Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катионы циклодецил

    Казалось бы, кислотный гидролиз а-окиси циклодецена должен привести к циклодекандиолу-1,2. В действительности же этот гликоль совсем не образуется. Вместо него получается смесь продуктов, в которой преобладает циклодекандиол-1,6. Аналогично из окиси циклоно-нена получается циклононандиол-1,5, а из окиси циклооктена — смесь нормального продукта реакции с диолом-1,4. Механизм реакции заключается в следующем. При размыкании а-окисного кольца окиси циклодецена под действием протона образуется карбоний-катион I. Затем происходит перескок к положительно заряженному углеродному атому пространственно сближенного с ним атома водорода в виде гидрид-иона и образуется новый карбоний-катион II, который и присоединяет гидроксил  [c.541]



Смотреть страницы где упоминается термин Катионы циклодецил: [c.802]    [c.618]    [c.578]    [c.579]    [c.240]    [c.211]    [c.542]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.579 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.542 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте