Хлорбромэтилены

С учетом сказанного возможно определение бромистого метила в овощах, фруктах (Еременко и др., 1962 описано ниже, на стр. 167—168) и зерне (сборник под ред. Ю. Д. Лебедева и А. И. Штенберга, 1961). Подогретый образец выдувают в течение часа в поглотитель с моноэтаноламином, где идет отщепление брома. Количество брома определяют титрованием по Фольгарду. Чувствительность определения составляет 0.2 мг/кг. Практически так же определяется хлорбромэтилен и дибромэтилен (Sin lair, randall, 1952). Помимо титрования, в заключительном этапе анализа последние авторы описывают колориметрическую процедуру. [c.83]

Влияние величины дипольного момента цнс-формы на различия в точках кипения ясно видно из сравнения точек кипения дигалогенэтиленов (табл. 2, № 58—65), для которых различия в поляризуемости между цис- и тронс-формами всюду почти одинаковы. У дихлорэтиленов ццс-форма обладает дипольным моментом, равным 1,85, при этом разница в точках кипения по сравнению с тронс-формой составляет -(- 12°, для хлорбромэтиленов соответственно 1,55 и + 9°, для дибромэти-ленов 1,35 и - 4°, для дийод эти л снов 0,75 и—2°, следовательно, в последнем случае более высокую точку кипения имеет транс-форма. К сожалению, ее поляризуемость не измерена, однако нет основания считать ее менее высокой, чем у цис-формы, которая, впрочем, была исследована не в чистом виде, а как эвтектика с транс-формой (стр. 208). [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология