет 9,53 -10 кДж-л -с . [c.46]

Укажите чем обусловлено возрастание общей скорости радикальной полимеризации метилметакрилата в массе при конверсиях выще 15 7о [c.202]

Рис. 36. Прибор для полимеризации метилметакрилата [c.156]

Какой степени конверсии мономера соответствует уменьшение объема реакционной смеси на 18 % при полимеризации метилметакрилата (25 °С), если плотность мономера = 0,940, а плотность полимера 1,19 г-мл [c.88]

Цель работы. 1. Определение скорости радикальной полимеризации метилметакрилата дилатометрическим методом. 2. Определение порядка реакции по инициатору. [c.36]

Пример 52. Для регулирования молекулярной массы при полимеризации метилметакрилата (80 °С) использовали кумол [Сs = 2,4-10" ). Этот регулятор заменен смесью эквимольных количеств кумола и этилбензола С8 = 1,3- 10 ), причем среднечисловая молекулярная масса М не изменилась. Вычислите мольное соотношение между этой смесью и кумолом. [c.36]

Оцените значение константы передачи цепи на регулятор молекулярной массы при полимеризации метилметакрилата ([М] = 5,7 моль-л , 25 °С), если при концентрациях этого агента 0,8-10 и 2,0 10 моль л при прочих рав-тлх условиях образуется полимер со среднечисловой молекулярной массой 2,57 10 и 1,26 10 соответственно. [c.49]

Строим график зависимости скорости полимеризации метилметакрилата от времени реакции (рис. 1.7). [c.79]

II. 7. Определите равновесный выход полимера при полимеризации метилметакрилата при 260 °С, если AS° = = —12,6 кДж/(моль-град) Q = 6,3 кДж/моль Мо = = I моль/л [c.205]

Задание. Написать уравнение реакции всех элементарных стадий полимеризации метилметакрилата в присутствии ПБ или АИБН на основании полученного значения порядка реакции по инициатору сделать вывод о механизме обрыва растущих цепей. [c.38]

Исходным сырьем служат поливинилхлорид, га-зообразователи, метилметакрилат и инициатор для полимеризации метилметакрилата. [c.32]

Наибольшее распространение получила блочная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и эфиров надугольной кислоты. [c.44]

Определите эффективность инициирования при полимеризации метилметакрилата (40 °С) под действием 1,9 х X 10 моль-л бис-ацетилацетонатотрифторацетата марганца (III), если скорость инициирования практически неизменна, [c.67]

Изучена возможность использования нефтяных порфиринов в качестве регуляторов полимеризации и фотоироводников 139]. Катализатор передачи цепи приготавливали выделением ванадил-я никельпорфиринов из нефти органическими растворителями, де-металлированием комплексов в кислой среде, реметаллированием солями кобальта. Степень полимеризации мономера зависит от добавки комплекса кобальта и порфиринов при 60°С без добавки степень полимеризации метилметакрилата составляла 6200, при содержании добавки 0,26%—200, а с увеличением содержания до 9,05 % степень полимеризации снижалась до 4. [c.345]

Аналогичные наблюдения были сделаны и для процессов полимеризации метилметакрилата. хлористого винила, хлористого винилидена и других мономеров. [c.131]

Полимеризация жидкого мономера в отсутствие растворителя называется полимеризацией в блоке или блочной полимеризацией. При этом полимер получается в виде сплошной массы, имеющ,ей форму реактора, в котором он был получен. В качестве примеси полимер содержит незаполимеризовавшийся мономер. При блочной полимеризации возможны местные перегревы, что обусловливает образование полимерных молекул с различной массой. Кроме того, полимер прилипает к стенкам реакционного сосуда, что затрудняет его извлечение. Поэтому в промышленности блочная полимеризация не находит широкого применения. Используется этот метод, например, для получения листового органического стекла в результате полимеризации метилметакрилата. В лабораторных исследованиях блочная полимеризация часто применяется при изучении скорости и механизма полимеризации. [c.159]

Количество гидроиерекисны.х групп в окисленном поли-п-изопропилстироле достигает 5,12%. Полимеризацией метилметакрилата в присутствии продуктов окисления поли-п-изопропил-стирола был получен труднорастворимын разветвленный сополимер с молекулярным весом около 3 ООО ООО, [c.191]

Полимеризация метилметакрилата в растворителях сопровождается также гаметным уменьшением среднего молекулярного веса полимера по сравнению с блочным полимером. Степень [c.343]

Так, совместной полимеризацией метилметакрилата и триалкил-силанметакрилата получены твердые стекловидные сополимеры следующего строения [c.524]

Опыт 4. Полимеризация метилметакрилата. Налить в чистую пробирку 1 (рис. 36) 2—3 мл метилового эфира метакриловой кислоты. Прибавить несколько мелких крупинок перекиси бензоила (0,01—0,03 г). Закрыть пробирку пробкой 2 с длинной вертикальной трубкой 3 в качестве воздушного холодильника. Нагреть на водяной бане 4 при температуре около точки кипения воды (90—95° С). Через некоторое время жидкость в пробирке густеет и минут через 15—20 почти затвердевает. Охладить пробирку. Разбить ее (обернув предварительно полотенцем) и извлечь стерженек полимера. Составить уравнение полимеризации метилметакрилата. [c.155]

Полимеризация метилметакрилата в массе (20 °С) фютоинициируется дисульфидным соединением (к = 1,1 х X 10 с ), являющимся также ингибитором полимеризации. Скорость полимеризации в области, в которой скорость не зависит от концентрации дисульфидного соединения, равна 1,7-10 моль-л -с . Оцените значение константы ингибирования. [c.69]

Полимеризация метилметакрилата под действием системы триизобутилалюминий — ацетилацетонат хрома — 2,2 -дипиридил при комнатной температуре отличается независимостью скорости процесск от текущей концентрации мономера и образованием живущих полимеров. Скорость практически в течение всего процесса пропорциональна начальным концентрациям мономера и ацетилацетоната хрома. Вычислите ожидаемую степень превращения метилметакрилата через 40 мин после начала процесса, если [I]о = 0,006 моль-л , [c.110]

Начальная среднечисловая степень полимеризации метилметакрилата в Ma e равна 2100, а скорость инициирования [c.51]

Зная энергию активации полимеризации метилметакрилата (85,0 кДж-моль ) и используя данные, приведенные в приложении П1, вычислите энергию актибации инициирования. На сколько процентов экспериментально найденное значение г (11,9,3 кДж-моль ) отличается от вычисленного [c.55]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.52 , c.123 , c.130 , c.152 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.330 , c.332 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.238 , c.239 , c.245 , c.247 , c.266 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.575 , c.576 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.19 , c.115 , c.195 , c.326 , c.331 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.715 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.396 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.619 , c.622 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.210 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология