Формальдегид как метилирующее средство

Метанол — сырье для многих производств органического синтеза. Основное количество его расходуется на получение формальдегида. Он служит промежуточным продуктом в синтезе сложных эфиров органических и неорганических веш еств (диметилтерефталата, метилметакрилата, диметилсульфата), пентаэритрита. Его применяют в качестве метилирующего средства для получения метиламинов и диметиланилина, карбофоса, хлорофоса и других продуктов. Метанол используют также в качестве растворителя и экстрагента, в энергетических целях как компонент моторных топлив и для синтеза метил-трет-бу-тилового эфира — высокооктановой добавки к топливу. В последнее время наметились новые перспективные направления использования метанола, такие как производство уксусной кислоты, очистка сточных вод, производство синтетического протеина, конверсия в углеводороды с целью получения топлива. В табл. 12.3 представлена структура потребления метанола по основным направлениям в нашей стране и в Западной Европе (данные 1985 года). [c.269]

Метанол используется как растворитель, метилирующее средство при проведении различных синтезов, служит исходным сырьем для получения формальдегида. [c.286]

Главное промышленное применение метилового спирта — получение формальдегида. Он используется также для синтеза метилирующих средств (хлористого метила, диметилсульфата) и диме-тиланилина. Метиловый спирт — растворитель органических веществ, топливо для двигателей внутреннего сгорания. Токсичен в любых дозах, в малых количествах вызывает слепоту, в больших— смерть. [c.165]

Главное промышленное применение метилового спирта — получение формальдегида. Он используется также для синтеза метилирующих средств (метилхлорида, диметилсульфата), диметиланилина, для получения уксусной кислоты (см. 96). При реакции метанола с изобутиленом получают метил-грег-бутиловый эфир (МТБЭ) — антидетонатор, который в отличие от тетраэтиЛ свинца не токсичен. [c.162]

Л етиловый спирт имеет важные применения он применяемся как горючее вещество и как растворитель, но он еще применяется в многочисленных химических производствах как метилирующий агент (то есть как средство для введения метильной группы в другие соединения) и как сырье для получения некоторых продуктов, имеющих большое техническое значение, например, формальдегида. Синтетический метиловый спирт дешевле метилового спирта, получаемого при сухой перегонке дерева. Очевидно синтез метилового спирта восстановлением окиси углерода имеет большое промышленное значение. Метиловый спирт кипит при 64,7°. [c.124]

Растворитель антифриз нроизводство формальдегида и сложных эфиров метилирующее средство денатурирующая добавка для этанола средство для удаления лаковых нокрыти [c.437]

В качестве метилирующего средства употребляют часто формальдегид благодаря тому, что он вследствие своей восстановительной способности может восстанавливать образовавшиеся продукты присоединения с амином. [c.642]

Метиловый спирт применяют для получения формальдегида, в качестве метилирующего средства в производстве красителей, лекарственных препаратов, метакрилата, в качестве горючего, растворителя и пр. [c.258]

Во избежание этого здесь применяется в качестве метилирующего средства смесь формальдегида (в виде 40% формалина) с муравьиной кислотой. [c.172]

Так как большинство этих спиртов ряда пиридина легко получается с помощью методов, о которых говорилось выше, то спирты ряда пиперидина представляют собой легко доступные вещества. Сложные эфиры этих спиртов и дифенилуксусной, а также дифениленуксусной кислот испытывались в качестве антиспазматических средств. Спирты могут быть прометилированы до восстановления, и тогда продукты восстановления представляют собой производные N-метилпиперидина пиперидиновые спирты также можно легко метилировать с хорошим выходом, нагревая их с формальдегидом и муравьиной кислотой до 140°. [c.497]

Метилирование аминоантипирина. Наиболее экономично это достигается смесью формальдегида и муравьиной кислоты (патент Гефти). Возможно применение и других метилирующих агентов. Применение для этой цели обычных алкилирующих средств (галогеналкилы, диметилсульфат) дает низкий выход пирамидона, вследствие наличия в его молекуле двух третичных атомов азота, склонных к образованию четвертичных аммониевых соединений и затрудняющих дальнейшую обработку реакционной массы. Метилирование смесью формалина и муравьиной кислоты сопровождается бурным выделением углекислоты [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология