Этиловый эфир fS-окси-р-фенилпропионовой кислоты

Например, из бензальдегида получается этиловый эфир р-окси- -фенилпропионовой кислоты (т. кип. 130°С при 6 мм рт. ст.) [c.495]

Этиловый эфир а-анилино-Р-окси-Р-метил-р-фенилпропионовой кислоты [c.1053]

Еноляты цинка, образующиеся при действии цинка на эфиры а-галогенокислот, находят широкое применение в органическом синтезе. В реакции Реформатского (ОР, 1, 9) енолят цинка образуется в присутствии альдегидов или кетонов и сразу же вступает в реакцию с ними. Из бензальдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты таким образом получают этиловый эфир р-окси-р-фенилпропионовой кислоты с 64%-ным выходом (СОП, 3, 518) [c.457]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(п-хлор-фенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 62,7— 79 47, 604 [c.339]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(п-бромфенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 47 47 [c.339]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(о-мет-оксифенил) -р-фенилпропионовой кислоты [c.371]

HiSQ4. Бензольный раствор промывают дважды 50 жл охлажденной 5%-ной H,S04, один раз 25 мл охлажденного 10%-ного раствора Naj O , потом 25 мл охлажденной 5%-ной HaSO4 и, наконец, дважды промывают водой (по 25 лл). Объединенные кислотные экстракты встряхивают два раза о 50 мл эфира, объединяют эфирные вытяжки с бензольным раствором и сушат сивы, над 5 i безводного сульфата магния или над перхлоратом магния. После отгонки растворителя остаток фракционируют в вакууме. Выход этилового эфира р-окси-R-фенилпропионовой кислоты 59—62 z (61—64% от теоретического) т. кип. 151—154 С (11—12 мм рт. сш.) или 128—132° С (5—7 мм рт. ст.). [c.752]

Этиловый эфир р-окси-Р-(л-иодфе-нил)-р-фенилпропионовой кислоты [c.340]

Этиловый эфир Р-окси-а, Р, р-три-фенилпропионовой кислоты (СеНб)2С-СНСбНв [c.345]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(3,4-диме-токсифенил) -Р-фенилпропионовой кислоты [c.398]

Окси-Р-фенилпропионовая кислота 500 Этиловый эфир Р-окси-Р-(5-хлортиенил-2)-пропио- 173 [c.497]

Метиловый эфир 2-этил-З-окси-З-фе-нилпропионовой кислоты Этиловый эфир 2,3-дифеиил-З-оксипропи-оновой кислоты Метиловый эфир 2,3-диметил-3-окси-3-фенилпропионовой кислоты П 0 л и м ( Бутадиен Соответствующие диастереоизомеры еризация, поликс цис-1,4-Полимер 2п [21 )нденсация, теломеризация 2п—Со-ЕиА1С1 [3] [c.954]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология