Тиоацетон

ТИО..., составная часть названий соед,, в молекулах к-рых имеются атомы S([[), напр. NajSjOa — тиосульфат, СНаС(3)СНз — тиоацетон. [c.577]

Гексафтортиоацетон [100]. В капельную воронку, которая соединена с платиновой трубкой (диаметр 12,5 мм, длина 510 мм, длина обогреваемой части 300 мм), расположенной под углом 30° к горизонтали, помещают 88 г (0,24 моль) димера тиоацетона. Трубку нагревают до 600 °С и при этой температуре добавляют по каплям в течение 5 ч димер гексафтортиоацетона. Одновременно в трубку подают сухой азот со скоростью 100 мл мин. Продукты пиролиза собирают в ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона, и быстро перегоняют при пониженном давлении (примечание 1). Выход гексафтортиоацетона 81 г (90%) т. кип. —20°С при 200 мм рт. ст. [c.42]

Фенилацетилен Стирол Л1-Ксилол Этилбензол Углеводороды 2-Пропантион (тиоацетон) 2-Метнл-1-бутен 2-Метил-2-бутен Циклопентан 2-Метилбутан (изопентан) [c.298]

Тиокарбонильные соединения имеют спектры, подобные спектрам карбонильных соединений, но полосы п тт и т переходов смещены в красную сторону (батохромный эффект). Например, тиоацетон поглощает в области 460 нм (ацетон при 279 нм), тиоацетамид при 318 нм (ацетамид при 205 нм), тиобен-зофвнон при 600 нм (бензофенон при 330 нм). [c.75]

Заслуживает внимания то обстоятельство, что при распаде тио-полимеров образуются тиотримеры, которые способны распадаться с образованием дисульфидов и тиоальдегидов или тиокетонов. Нелишне упомянуть, что Бауман и Фром, которые впервые получили тиоацетон, обладавший отвратительным запахом, были вынуждены прекратить с ним работу из-за протеста лсителей г. Фрейбурга. [c.15]

Мономерный тиоацетон СНз— S—СНз — красная, неописуемо противного запаха жидкость (т. кип. 80 С), которую можно хранить лишь в течение нескольких часов, так как она самопроизвольно полимеризуется. Тионы гидролизуются водой в кетоны с гидразином, семикарбазидом и др. они реагируют ио типу кетонов, ио еще легче. При действии сероводорода в кислой среде на кетоны образуются в основном 1,1-ди-тиолы, например из ацетона получается СНз— (SH)2—СН3. В отличие от двух гидроксилов две тиольные группы удерживаются у одного углерода, и дитиолы не склонны превращаться в тиокетоны. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология