Степень кристалличности

Полиформальдегид — новая пластическая масса, осваиваемая производством. Полиформальдегид представляет собой полимер с линейной структурой, состоящей из разветвленных цепей большой длины. Это строение полиформальдегида обусловливает высокую степень кристалличности полимера и его высокие прочностные показатели, в частности сопротивление изгибу. Сочетание в полиформальдегиде эластичности и высокой хими-ческо стойкости определяет широкие возможности применения этого материала в антикоррозионной технике. Имеются указания, что изменение температуры в широком интервале, от —40 до +120° С, практически ие влияет на ударную прочность полиформальдегида. [c.435]

Внутреннее строение и физико-химические свойства полимеров. Свойства полимеров зависят от особенностей их внутреннего строения и в" первую очередь от вида структурной единицы полимера, степени полимеризации, строения цепей, а также от характера и интенсивности взаимодействия между ними. Структурные единицы, составляющие данный полимер, могут содержать полярные группировки атомов, что усиливает взаимное притяжение между цепями и, в частности, при наличии гидроксильных или имино-групп (ОН, МН) приводит к образованию между ними водородных связей. Структурные единицы могут содержать двойные связи, что облегчает образование химических связей между цепями. Наличие боковых ответвлений, их размеры и характер расположения вдоль цепи влияют на взаимодействие между цепями, а также на степень кристалличности и т. д. [c.566]

Некоторые резины при высоких нагрузках сохраняют эластичность, несмотря на высокую степень кристалличности сырого каучука, поэтому характеристика низкотемпературных свойств резин, полученных на основе кристаллизующихся каучуков, только ио величине коэффициента морозостойкости является недостаточной. [c.91]

Механические воздействия могут сильно влиять на кристаллизационные характеристики эластомеров. Растяжение, например, увеличивает Гпл. повышает степень кристалличности и понижает хч,. [c.48]

С увеличением степени кристалличности прочность полимеров увеличивается. Однако при синтезе эластомеров представляет интерес создание только такой структуры цепи, при которой и скорость, и степень кристаллизации в области обычных температур не очень велики, так как в противном случае материал быстро теряет эластичность при понижении температуры. Таким образом, особенность строения эластомерных цепей состоит в том, что кристаллизация их должна происходить только при растяжении полимера, Перечисленные выше каучуки регулярного строения при комнатных температурах являются практически полностью аморфными. [c.85]

Широко используемое в настоящее время понятие кристалличности не отражает многочисленных особенностей структуры [54] и является понятием в известной степени условным. Очевидно, по тем же причинам определение степени кристалличности различными методами (рентгенографически, ИК-спектроскопией, по плотности полимера или по спектрам ЯМР) часто не дает сопоставимых результатов. Можно представить себе случай, когда две мембраны имеют одинаковую степень кристалличности в пачках , но формирование структуры в одном случае остановилось на уровне пачек , во втором — завершилось образованием сферолитов различных размеров. Упорядоченность в первом случае меньшая, чем во втором, и свойства этих мембран должны быть различными. [c.65]

Существенное влияние на способность чыс-1,4-полиизопрена к кристаллизации оказывает природа нерегулярных участков в макромолекуле. При условии равного содержания цис-, 4-звеньев 3,4-звенья оказывают большее влияние на снижение степени кристалличности полимера, чем гране-1,4-звенья. [c.204]

Осадки р-Т С1з, образующиеся по реакциям (1) и (2), различаются по степени кристалличности. [c.215]

Кристалличность сополимеров. Кристалличность сополимеров, образуюш,ихся в присутствии ванадиевых катализаторов, растворимых в углеводородах, обусловлена наличием блоков, содержащих не менее 12—16 метиленовых звеньев [46, 47]. Кристалличность возрастает с увеличением содержания звеньев этилена в сополимере, а в случае разных каталитических систем — и с увеличением произведения относительных активностей этилена и пропилена Г Г2 [42]. По влиянию на степень кристалличности алюминийорганические соединения могут быть расположены в следующий ряд [5] [c.305]

Хотя основными факторами, влияющими на выбор химической структуры материала для изготовления полимерной мембраны, являются степень кристалличности и набухаемость, значительное влияние могут оказывать и такие вторичные факторы, как стойкость к гидролизу, микробному разложению и сорбции растворенного вещества. Они особенно важны, когда стоимость замены мембраны не является пренебрежимо малой. [c.70]

Кристалличность. Знание степени кристалличности важно для оценки проницаемости и селективности таких полимерных мембран, как сплошные пленки (включая тонкие поверхностные слои асимметричных ацетатцеллюлозных мембран), диализные мембраны и мембраны для разделения газов. Кроме влияния на перенос вещества кристалличность воздействует на различные параметры, влияющие на химические и механические свойства, что приводит к изменению свойств мембраны со временем. [c.71]

Изотактические полимеры обладают в большей степени способностью к упорядоченному расположению участков цепей и, при прочих равных условиях, изотактический полимер обладает более высокой степенью кристалличности, чем синдиотактический и тем более атактический. Обычный полистирол размягчается при 80° С, а изотактический — при 220° С Для некоторых полимеров в настоящее время установлено, что одни стереоспецифиче-ские катализаторы способствуют образованию в процессах полимеризации преимущественно изотактического полимера, другие же—атактического. [c.565]

Наряду с этим в высокоэластичном состоянии полимеров степень кристалличности может сильно изменяться при вызываемых извне деформациях материала. Так, у натурального каучука кристалличность появляется при растяжении и полностью исчезает при возвращении в нормальное состояние (при обычных температурах). [c.578]

Физические свойства. Полимеры нелетучи, имеют достаточно высокие температуры и размытость интервала фазового перехода. Для большинства полимеров характеристикой такого перехода является так называемая температура размягчения, при которой в процессе нагревания резко возрастает деформируемость полимера. Для кристаллических полимеров с высокой степенью кристалличности температура размягчения совпадает с температурой плавления. [c.376]

С повышением температуры прочность на разрыв линейных полимеров обычно уменьшается. На рис. 215 показан характер этого влияния на прочность образца полиэтилена в интервале От —70 до -МОО°С (при расчете на первоначальное сечение образца). Следует учесть, что в интервале температур от 60 до 100°С у полиэтилена происходит сильное уменьшение степени кристалличности, что оказывает влияние на прочность образца. [c.589]

Каменное литье в отличие от "традиционной"керамики обла-. дает весьма высокой степенью кристалличности. [c.6]

Полиэтилен, получаемый этими методами, различается по свойствам и способности перерабатываться в изделия. Это объясняется особенностями строения полимерной цепи — степенью разветвлен-ности и длиной макромолекул полимера. Так, макромолекулы полиэтилена, получаемого методом высокого давления, имеют более разветвленное строение, что обусловливает его более низкую степень кристалличности и соответственно более низкую плотность по сравнению с полиэтиленом низкого и среднего давления. [c.5]

Полиэтилен представляет собой роговидный продукт белого цвета. Выпускается в виде гранул или порошка. Степень кристалличности полиэтилена изменяется в широких пределах (от 55 до 90%), что обусловливает различную плотность полимера (от 0,92 до 0,96 г/см ), [c.10]

Механические свойства полиэтилена улучшаются с повышением молекулярного веса и степени кристалличности. [c.10]

Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких материалов, обладает высокой стойкостью к истиранию (уступает только полиамидам) и сжатию, низким коэффициентом трения, имеет незначительную усадку даже при 100—110°С и стабильность размеров изделий. Однако при повышенных температурах прочность его значительно уменьшается. [c.50]

Пентапласт — термопластичный полимер, содержащий 45,57о связанного хлора степень кристалличности достигает 30%, молекулярный вес — 250 000—400 000. Растворяется в циклогексане, диоксане, дихлорбензоле и диметилформамиде при нагревании. [c.51]

Содержание кристаллической фазы в полимере характеризуется степенью кристалличности полимера акр, то есть величиной, показывающей, какая часть полимера (по массе или объему) входит в состав кристаллической фазы. Для отдельных полимеров степень кристалличности может достигать 0,75— [c.374]

Полиамиды представляют собой полимеры линейного строения с высокой степенью кристалличности и малой полидисперсностью. Молекулярный вес технических полиамидов колеблется в пределах 8 000—25 ООО. [c.84]

Для модификации свойств полиамидов проводят совместную поликонденсацию солей АГ, СГ и капролактама, взятых в различных соотношениях. Полученные при этом смешанные полиамиды имеют меньшую степень кристалличности, плавятся при более низкой температуре, обладают большей растворимостью Б полярных растворителях (в частности, легко растворяются в низших спиртах). [c.84]

Для оценки катализаторов важны три фактора, относящиеся к активным центрам число центров в единице массы, соотношение числа центров В и L и кислотная сила катализатора. Теоретически число центров В связано с числом центров L в цеолите, но на практике имеется много факторов (степень кристалличности, уровень обмена, тип катиона), искажающие эту закономерность. Соотношение числа центров В kL зависит от условий предварительной обработки цеолита. Обычно нагрев катализаторов до температуры 700 С приводит к исчезновению центров В при одновременном увеличении числа центров L. Эти превращения сопровождаются отщеплением воды и, есг конечная температура не превышает предельной величины, то центры В можно регенерировать путем добавления воды при низкой температуре. На практике это означает, что соотношение числа центров В и L, так же как и все каталитические свойства, связанные с этим соотношением, зависят от условий проведения процесса в реакторе. [c.110]

Полиэтилен (-СН2-СНг-)п — карбоцепной термопластичный кристаллический полимер белого цвета со степенью кристалличности при 20°С 0,5—0,9. При нагревании до температуры, близкой к температуре плавления он переходит в аморфное состояние. Макромолекулы полиэтилена (ПЭ) имеют линейное строение с небольшим количеством боковых ответвлений. ПЭ водостоек, не растворяется в органических растворителях, но при температуре выше 70°С набухает и растворяется в ароматических углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Стоек к действию концентрированных кислот и щелочей, однако разрушается при воздействии сильных окислителей. Обладает низкой газо- и паропроницаемостью. Звенья ПЭ неполярны, поэтому он обладает высокими диэлектрическими свойствами и является высокочастотным диэлектриком. Практически безвреден. Может эксплуатироваться при температурах от -70 до 4-бО°С. [c.388]

Активные полупроводниковые вещества обладают той или иной степенью кристалличности, а связи их кристаллических решеток изменяются от ионных (у галогенидов) до ковалентных (у некоторых сульфидов и летучих галогенидов). [c.28]

При повышении температуры равновесие фазового перехода смещается влево, поэтому степень кристалличности полимера при нагревании уменьшается. [c.374]

Поли-е-капроамид [-ЫН(СН2)5 СО-] представляет твердое рогоподобное вещество белого цвета с температурой размягчения 210°С, температурой хрупкости -25°С и плотностью 1,13 т/м . Молекулярная масса капрона зависит от условий получения полимера и лежит в пределах 10 —3,5-10 . Степень кристалличности составляет около 0,6. [c.417]

Степень кристалличности Температура плавления, °С Температура хрупкости, °С Уд. электрическое сопротивление, Ом-м [c.389]

Таким образом, ПЭНД отличается от ПЭВД большей плотностью, более высокой степенью кристалличности, лучшими температурными характеристиками и физико-механическими свойствами. [c.389]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Из этих примеров высокомолекулярных алифатических углеводородов видно, что полиметиленовые ряды кристаллизуются очень легко благодаря компактности и регулярности их структуры. Другие углеводороды с регулярной структурой, как полиизобутилен, полиэтилиден и полипропилиден, менее склонны к кристаллизации вследствие большой длины цепей. Более или менее нерегулярно разветвленные углеводороды показывают различную степень кристалличности в зависимости от расположения метиленных групп в молекуле. [c.170]

Регулярность строения цепи является важнейшим структурным фактором, ответственным за способность полимера кристаллизоваться. В наибольшей мере эта способность присуша диеновым полимерам с высоким содержанием мономерных звеньев, присоединенных в положении гране-1,4-(гуттаперча, транс-поли-хлоропрен, гранс-полибутадиен). Соответствуюшие с-1,4-поли-меры также обладают значительной способностью кристаллизоваться, однако их скорость кристаллизации и максимальная степень кристалличности резко падает с уменьшением цмс-звеньев в цепи. Эластомеры с содержанием ис-звеньев от 30 до 70% не кристаллизуются. [c.47]

I—содержание звеньев цис-1,4-полихлоро-прена 2—содержание звеньев транс-1,4-полихлоропрена 3 —содержание звеньев 1,2-Зт4-присоединения 4—степень кристалличности 5 —содержание полимеров с молекулярной массой больше 3-10 5—содержание полимеров с молекулярной массой меньше 3 10 [c.372]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

Хотя соотношение между гидрофильными и гидрофобными элементами и является ключевым фактором химической характеристики мембран, используемых для водных сред, последние не являются единственными в практике мембранного разделения. Разделение нефтяных фракций, например, может быть проведено с помощью полиэтиленовых мембран разной степени кристалличности. Такие мембраны уже были использованы для выделения испарением через мембрану л-ксилола из раствора, содержащего все три изомера. Аналогично в случае систем с полярностью, промежуточной между полярностью водных и углеводородных сред, разделение можно провести с помощью мембран, в которых установлено нужное соотношение между лиофобными и лиофиль-ными элементами по отношению именно к данному растворителю. Для такого в.одноподобного растворителя, как метанол, можно использовать мембраны те же или близкие к тем, которые используют для разделения водных растворов. Так и ацетатцеллюлозные, и мембраны из метилированного полиамида можно (с небольшими изменениями) использовать для разделения спиртовых растворов, в том числе и для низкомолекулярных спиртов. [c.70]

Полимерные мембраны с высокой степенью кристалличности обычно менее проницаемы, чем аморфные. Часто проникающее вещество нерастворимо в кристаллической области, вследствие чего его перенос происходит в аморфной фазе. Поэтому увеличение кристалличности сних ает объем аморфного материала, доступного для переноса, а с другой стороны, увеличивает извилистость пути через мембрану. [c.71]

Степень деформации может сильно меняться с изменением таких параметров окружающей среды, как температура (ниже температуры стеклования /ст жесткость аморфной фазы может быть значительной), и в присутствии пластификаторов, которые увеличивают деформацию. В полимерных мембранах существуют также так называемые паракри-сталлические области переменной степени кристалличности, которые обладают средним сопротивлением деформации по сравнению с кристаллической и аморфной областями. [c.72]

Так, известны различные методы получения полиэтилена. Первоначально промышленный метод заключался в проведении процесса при температуре около 200°С и давлении 1200—2000 атм при возбуждении реакции небольшими добавками кислорода. Однако в настоящее время полиэтилен получают при менее высоком и даже при атмосферном давлении в присутствии катализаторов. Хорошие результаты получены в случае применения в качестве катализатора триэтилалюминия А1(С2Н5)з совместно с четыреххлористым титаном Т1С14. Описано применение катализатора, состоящего из 8Юг и АЬОз с нанесенной на них окисью хрома, и др. В зависимости от условий процесса и вида катализатора получается полиэтилен с различным средним молекулярным весом, с различной степенью разветвленности цепей, степенью кристалличности и соответственно различными свойствами. [c.562]

С повышением температуры усиливается тепловое движение частиц, в частности — колебательное движение всех звеньев цепи, а вследстие этого уменьшается степень кристалличности, и, начиная с некоторой температуры, кристалличность полностью исчезает. [c.577]

Керамические материалы отличаются друг от друга не только составом и видом химической.связи, но и степенью кристалличности. "Трьдициониые" керамики содержат значительное количество стеклообразной (амарфной) фазы,которая окружает кристаллические образования. [c.6]

Метод обращенной газовой хроматофафин (ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степени кристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия полимер-растворитель , а также для исследования кинетики кристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик для волокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс, образующихся в процессах пеко- и коксообразования, представляет научный и практический интерес [3]. [c.267]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.113 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.0 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.77 , c.139 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.90 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.0 ]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.21 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.113 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.259 , c.260 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.66 , c.69 , c.81 , c.236 ]

Введение в физику полимеров (1978) -- [ c.2 , c.19 , c.42 , c.46 , c.130 , c.131 , c.157 , c.174 , c.175 , c.197 , c.198 , c.213 , c.268 , c.273 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.570 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.293 ]

Физическая химия полимеров (1977) -- [ c.266 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.338 , c.512 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.338 , c.512 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.33 , c.308 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.31 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.275 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.148 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.84 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.95 , c.168 , c.169 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.26 , c.60 , c.62 , c.69 , c.70 , c.74 , c.75 , c.77 , c.78 , c.81 , c.87 , c.88 , c.90 , c.108 , c.109 , c.131 , c.155 , c.188 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.33 , c.308 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.266 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.78 , c.79 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.21 , c.23 , c.88 , c.121 ]

Акустические методы исследования полимеров (1973) -- [ c.150 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.0 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.170 , c.172 , c.194 , c.207 , c.219 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.22 , c.194 , c.195 , c.197 , c.198 ]

Кристаллические полиолефины Том 2 (1970) -- [ c.244 , c.322 , c.323 , c.346 , c.406 ]

Деформация полимеров (1973) -- [ c.59 , c.275 , c.331 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.367 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.13 , c.17 , c.26 , c.27 , c.28 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.99 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.15 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.55 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.234 , c.262 , c.266 , c.275 , c.280 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.74 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.91 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.34 , c.160 ]

Физико-химические основы процессов формирования химических волокон (1978) -- [ c.19 , c.21 , c.248 , c.271 , c.273 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.75 , c.260 ]

Производство волокна капрон Издание 3 (1976) -- [ c.195 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.460 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.376 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.19 , c.190 , c.191 , c.194 , c.196 , c.211 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.578 ]

Физико-химические основы производства искусственных и синтетических волокон (1972) -- [ c.73 , c.223 , c.229 , c.232 , c.235 , c.240 , c.242 , c.294 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.195 , c.256 , c.263 , c.265 , c.267 , c.272 , c.273 , c.365 , c.511 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.37 , c.202 , c.209 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.48 , c.49 , c.51 , c.52 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.45 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.15 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология