Производные фенил-о-карбоксифениламина

Акридоны получали непосредственно из бензимидовых эфиров и из производных фенил-о-карбоксифениламина однако описано лишь несколько примеров этого синтеза. Мало что можно сказать и об экспериментальных условиях, так как лишь в редких случаях приведены детальные экспериментальные данные. Для приготовления акридонов другими способами читателю следует обратит1 ся к работе Ачесона [546]. [c.44]

Трудно сравнить выходы, получаемые при этих двух синтезах, поскольку в большинстве случаев применения метода Чапмана выходы указаны не для всех стадий. Особенно это касается ранней литературы, в которой описано приготовление большей части простейших дифениламинов. Далее, многие из диарилбензамидов не были гидролизованы. Хотя по методу Ульмана было получено большое число производных фенил-о-карбоксифениламина, лишь некоторые из них были декарбоксилированы, большая же часть была превращена в производные акридина [50, 54]. Некоторые из выходов, сооб- [c.25]

Если — мета- или орто-заместитель, то существует четыре возможности. Кроме того, антраниловые кислоты реагируют с производными бромбензола, давая производные фенил-о-карбоксифениламина [60]. Хотя хлорзамещенные соединения обычно нереак-пионноспоспбны и приходится использовать бромпроизводные, преимущество этого метода заключается в том, что некоторые замещенные антраниловые кислоты имеются в продаже в отличие от о-хлорзамещенных кислот [50]. Поэтому следующие три комбинации реагентов также должны приниматься во внимание при синтезе соединения 62 [c.27]

Гидролиз продуктов перегруппировки, полученных из метилсалицилата, до производных фенил-о-карбоксифениламина также был осуществлен избытком щелочи в водном этаноле [15] или в водном диоксане [44]. По существу та же процедура, но с эквимолярными количествами щелочи и К-арил-Н-(о-карбометоксифе-нил)бензамида была использована для частичного гидролиза этого типа соединений до соответствующих кислот [15]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология