Аммиак, амины и N-нитрозамины

Аммиак, амины и N-нитрозамины [c.99]

Недавно Джонс и Кеннер описали способ получения вторичных аминов из нитрозаминов, состоящий в прибавлении к нитрозамину избытка раствора однохлористой меди (35 г однохлористой меди в 200 см концентрированной соляной кислоты). При этом выделяются окислы азота. Доводят реакцию до конца осторожным нагреванием смеси, после чего прибавляют избыток аммиака для выделения свободного основания, которое отгоняют с паром или же экстрагируют эфиром. [c.424]

Взаимодействием с аммиаком получают амиламины, которые образуют с высокомолекулярными жирными кислотами соли, являющиеся высококачественными эмульгаторами. Образующиеся при этом вторичные амины превращают взаимодействием с азотной кислотой в диамил-нитрозамины, используемые как замедлители сероводородной коррозии металлов. [c.224]

При взаимодействии соединений, рассмотренных в предыдущем разделе, т. е. галогенидов, гидроксильных соединений и т. д., не с аммиаком, а с первичными аминами, в реакционной смеси образуются также и вторичные амины, содержание которых меняется в зависимости от условий ведения реакции. Для их выделения приводится метод, пригодный для всех случаев независимо от того, получают ли алифатические, жирноароматические или чисто ароматические амины. Действуя на реакционную смесь азотистой кислотой, переводят первичные амины в спирты или соли диазония, вторичные — в нитрозамины, в то время как третичные остаются неизмененными. При экстрагировании смеси эфиром третичные амины и соли диазония остаются в еще кислой реакционной жидкости, фенолы, которые могут образоваться, извлекаются эфиром, а спирты в зависимости от их молекулярного веса распределяются в обеих фазах. Следовательно, в эфирной вытяжке в основной массе содержатся фенолы, спирты и нейтральные нитрозамины. Фенолы можно извлечь ще.лочью нитрозамины путем [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология