Пропандиовая кислота

Малоновая (пропандиовая) кислота встречается в соке сахарной свеклы. Впервые она была получена окислением яблочной кислоты [c.431]

Малоновая кислота, метандикарбоновая кислота, или пропандиовая кислота НООС—СНа—СООН, представляют собой кристаллическое вещество, легко разлагающееся при нагревании с выделением СО2 и образованием одноосновной уксусной кислоты (с. 230). [c.232]

Пропандиовая кислота, малоновая кислота, метандикарбоновая кислота. [c.42]

Малоновая (пропандиовая) кислота СН2(С02Н)2 получается из хлороуксусной кислоты через цианоуксусную или при окислении яблочной кислоты [c.186]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

Малоновая (пропандиовая) кислота НООС—СН,—СООН. Содержится в соке сахарной свеклы. В промышленности получается из хлор-уксусной кислоты через промежуточную стадию образования цианоуксусной кислоты, которая гидролизуется в малоновую кислоту. [c.283]

Малоновая, пропандиовая кислота НООС—СНд—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество. Содержится в свекловичном соке. Получается из монохлоруксусной кислоты [c.141]

По международной номенклатуре названия двухосновных кислот производят от названий углеводородов с тем же общим число.м атолюв углерода. Так, щавелевая кислота называется этандиосая кислота, малоновая — пропандиовая кислота и янтарная — бутан-диовая кислота. [c.159]

Малоновая кислота НООС — СНг—СООН (пропандиовая кислота) содержится в свекле, реже встречается в яблоках. Впервые была получена при окислении яблочной кислоты. В промышленности получают из монохлоруксусной (стр. 120). Малоновая кислота — кристаллическая, химически активная ее диэтиловый эфир (малоновый эфир) С2Н5 — О — СО —СНг — СО — О — С2Н5 широко применяется в органическом синтезе. [c.130]

Химической основной синтеза является конденсация 4-фенилбу-тан-2-она (16) с мононитрилом пропандиовой кислоты (17). [c.189]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.165 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.46 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.488 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.229 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.159 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология