Примеси морфина

Антагонист морфина. Прим. при передозировке морфина, а также при асфиксии у новорожденных [c.899]

На примесь апоморфина к б куб. см. водного раствора хлористоводородного морфина приливают одну каплю раствора углекислого калия (1 2), смесь оставляют стоять на воздухе в течение часа, часто помешивая. В присутствии апоморфина смесь вскоре окрапгавается в зеленоватый цвет если тогда смесь взболтать с эфиром или хлороформом, то растворители эти тоже окрасятся в красный или фиолетовый цвет. [c.282]

Для разделения рацемических кислотных соединений приме-природные оптически активные основания, которые назы- я алкалоидами, например бруцин, эфедрин, стрихнин, хи-, цинхонин, морфин и др После проведения разделения их нерируют и используют снова Однако эти вещества сильно сичны, и поэтому их стремятся заменить синтетическими оп-ески активными аминами, например а-фенилэтиламином аким путем расщепляется рацемическая З-метил-2-фенилбуга-[овая кислота [c.59]

N, N-ДИМЕТИЛИЗОПРОПАНОЛАМИН (1-диметилами но-2-пропанол) (СНз)2КСН2СН(ОНХ Нз. im —85 °С, I.HD 125.8Х, 20 С/9 мм рт. ст. d 0,8645, и 1,4189, Я 0,151 Па с хорошо раств. в воде и сп. Um 35 °С. Получ. взаимод. диметиламина с окисью пропилена. ПриМев. в произ-ве анальгетиков — заменителей морфина (нанр., фенадона). [c.170]

Салицин — салигенинглюкозид морфин — алкалоид опия, наркотическое средство. В морфине уже в 1822 г. был обнаружен азот. Строение морфина было установлено в 1925 г., а синтезировать его смогли лишь в 1952 г. [203, ч. 2, с. 184—195].— Прим. ред. [c.152]

Обычные метилирующие средства для этой цели мало пригодны, так как прн пх действии морфин и кодеин образуют четвертичные соли хорошие результаты получаются лишь при метилировании морфина гидроокисями триметилфениламмония н родственными соединениями (метод В. М, Родионова). — Прим. редактора.] [c.1110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология