Пропилциклобутан

По Райку , метил-, этил- и пропилциклобутан гидрируются с разрывом Пикла в присутствии платинированного угля при 260—300 . Можно было бы привести еще много работ, в которых онйсано гидрирование гомологов циклопропана и циклобутана в присутствии различных катализаторов, но это не внесло бы большей ясности, так как все эти работы, подобно приведенным выше, выполнены с несравнимыми по активности катализа торами в несравнимых условиях (в частности, при случайно выбранных температурах). Поэтому сделать какие-либо сравнительные выводы о легкости расщепления различных циклов довольно трудно нужно полагать, что указанные в большинстве работ температуры гидрирования циклопропановых и цик-лобутановых углеводородов слишком высоки и что можно подобрать катализаторы, в присутствии которых эти температуры окажутся значительно более низкими [c.225]

Из двузамещенных гомологов циклобутана известен только 1,2-диизо-пропилциклобутан, полученный Лебедевым гидрированием соответствующего димера несимметричного диметилаллена [11]. Углеводород, полученный Зелинским и Туровой-Поляк [121 при действии хлористого алюминия на циклогексан и имеющий, по их предположению, строение 1,2-диметилцик-лобутана, по-видимому, не индивидуален и представляет собою смесь нескольких углеводородов. [c.5]

По каталитическому гидрированию углеводородов ряда циклобутана имеется лишь небольшое число работ. Вольштеттер [1] в 1907 г. наблюдал, что циклобутан при пропускании его вместо с водородом через мелкораздробленный никель при 180° С превраш,ается в к-бутан. Розанов [2] в 1929 г. сообщил, что метилциклобутан в присутствии свежевосстановлен-ного никеля и водорода при 210° С превращается в изопентан. Раик [3] в 1941 г. гидрировал метил-, этил- и пропилциклобутан в присутствии платинированного угля и нашел, что разрыв С—С-связей четырехчленного кольца начинается при 260° С и полностью протекает при 300° С при этом, по мнению автора, также разрывается связь, отстоящая через один углеродный атом от углерода, связанного с заместителем. Приведенные в этих работах данные о температурных условиях каталитического гидрогенолиза четырехчленного углеводородного кольца довольно противоречивы. Кроме того, пятичлепное кольцо циклопентана в условиях каталитического гидрирования в присутствии платинированного угля (при малых объемных скоростях) начинает расщепляться улле при 225 С [4], несмотря на то, что оно, казалось бы, долншо быть гораздо прочнее четырехчленного цикла, как обладающее значительно меньшим байеровским напряжением. Поэтому мы решили еще раз подвергнуть каталитическому гидрогенолизу некоторые гомологи циклобутана в условиях, сравнимых с теми, в которых подробно изучалось гидрирование циклопентановых углеводородов. [c.63]

Что касается гомологов циклопропана и циклобутана, то Зелинский [12] прогидрировал в присутствии никеля диметилметиленциклопропан в изогексан при 160 °С, Розанов [13] — этилциклопропан в изопентан в присутствии того я е катализатора при 170 °С, а Раик [14] превратил метилциклобутан, эти.щиклобутан и пропилциклобутан в присутствии водорода и платинированного угля при 260—300 °С в соответствующие изопарафины. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология