Определение содержания азота в сухом продукте

При полном сгорании газового топлива с небольшим содержанием азота коэффициент избытка воздуха может быть определен по процентному содержанию в сухих продуктах сгорания кислорода и азота по формуле [c.11]

Определение содержания азота в сухом продукте [c.31]

После извлечения сахара и щелочной обработки стебли сахарного тростника загружают в ферментатор (3,8 кг/м ), добавляют минеральные источники азота, фосфора, калия, устанавливают pH 6,0—7,8 и ведут ферментацию при 34°С в течение 96 ч. Содержание условного белка в сухом продукте достигает 60%. Стоимость продукта при определенной мощности завода близка к стоимости соевых бобов. В качестве сырья при производстве бактериальной биомассы могут служить отходы сельского и лесного хозяйства, а также городские бытовые воды. [c.119]

При получении смолы Ф-9 или Ф-9К к загруженному в аппарат 13 продукту добавляют рассчитанное количество толуола из мерника 10, при перемешивании содержимое аппарата 13 подогревают до 60—70 °С паром, подаваемым в рубашку, и перемешивают в течение 3 ч при этой температуре затем отбирают пробу продукта для определения содержания сухого остатка и вязкости смолы. Готовую смолу передают током азота в отстойник 18, после отстоя смолу очи-шают на сверхцентрифуге 19 и разливают в тару. [c.85]

Продукты реакции переносят из колбы Кьельдаля в круглодонную колбу, в которой кипячением смеси с крепким раствором едкого натра разлагают сульфат аммония. Улавливая аммиак титрованной кислотой, по количеству связанной кислоты определяют содержание азота. Так как техническая мочевина может содержать некоторое количество свободного аммиака (до 0,03%), то для расчета истинного содержания азота в мочевине необходимо из общего содержания азота, определенного по методу Кьельдаля, вычесть ту долю процента, которая приходится на свободный аммиак. Практически результат титрования выражают в процентах аммиака и из полученного общего количества вычитают процент свободного аммиака. Для расчета содержания азота полученную разность умножают на фактор пересчета, равный 0,822. Все расчеты производят на сухое вещество. Для мокрого озоления берут навеску около 1 г (далее см. метод Кьельдаля, глава X, раздел 14). Содержание мочевины можно определить, пользуясь броматометрическим методом, в основу которого положена реакция окисления мочевины бромом в щелочной среде. [c.271]

Из продуктов сгорания улавливают водяные пары концентрированной серной кислотой и двуокись углерода 40%-ным раствором едкого кали и делают соответствующий расчет содержания углерода и водорода в сухом коксе. Минеральные составляющие кокса при сжигании переходят в золу. Количество золы определяют после полного сгорания навески кокса, количество азота и кислорода вычисляют как разность между 100% и суммой про-.центных содержаний углерода, водорода, серы и золы. Для непосредственного определения азота может быть применен метод Кьельдаля. [c.29]

Синтез в реакторе с механическим перемешиванием. Реактор представляет собой вертикальную трубку с электрообогревом диаметром 50 мм и высотой 320 мм, снабженную в нижней части конусом для подачи газа и шнековой мешалкой, вращающейся со скоростью 60 об/мин. В аппарат загружают смесь 140 г порошка кремния марки КР-1 (частицы размером от 0,25 до 0,075 мм) и 14 г медного порошка покровной формы. В трубку подают ток сухого азота (6—18 мл/час), очищенного от кислорода, и контактную массу высушивают при перемешивании в течение 2—5 час. при 350° С. Температуру внутри реактора повышают до 400° С, и ток азота заменяют током хлористого метила, подаваемым со скоростью 10—15 г/час. Продукты реакции конденсируют в водяном холодильнике и ловушке, охлаждаемой смесью сухой лед — ацетон. После начала поступления жидких продуктов температура в реакторе снижается до 350° С. При этой температуре в течение 30 час. пропускают 258 г хлористого метила и получают 267 г жидких продуктов реакции. После испарения не вступившего в реакцию хлористого метила при комнатной температуре количество остатка (метилхлорсиланы) составляет 240 г. Часть продукта (50 г) разгоняют из колбы с дефлегматором до температуры в парах 72° С. Количество нелетучих составляет 12,1 г (5%). Из другой части продукта отбирают образец для определения состава методом газожидкостной хроматографии . Результаты анализа (с введением поправки на содержание кубовых остатков), % [c.101]

При проведении относительного анализа образцы (объем 1 мкл) вводились путем инъекции через резиновые уплотнения. При абсолютном определении содержания серы анализировались навески величиной 5—10 мг. Система улавливания продуктов состояла из двух ловушек из нерн авеющей стали. Для быстрого ввода продуктов в хроматографическую колонку ловушки нагревали путем пропускания через них электрического тока. Первая ловушка служила для улавливания сероводорода и охлаждалась жидким азотом (для повышения эффективности она была заполнена спиралями из нержавеющей стали). Вторая ловушка д.ля улавливания метана и азота была заполнена молекулярными ситами 5 А (фракция 0,5—0,25 мм) и охлаждалась смесью сухого льда и трихлорэтилена. В этой ловушке улавливались метан и азот. Продукты гидрирования анализировались газохроматографически на двух колонках. Соединения из первой ловушки разделялись при 80° С на колонке с силикагелем (длина 180 м, диаметр 6 мм). Продукты из второй ловушки (азот и метан) анализировались на колонке с молекулярными ситами 4 А (фракция 0,6— 0,5 мм). В качестве газа-носителя в хроматографическом анализе применялся гелий. Для регистрации пиков использовался катарометр. [c.158]

При этом, однако, нужно иметь в виду, что при хлорировании сухим хлористым водородом небольшая часть глицерина уплотняется в диглицерин, и таким образом в продукте нитрации наряду с нитроглицерином присутствует также и тетранитродиглицерин, что следует принимать в расчет при определении состава продукта нитрации по содержанию азота. [c.564]

Чтобы избежать различных ошибок, Букуолтер и Вагнер рекомендуют производить бромирование при определенной температуре с помощью раствора брома в четыреххлористом углероде. Затем следует удаление избытка брома вместе с образовавшимся НВг если одновременно с реакцией присоединения произошла в некоторой мере и реакция вытеснения струей сухого азота и поглощение этих газов водным раствором KJ. Иод, вытесненный бромом, оттитровывают тиосульфатом, затем добавляют йодат калия, который выделяет иод соответственно содержанию в растворе свободной кислоты. Последний также оттитровывают тиосульфатом. (Каждый эквивалент образовавшейся НВг показывает потерю двух эквивалентов брома на реакцию вытеснения водорода, считая, что сам продукт бромирования не отделяет НВг.) Оптимальная температура бромирования различна для разных веществ. Букуолтер и Вагнер исследовали большое число соединений, бромируя их при температурах от О до 75°. Подробности читатель найдет в их статье [c.258]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

В 1813 г. А. Браконно исследовал белковые вещества грибов [104]. Вскоре после этого А. Сеген выделил белки из зерен кофе [402], а П. Буллей изучил белки горького миндаля [101]. Более подробные исследования белков горького миндаля провел А. Фогель, который не только определил содержание двух белков в зернах миндаля, но и провел определение азота и углерода в продуктах их сухой перегонки [453]. [c.20]

При работе с изотопом газообразный азот для анализов обычно приготовляется, как и в методе Кьельдаля, воздействием на аммониевую соль раствора гипобромита ш елочных металлов. Перед смешиванием оба реагента должны быть освобождены от растворенного воздуха. Смешивание следует проводить под вакуумом [153, 155]. Выделившийся азот с помощью теплеровского насоса перекачивается в напускной баллон. При определении кислорода последний обычно переводится в углекислый газ. В тех случаях, когда он присутствует в виде воды, последнюю взбалтывают с известным количеством обыкновенного углекислого газа, вследствие чего последний принимает равновесную концентрацию 018 016 характерную для всей системы [156]. Вода затем вымораживается, а Og откачивается для анализа. Изотоп С обычно анализируется в форме СОд, получаемого в качестве продукта сгорания или при мокром окислении. Углекислый газ вымораживается погружением в сосуд Дьюара с жидким воздухом, чтобы можно было откачать кис,лород, после чего Og переводится в баллон масс-спектрометра [157]. Углекислый газ должен быть сухим и, кроме того, не должен содержать водорода, поскольку присутствие ионов Н+, образующихся при диссоциации последнего, ведет ко вторичным реакциям с образованием ионов HGOj [158]. Этот эффект является функцией давления в ионном источнике и может привести к ощутимым ошибкам при вычислении содержания С из отношения массы 45 к массе 44. Анализ на содержание стабильных изотопов серы обычно производится с SOg. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология