Соляная кислота нормальная смесь

Смесь медных и магниевых опилок массой 1,5 г обработали избытком соляной кислоты. В результате реакции выделился водород объемом 560 мл (нормальные условия). Определите массовую долю меди в смеси. [c.24]

Этот метод имеет еще более важное значение для определения концентрации растворов различных методов объемного анализа. Так, например, в методе нейтрализации наиболее важным рабочим раствором является соляная кислота, в окислительно-восстановительных методах — серноватистокислый натрий и марганцевокислый калий. Эти растворы обычно устанавливают по различным исходным веществам (соответственно — по буре, по двухромовокислому калию и по щавелевой кислоте). Кроме того, можно установить (или проверить) нормальность этих растворов следующим образом. Берут смесь растворов йодистого и йодноватокислого калия и приливают к ней определенный объем рабочего титрованного раствора соляной кислоты. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию соляной кислоты [c.289]

На смесь сульфида цинка, хлорида натрия и карбоната кальция массой 80 г подействовали избытком соляной кислоты. При этом образовалась смесь газов объемом 13,44 л (нормальные условия). При взаимодействии этой газовой смеси с избытком оксида серы (IV) образовалось твердое вещество массой 19,2 г. Определите массовые доли веществ в исходной смеси. [c.112]

При действии избытка соляной кислоты на смесь карбоната магния и оксида магния (масса смеси равна 10 г) выделился газ объемом 2,24 л (нормальные условия). Рассчитайте массовую долю карбоната магния в исходной смеси. [c.101]

Имеется смесь порошков железа, алюминия и меди массой 16 г. На половину смеси подействовали избытком концентрированного раствора гидроксида калия, получив газ объемом 3,36 л. К другой половине смеси добавили избыток раствора соляной кислоты. При этом выделился газ объемом 4,48 л. Определите массовые доли металлов в смеси. Объемы газов приведены к нормальным условиям. [c.127]

Смесь 2,8 л водорода и 2,8 л азота пропущена над катализатором. Для нейтрализации образовавшегося аммиака потребовалось 24 мл 8%-ного раствора соляной кислоты (пл. 1,04 г см ). Определить состав газовой смеси по объему (условия нормальные) после пропускания ее над катализатором. [c.436]

Имеется 10 г железных опилок, содержаш,их примесь медных. Определить количество медных опилок, если, действуя на эту смесь соляной кислотой при нормальных условиях, было получено 3,93 л водорода. [c.465]

Смесь энергично встряхивать в течение 1—2 мин при этом она должна приобрести малиновую окраску (избыток щелочи). Избыток щелочи оттитровать 0,02 н. H I. Предварительно следует выяснить, какое количество соляной кислоты идет на титрование 25 мл щелочи. Нормальность кислоты в органическом слое рассчитать по формуле [c.216]

Смесь оксида кальция и сульфита кальция массой 80 г обработали соляной кислотой. Образовался газ объемом 7,84 л (нормальные условия). Вычислите массовую долю оксида кальция в смеси. [c.150]

При небольшой добавке катализатора получаются сначала продукты нерастворимые, но сильно набухающие. При дальнейшем же увеличении количества катализатора продукт конденсации становится растворимым и приобретает максимальную вязкость. Например, если вести процесс при нормальной температуре и применять в качестве катализатора соляную кислоту, то наблюдается следующая закономерность. К раствору 100 г поливинилового спирта средней вязкости в 1 л воды прибавляют 35 г формальдегида и соляную кислоту в количестве, соответствующем содержанию в смеси 1% (по весу) хлористого водорода. Смесь хорошо размешивают и оставляют в покое, поддерживая температуру 20°. Через 1— [c.362]

Желательно подобрать такой растворитель, в котором анализируемое вещество растворяется без остатка. Очень часто бывает, что анализируемая смесь частично растворяется в одном растворителе, частично в другом. Например, часть вещества растворяется в воде, часть—в соляной кислоте, а остаток—в гидроокиси аммония. В таких случаях пробуют из этих отдельных растворов сделать общую смесь. Иногда при смешении образуется вновь осадок, тогда каждую часть раствора анализируют отдельно. Иногда образующийся при смешении осадок не мешает дальнейшему ходу анализа. Например, если смешать водную вытяжку, в которой находятся растворимые в воде соединения, с солянокислым раствором, в котором содержатся ионы ранее не растворившихся в воде соединений, и аммиачный раствор, содержащий, видимо, аммиакаты, то могут выпасть (вследствие нейтрализации аммиака) хлорид серебра и хлорид свинца, которые нисколько не мешают нормальному ходу анализа катионов. [c.409]

Другой способ заключается в выпаривании соляной кислоты, содержащей больше 20% НС1, под давлением 15 ат. Пары охлаждают до —10, —18°, причем конденсируется концентрированная соляная кислота, а в паровой фазе остается безводный хлористый водород. Можно осуществлять процесс и не используя повышенное давление, проводя его в две стадии в двух ректификационных колоннах. В первой колонне из соляной кислоты отгоняется НС1 при нормальном давлении остающаяся азеотропная смесь разделяется во второй колонне при пониженном давлении иа водяной пар и более концентрированную кислоту, из которой вновь [c.405]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Желудочный сок представляет собой смесь секретов различных желез слизистого желудка. Соляная кислота вырабатывается одной группой клеток, а ферменты — другой. Нормальный взрослый организм выделяет около 2—3 л желудочного сока в день. [c.365]

Смесь 0,3 г двухвалентного металла с его окисью растворили в 8 мл 1 н. соляной кислоты, при этом выделилось 36,4 мл водорода, измеренного при нормальных условиях. [c.81]

Соляная кислота и хлористый водород влаж-й ы й. Стойкими в этих условиях являются тантал, цирконий, ха-стеллой В . При нормальной температуре в 20%-ной соляной кислоте и при температуре 50 °С в 2%-ной соляной кислоте может применяться монель-металл. Титан устойчив только при комнатной температуре и концентрации соляной кислоты не выше 10%-Парогазовая смесь хлористый водород —вода в момент конденсаций образует солянокислый туман, в котором стали и чугуны быстро разрушаются, поэтому такие условия являются опасными для работы конструкций. [c.105]

Фракционирование эстрогенов мочи. Ввиду того что все три природных эстрогена встречаются в моче беременных и небеременных женских особей и, вероятно, также в моче нормальных мужских особей проблема разделения и определения индивидуальных активных компо-нетнов привлекла внимание многочисленных исследователей. Уже первая стадия такого разделения — проведение полного гидролиза нерастворимых в эфире связанных соединений с минимальным разрушением освобожденных эстрогенов — связана с серьезными затруднениями. Под действием едкого натра (2н. раствор) при 120° в течение 6—8 час. происходит лишь неполный гидролиз, и в этих условиях как эстрон, так и эстрадиол частично разрушаются Поэтому во всех предложенных методах применяется гидролиз в кислой среде. По методу Марриана кислотность мочи доводят до pH—1, после чего добавляют 33 мл 12 н. соляной кислоты на литр раствора и нагревают в автоклаве в течение 2 час. при 120°. По методике Смита и Смита к каждому литру мочи добавляют 150 мл 12 н. соляной кислоты, кипятят смесь в течение 10 мин. и быстро охлаждают. Установлено, что добавление при гидролизе порошкообразного цинка увеличивает выход эстрогенов (определено на основании данных биологического исследования)Действие цинка заключается, повидимому, в предохранении эстрогенов от окисления кислородом воздуха или в восстановлении карбонильной группы эстрона. Кох рекомендует подкислять мочу соляной кислотой, доводя pH до 1—1,2, и подвергать затем смесь кипячению в течение 15 мин. По другой методике, мочу подкисляют, доводя pH до 0,4—0,6, и оставляют стоять при комнатной температуре в течение не менее 4 недель " . [c.323]

Пробы из органического слоя должны отбираться при помощи груши (ртом засасывать не разрешается ). Пробу поместить в колбу с притертой пробкой, туда добавить пипеткой 25 мл примерно 0,03 н. раствора щелочи и несколько капель фенолфталеина. Смесь энергично встряхивать в течение I—2 мин при этом она должна приобрести малиновую окраску (избыток щелочи) Избыток щелочи оттитровать 0,02 и. НС1. Предварительно следует выяснить, сколько соляной кислоты идет на титрование 25 мл щелочи. Нормальность кислоты в органическом слое рассчитать по обрапюму титрованию [c.220]

Раствор трехвалентного хрома переливают в бутыль, в которой находится очень чистый гранулированный амальгамированный цинк. Перед этим бутыль с амальгамированным цинком промывают 2 раза раствором соли трех валентного хрома, порциями по 100 М.Л, которые выбрасывают. Цинк амальгамируют встряхиванием в течение нескольких минут с 1 %-ным раствором Hg l2 в разбавленной соляной кислоте (или 2 %-ным раствором Hg2(NOз)2 в 0,2 ННОз). Раствор Hg l2 сливают и амальгамированные гранулы промывают дистиллированной водой несколько раз. При емкости бутыли 1 л требуется —1 кг гранулированного цинка. Переливают весь раствор в бутыль с амальгамированным цинком, заполняя ее почти полностью, закрывают пробкой с Т-образной газоотводной трубкой, соединенной с аппаратом Киппа, пускают ток СО2 и хорошо взбалтывают смесь в бутыли. Пропускать ток СО2 через раствор нет необходимости. Если раствор только покрывает цинк, то восстановление Сг(1Н) до Сг(Н) полностью заканчивается за 30 мин. и нормальность раствора будет составлять точно 0,1 [c.189]

Точное количество уксусной кислоты, требуемое для реакции с опредслеппым образцом цианамида кальция, сперва определяют объемным путем, для чего поступают следующим образом. Навеску цианамида кальция (около 1 г) суспендируют примерно в 50 мл дестиллированнон воды п титруюг стандартным раствором соляной кислоты (лучше всего нормальным), применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Кислоту прибавляют до тех пор, пока розовая окраска индикатора не будет появляться вновь через 2—3 мнн. На основании данных титрования вычисляют количество требуемой уксусной кислоты, причем для того, чтобы иметь уверенность в то М, что реакционная смесь останется кислой в продолжение всего. эксперимента, кислоту берут в 10%-ном избытке. [c.85]

Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре и размешиоании 2 часа до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода, затем в нее добавляют смесь 200 г воды с 100 г измельченного льда и продолжают размешивание до тех Пор, пока темная масса не отделится полностью от стенок колбы и не перейдет в раствор, на что обычно требуется около 30 минут. Прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и выделяют фенилацетальдегид либо отгонкой с водяным паром (предварительно отделив бензол), либо экстракцией бензолом. Во втором случае бензольный слой отделяют на делительной воронке, а водный с.ной экстрагируют бензолом 4 порциями по 30 мл. Все бензольные вытяжки соединяют вместе, отгоняют бензол при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 85—88°/10 лгл. [c.48]

Описан [1439] метод идеитификаини различных марок сталей и количественного определения в них кобальта (также никеля и ванадия) методом хроматографии на бумаге. В качестве растворителя применяют смесь нормального бутанола с ацетоуксусным эфиром и концентрированной соляной кислотой в соотношении 37,5 37,5 25% соответственно. Количественное определение основано на измерении площади окрашенных нит-розонафтолатом кобальта колец и сравнении со стандартами. [c.190]

Соляная кислота, 0,01 н. раствор. Нормальные растворы соляной кислоты наиболее целесообразно готовить соответствующим разбавлением азеотропа соляной кислоты с постоянной температурой кипения [73, 281]. Такую кислоту готовят, разбавляя 1 л концентрированной соляной кислоты равным объемом воды и подвергая смесь перегонке из круглодонной колбы, снабженной пришлифованным прямым холодильником. Для обеспечения равномерного кипения в колбу помещают немного силикагеля. Отгоняют кислоты, этот погоя отбрасывают и начинают собирать дистиллят в сухую колбу с пришлифованной стеклянной пробкой. Перегонку прекращают, когда в колбе остается примерно 100 мл жидкости. Во время перегонки отм-е-чают атмосферное давление с точностью до 1 мм. Содержание хлористого водорода в полученной соляной кислоте рассчитывают, пользуясь следующими данными [c.94]

При попытке диазотировать т-фенилендиамин и его производные в тех же условиях, при которых происходит нормальная реакция, щ случае моноаминов смесь омрашивается в более или менее интенсивный коричневатый цвет. Эта реакция является при определенных условиях очень чувствительной и применяется для количественных определений небольших количеств азогистокислых солей i . 2,4-Диаминотолуол и многие другие т-диамины реагируют аналогичным образом. Исключением являются т-диамины, содержащие заместитель в о-положении к обеим аминогруппам i, которые дают с азотистой кислотой нормальный продукт реакции — бис-диазосоединения При соблюдении определенных условий — применении избытка азотистой кислоты и Концентрированной соляной кислоты — можно Получить бис-диазосоедипение даже из т-фенилен-днамина Однако и в этих условиях из некоторых диаминов не удается получить бис-диазосоединений i . [c.385]

M Elroy предложил проводить этот же процесс в колонне, в нижнюю часть которой вводится смесь газообраз ных олефинов. Газы проходят вверх колонны навстречу стекающей вниз горячей воде. Водяной пар, имеющийся в колонне в этих условиях, необходим для разбавления реагентов и нормального хода реакции, а также служит для удаления образующегося хлористого водорода. Хлор вводился в различных пунктах колонны. Температура в аппарате поддерживалась на таком уровне, чтобы готовые хлоргидрины вместе с водяным паром увлекались в верхнюю часть колонны по выходе из колонны пары конденсировались. Соляная кислота непрерывно удалялась из нижней части колонны. [c.533]

Способ термоса. При твердении цемента выделяется тепло, но этого тепла может оказаться недостаточно для нормального твердения бетона. В связи с этим производят подогрев инертных составляющих и воды, которые используются для приготовления бетона. Для сохранения тепла возводимые бетонные конструкции утепляют снаружи. Для производства работ по этому способу применяют быстротвердеющие цементы в воду затворения бетона вводят добавки — ускорители твердения, как, например, СаС1г, а также СаС1г или соляную кислоту совместно с негашеной известью, бетонную смесь предварительно уплотняют вибрацией. Вода обычно подогревается до 90°, заполнители — до 40° бетонная смесь при выходе из бетономешалки должна иметь температуру не выше 30°, так как при повышенной температуре она загустевает. [c.379]

Сложные эфиры. В виду того, что в продаже появились заменители ацетона, содержащие сложные эфиры (см. при описании заменителей ацетона, стр. 274), за последнее время принято испытывать ацетон на содержание омыляющихся веществ. Для этой цели смесь 20 мл ацетона, 30 мл воды и 10 мл нормального раствора едкого кали нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение часа и затем оттитровывают в присутствии фенолфталеина щелочь нормальной соляной кислотой. Расхода щелочи на омыление не должно быть. [c.268]

К 9 молям этаноламина в 1 л воды при охлаждении водой добавляют 3 моля хлоруксусной кислоты в 400 мл воды и 6 молей NaOH в 400 жл воды (из двух одинаковых капельных воронок). Затем смесь нагревают на кипящей водяной бане и далее упаривают в вакууме водоструйного насоса. Добавляют еще раз воду, а избыток этаноламина отгоняют. Из получившейся таким образом кристаллической массы, которая состоит из поваренной соли и натриевой соли эта-ноламиномоноуксусной кислоты, остаток воды удаляют азеотропной перегонкой при нормальном давлении. Для этого к кристаллической массе несколько раз добавляют 100 м.л спирта и 200 мл бензола. Перегонку при перемешивании продолжают до тех пор, пока температура кипения не достигнет 68°. Затем медленно из капельной воронки к смеси добавляют спиртовый насыщенный на холоду раствор соляной кислоты, и после того как реакция прекратится, смесь нагревают до закипания воды в водяной бане. После образования хорошо перемешиваемого осадка поваренную соль отсасывают, причем объем фильтрата значительно уменьшается. Для полноты переэтерификации добавляют еще раз 0,5 л спиртового раствора соляной кислоты и нагревают смесь до кипения в течение 1 часа. После вторичного упаривания спиртового раствора сиропообразный остаток охлаждают и растворяют затем в небольшом количестве холодной воды. [c.58]

Фосфорный ангидрид. 0,5 г измельченного материала кипятят в течение 30 мин, со смесью 15 мл соляной кислоты яЪ мл азотной. Затем добавляют цитрат аммония, соляную кислоту и кон-центрироваиную магнезиальную смесь [16]. Эта операция вместе со вторым осаждением крепкой магнезиальной смесью в присутствии цитрата аммония служит для отделения фосфора от всех других компонентов нормальной осадочной фосфатной породы без предварительного осаждения молибдатом. При применении этого метода, однако, предполагается, что материал не содержит фосфора, нерастворимого в вышеуказанной смеси кислот. В случае тонкорассеянного апатита, содержащегося в силикатах, например в богатых фосфатом щелочных изверженных породах, это условие нарушено. В этом случае применяют метод определения фосфора в силикатах, приведенный на стр. 104, с соответствующими изменениями в дозировке применяемых реактивов, и фосфоромолибдатным осаждением с обязательным последующим двукратным осаждением магнезиальной смесью. [c.195]

Лак МЛ-248 представляет собой смесь двух компонентов, поставляемых комплектно, — основы и кислотного отвердителя. Основа лака представляет собой смесь растворов алкидной смолы, модифицированной касторовым маслом, в уайт-спирите и мочевиноформальдегидной и меламиноформальдегидной смол в бутаноле с добавлением силиконовой жидкости. Кислотный отвердитель представляет собой раствор технической соляной кислоты в техническом или в нормальном синтетическом бутаноле. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология