Метандикарбоновая кислота

Малоновая кислота, метандикарбоновая кислота, или пропандиовая кислота НООС—СНа—СООН, представляют собой кристаллическое вещество, легко разлагающееся при нагревании с выделением СО2 и образованием одноосновной уксусной кислоты (с. 230). [c.232]

Пропандиовая кислота, малоновая кислота, метандикарбоновая кислота. [c.42]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) HOO Hj OOH, мол. в. 104,6 — бесцветные кристаллы т. пл. 135,6° (с разл.) rfj 1,6305 константа диссоциации (25°) = 1,77 = 4,72- 10 б [c.525]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) [c.564]

Метандикарбоновая кислота см. Малоновая кислота [c.294]

Малоновая ки.слота (метандикарбоновая кислота) 193 [c.193]

Реже названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов, радикалы которых содержатся в этих кислотах, прибавляя слова дикарбоновая кислота . Так, малоновую кислоту назьшают метандикарбоновой кислотой, янтарную кислоту — этандикарбоновой [c.228]

Метандикарбоновая кислота 2-—1050 Метаниловая кислота 3—170 Метаниобаты 3—474 Метанкарбоновая кислота 5—334 Метановое брожение — см. Брожение Метанол 3—171, 190 5—319 Метантиол 3 —187 Метаоловянная кислота 3 — 738 Метасистокс 5 — 523 Метасистокс R 5 — 523 Метасистокс S 5—523 Метастабильное состояние 3—171 Метасурьмянистая кислота 4 — 1125 Метаторбернит 3—137 Метафос 5—523 Метафосфаты 5—518, 520 Метафосфимовые кислоты 5—494 Метафосфорные кис.т10ты 5—518, 520 [c.568]

Согласно данным о свойствах полиамида на основе 3,3 -дифенил-метандикарбоновой кислоты следовало полагать, что полиамиды из дитолилметандикарбоновой кислоты будут иметь более высокую температуру плавления и невысокую степень кристалличности, что может [c.106]

Метандикарбоновая кислота НООССНгСООН Массовая доля основного вещества >99,0% / ,= 134-137 С (с разл.) [c.284]

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА (метандикарбоновая кислота) HOO Ilj OOH, мол. в. 104,6 — бесцветные кристаллы т. пл. 135,6° (с разл.) d 1,6305 константа диссоциации (25°) 1,77- lO .A j = 4,72- 10 s. Вследствие близкого расположения карбоксильных групп М. к. сравнительно легко декарбоксилируется, переходя в уксусную. Декарбоксилирование происходит при нагревании несколько выше темп-ры плавления или при кипячении в р-ре разб. соляной к-ты (темп-ра несколько выше 100°). Подобно этому декарбоксилируются и С-замещенные М. к., напр. [c.525]

Метандикарбоновая кислота см. Малоповая кис лота [c.314]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 , c.194 , c.199 , c.326 , c.470 , c.490 , c.583 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.311 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.564 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.239 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.186 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология