Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метаоловянная кислота

    Кислые электролиты. Наиболее широко применяются растворы сернокислой соли олова при концентрации олова 0,5—1,5 н. Так как соли олова легко гидролизуются, то в растворе должен быть избыток соответствующей кислоты, равный примерно 1,5—2,0 н. Большой избыток кислоты необходим также для повышения электропроводности раствора и предохраняет двухвалентное олово от окисления в четырехвалентное. При недостатке кислоты из раствора выпадает нерастворимый осадок метаоловянной кислоты. [c.390]


    Метаоловянная кислота быстро теряет воду. [c.422]

    В сплавах цветных металлов часто содержатся кремний, фосфор и мышьяк, которые могут быть определены после растворения сплава в концентрированной азотной кислоте в полученном растворе определяют фосфат-ион осаждением молибдатом аммония. Кремний в виде кремневой кислоты остается в нерастворимом остатке вместе с метаоловянной кислотой, которую отделяют растворением в концентрированной соляной кислоте, как описано выше кремневую кислоту обнаруживают по 44. Мышьяк определяют обычным путем (см. 17). Если в сплаве присутствовал фосфор, то при систематическом ходе анализа он должен быть удален, как это описано в 18. [c.131]

    Как отличаются по химической активности у.- и 1-модификации метаоловянной кислоты H SnO.s  [c.293]

    После растворения в азотной кислоте навески латуни массой 4,012 г осадок метаоловянной кислоты отделили, а из фильтрата и промывных вод приготовили 500,0 мл раствора. На титрование суммы свинца, цинка и меди в пробе объемом [c.253]

Рис. 43. Микрофотография осадка катодной меди с -включением между кристаллами ооновных солей метаоловянной кислоты и основных солей меди (XI20) Рис. 43. Микрофотография <a href="/info/521895">осадка катодной</a> меди с -включением <a href="/info/784846">между кристаллами</a> <a href="/info/1476679">ооновных</a> солей метаоловянной кислоты и <a href="/info/95224">основных солей</a> меди (XI20)
    К четвертой аналитической группе относятся ионы олова и сурьмы, которые образуют при нагревании с азотной кислотой нерастворимые метасурьмяную и метаоловянную кислоты, а также соединения мышьяка (III и V). Соединения мышьяка (III) при нагревании с азотной кислотой окисляются в мышьяковую кислоту, которая при указанных условиях полностью адсорбируется метаоловянной кислотой. [c.19]

    В одну пробирку помешают кусочек меди, в другую - кусочек олова. Прибавляют в обе пробирки по 1-1,5 мл концентрированной азотной кислоты. Содержимое пробирок осторожно нагревают. Опыт проводят под тягой Написать уравнения проделанных реакций, считая, что азотная кислота восстанавливается до N0 , а олово окисляется до I Зи О -у Н 0. При составлении уравнения использовать простейшую формулу метаоловянной кислоты [c.135]

    Сурьма, висмут и олово, будучи более электроотрицательными, чем серебро, также растворяются анодно, однако, попав в раствор, образуют нерастворимые соединения сурьма и висмут — гидроокиси, олово — метаоловянную кислоту. Эти соединения являются результатом гидролиза образующихся в первый момент нитратов этих металлов (см. главу I). Они выпадают в шлам вместе с золотом, селеном, теллуром и платиноидами. Основная электрохимическая реакция на катоде — реакция разряда ионов серебра  [c.41]


    Азотная кислота уд. в. 1,2—1,3 превращает олово в нерастворимую метаоловянную кислоту  [c.188]

    Дробная и капельная реакции, а. В полумикропробирке к 1 мл испытуемого раствора добавляют на кончике микрошпателя порошок металлического олова или несколько листочков оловянной фольги. Сразу же появляется почернение от выделения серебра, взвешенного в коллоидальной метаоловянной кислоте. Нагревание усиливает реакцию. Чувствительность 0,0002 г мл (Н. А. Тананаев). Реакция селективна. Другие катионы дают быстро оседающие хлопья. Железо и цинк также восстанавливают серебро 2Ag++Me q==3 2Ag + +Ме +. [c.181]

    Встречающаяся в природе двуокись. олова (оловянный камень), а также сильно прокаленная. метаоловянная кислота не могут быть растворены таким путем, но их легко перевести в раствор по одному из приведенных на стр. 199 способов. Большею частью применяют разложение посредством сплавления с содой и серой. [c.505]

    Растворение олова в горячей концентрированной азотной кислоте (плотность 1,3—1,4) сопровождается образованием метаоловянной кислоты — НзЗпОз, выпадающей из азотнокислого раствора в осадок [c.495]

    Sn02 — амфотерный оксид с преобладающим кислотным характером. При сплавлении с щелочами SnOj переходит в соли метаоловянной кислоты — станнаты  [c.496]

    НИИ не получена и может быть рассматриваема как метаоловянная кислота НаЗпОз с тремя молекулами воды — НаЗпОз ЗНаО. [c.497]

    Различают растворимые в кислотах а-оловянные кислоты и нерастворимые Р-оловянные кислоты (метаоловянная кислота), а- и Р-оловянные кислоты представляют собой различные формы коллоидных веществ, отличающиеся друг от друга разйыми размерами коллоидных частиц и способностью к реакциям. [c.497]

    Концентрированной азотной кислотой олово окисляется до оловянной кислоты сложного состава xSnOj-yHaO, которая выделяется в виде белого осадка. В уравнении реакции пишите простейшую формулу метаоловянной кислоты HjSnOg. [c.163]

    Свинец и олово полностью анодно растворяются, но в электролите образуют труднорастворимые соединения — сульфат свинца и метаоловянную кислоту НзЗпОз — и выпадают в осадок. [c.14]

    В фарфоровую чашку помешают 10—15 капель анализируемого раствора и упаривают почти досуха. К остатку прибавляют 7—8 капель концентрированной азотной кислоты и смесь выпаривают дос> ха. К остатку прибавляют 5 капель азотной кислоты, 6—7 капель раствора хлорида олова(1У) и 2—3 капли 2 н. раствора гидрофосфата нщтя ЫзгНРОд. Прибавление гидрофосфата натрия необходимо для достижения полноты перевода мышьяка(У) в осадок, так как о(5разующаяся в растворе фосфорная кислота способствует соосаждению мышьяковой кислоты с осадком метаоловянной кислоты. [c.313]

    Осаждение гидроокисей. Окись олова SnO черная, амфотерна (растворяется в кислотах и щелочах). Двуокись олова — SnOa белая, не растворяется ни в кислотах, ни в щелочах. Гидроокись Sn(0H)2 выпадает из растворов солей при pH 1,5, растворяется в щелочи при pH 13, образуя станниты. Гидроокись Sn(0H)4— оловянная кислота — выпадает из растворов солей при pH 0,5, растворяется в щелочи при pH 9, образуя станнаты. Оловянная кислота дает две модификации — альфа и бета. Бета-кислота называется метаоловянной кислотой. Она более устойчива. Альфа- и бета-кислоты образуют гели. Альфа-кислота растворима в кислотах, щелочах и растворе карбоната натрия. Не осаждается из них электролитами. Бета-кислота не растворима в кислотах и щелочах, осаждается сульфатом натрия. [c.197]

    При действии HNOз на сернистые соединения сурьмы и олова образуются малорастворимые метасурьмяиая и метаоловянная кислоты, выпадаюш,ие в осадок, например  [c.323]

    В каких концентрациях азотная кислота переводит металлическое олово в нитрат 5п( Оз) ., находящийся в растворе, и белый по[юшок метаоловянной кислоты Почему при стоянии порошок теряет способность растворяться в кислотах и щелочах  [c.293]

    Соли олова легко гидролизуются с образованием нерастворимого осадка метаоловянной кислоты, который загрязняет электролит. Для предупреждения гидролиза ко всем электролитам добавляют избыток (1—2 н.) соответствующей кислоты. В хлоридфторидном электролите олово входит в состав комплексных анионов [Snp4] , для повышения их устойчивости в раствор вводят избыток фторидов (NaP или NH4F). [c.294]

    Висмут открывают [1122] капельныхм методом в сплавах олова, свинца и висмута реактивом Лежера. Раствор сплава в горячей азотной кислоте освобождают от метаоловянной кислоты. Затем выделяют висмут гидролизом, прибавляя 20 хмл воды и нитрат аммония. Осадок основного нитрата висмута идентифицируют реактивом Лежера. При открытии висмута в названных сплавах можно также осадить свинец в виде сульфата, удалить последний центрифугированием и полученный раствор испытать на висмут реактивом Лежера. [c.241]

    Сульфат калия или натрия. При кипячении осаждают белый студенистый осадок метаоловянной кислоты НзЗпОз. [c.51]

    При омислении металлического олава горячей азотной кислотой (d = 1,3) первоначально образуется митрат четырехвалентного олова, который полностью гидролизуется при кипячении с водой, образуя азотную кислоту и белую метаоловянную кислоту, ие растворимую в азотной кислоте. Высушенная над серной кислотой, она отвечает формуле НаЗпОз, т. е. имеет тот же эмпирический состав, что и гидроокись, осажденная при обработке раствора хлорного олова едки.ми щелочами, хотя существенно отличается по многим своим реакциям. [c.196]


    Р) При растворении металлического корольм в азотной кислоте получается не -прозрачный раствор, но белый нерастворимый порошок метаоловянная кислота. Другой металлический листочек обрабатывают концентрированной соляной кислотой, -причем он (если серебро отсутствует) легко растворяется лри нагревании. Хлорная ртуть выделяет из. солянокислого раствора белый осадок Н оСЬ, указывающий на присутствие оюва. [c.502]

    Метаоловянная кислота, получающаяся лри окислении металлического олова азотной кислотой, легко растворяется при кипячении с малым количеством концентрированной соляной кислоты с последующей обработкой больши.м избытком холодной воды (стр. 196)- [c.505]


Смотреть страницы где упоминается термин Метаоловянная кислота: [c.136]    [c.288]    [c.456]    [c.77]    [c.77]    [c.82]    [c.74]    [c.421]    [c.239]    [c.303]    [c.317]    [c.21]    [c.436]    [c.263]    [c.647]    [c.94]    [c.157]    [c.130]    [c.196]    [c.438]    [c.15]   
Капельный анализ (1951) -- [ c.358 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.121 , c.122 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.378 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте