Органические люминофоры с шестичленными гетероциклами

Наиболее многочисленную группу органических люминофоров самого разнообразного строения составляют производные пяти-и шестичленных гетероциклов [18]. У этих соединений интенсивная люминесценция появляется только тогда, когда гетероциклы включены в развитую систему сопряженных связей. Большинство из них, как и азометины, содержат С=М-группы, но эти группы включены в гетероциклы. [c.21]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология