сильно окрашенных веществ

Дополнительные количества препарата получают, экстрагируя фильтрат несколько раз эфиром. После отгонки эфира остается сильно окрашенное вещество. Для обесцвечивания его перекристаллизовывают из кипящей воды с добавкой активированного угля. [c.331]

Если раствор остается щелочным, то это препятствует извлечению тетралином сильно окрашенных веществ кислого характера. Насыщение раствора хлористым натрием ускоряет процесс экстрагирования. [c.406]

Если гидролиз проводить при нагревании, то получается сильно окрашенное вещество. [c.149]

Определение температуры плавления сильно окрашенных веществ часто бывает затруднительно, так как трудно наблюдать процесс расплавления и образования мениска в капилляре. Для этого рекомендуется применять капилляр особой конструкции (рис. 2>2,4). На стеклянной трубке делают перетяжку, конец трубки вытягивают в капилляр, который сгибают, как показано [c.202]

Рис. 132. Определение температуры плавления сильно окрашенных веществ

Позже Ганч присоединился к выводам Мейзенгеймера и указал, что появление хиноидного строения очень хорошо объясняет причину превращения под влиянием алкоголятов и щелочей почти бесцветных полинитросоединений в сильно окрашенные вещества, [c.133]

Определение температуры плавления сильно окрашенных веществ часто бывает затруднительно, так как трудно наблюдать процесс расплавления и образования мениска в капилляре. Для этого рекомендуется применять капилляр особой конструкции (рис. 168,4) На стеклянной трубке делают перетяжку, конец трубки вытягивают в капилляр, который сгибают, как показано на рисунке. В устье капилляра вносят вещество, нагревают его до расплавления и дают остыть в результате этого образуется пробка, отделяющая широкую часть трубки от капиллярной. Для герметизации этой пробки на нее со стороны широкой части трубки [c.243]

Помимо того что этот метод является единственным методом, позволяющим надежно отличить диссоциацию на радикалы от диссоциации на ионы, он позволяет определять степень диссоциации сильно окрашенных веществ. [c.235]

Мешающие вещества. Взвешенные и сильно окрашенные вещества. [c.288]

Эти фиолетовые вещества, как и все семихиноны вообще, интенсивно окрашены. Окраска связана с резонансом, включающим перенос электрического заряда в большой молекуле от одного конца к другому, как в трифенилметановых красителях и других сильно окрашенных веществах. Эта зависимость имеет чисто эмпирические основания , но теорети- [c.276]

Недостатками инден-кумароновых смол являются слабая атмосферостойкость и склонность к пожелтению вследствие взаимодействия индена с кетонами, альДегидами и оксисоединениями, с образованием сильно окрашенных веществ—фульвенов. [c.373]

Определение температуры плавления сильно окрашенных веществ часто бывает затруднительно, так как трудно наблюдать процесс расплавления и образования мениска в капилляре. Для этого рекомендуется применять капилляр особой конструкции (рис. 145, а). На стеклянной трубке делают перетяжку, конец трубки вытягивают в капилляр, который сгибают, как показано на рисунке. В устье капилляра вносят вещество, нагревают его до расплавления [c.222]

Выполнение реакции. Действуют диазометаном либо непосредственно на исследуемое вещество, либо на его раствор в эфире, ацетоне, хлороформе и других индифферентных растворителях. Раствор диазометана прибавляют маленькими порциями до тех пор, пока не прекратится выделение газа и раствор не окрасится в слабо-желтый цвет. В случае сильно окрашенных веществ избыток диазометана обнаруживают по образованию пузырьков при опускании в ледяную уксусную кислоту стеклянной палочки, смоченной реакционным раствором. [c.365]

При действии спиртового раствора едкого кали на карбоновую кислоту получается растворимая калиевая соль. При пропускании двуокиси углерода в полученный раствор выпадает карбонат калия, образующийся из избытка щелочи, который отделяют фильтрованием. При прибавлении к раствору хлорида или сульфата аммония выделяется одна молекула аммиака, который определяют титрованием. Этот метод с успехом может быть применен к сильно окрашенным веществам, которые нельзя титровать в присутствии индикатора, и в тех случаях, когда не налажено электрометрическое титрование. [c.505]

Очистка смазочных масел, петролатумов и парафина. Вероятно, наиболее важным промышленным применением адсорбционной очистки является освещенное временем использование адсорбентов для удаления сильно окрашенных веществ смолистого характера из высококипящих нефтепродуктов, преимущественно смазочных масел, парафина и петролатумов. Тот факт, что нефтяные фракции при перколяции через адсорбент, такой как фуллерова земля, разделяются на части, различные не только по цвету, но также и по удельному весу, вязкости и другим свойствам, был, вероятно, хорошо известен в нефтепереработке и раньше, но впервые был отмечен в печати Дэем [37 —39 ]. После этого многие исследователи обратили внимание на это свойство, например, Кауфман [40], фильтруя концентрированное цилиндровое масло через фуллерову землю, обнаружил, что первая порция выходящего продукта имела более низкую плотность и вязкость и намного более низкое коксовое число по ASTM, чем последующие фракции, свойства которых постепенно приближались к свойствам исходного сырья. [c.270]

Визуально-нолитермический метод применим лишь в том случае, если расплав прозрачен, что имеет место для многих органических и неорганических веществ. Метод неприменим для исследования непрозрачных и сильно окрашенных веществ. Недостатком метода является и его субъективность возможны ошибки, вносимые экспериментатором при визуальном наблюдении. Несмотря на указанные недостатки, визуально-нолитермический метод благодаря его простоте широко применяется. [c.83]

Низкие концентрации сильно окрашенных веществ можно определять фотометрическими методами . Таким способом была исследована реакция в водном растворе между ионом двухвалентного железа и ионом кобальтиоксалата [6] [c.25]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

V Молярный коэффициент погашения является важной характеристикой окрашенного соединения. Как было отмечено, эта величина очень сильно отличается для разных окрашенных веществ. Для сравнительно слабоокрашенных комплексов, как, например, соединений титана с перекисью водорода, молярный коэффициент погашения выражается числами окдло 500. Для сильно окрашенных веществ, например соединений металлов с дифенилтиокарбазоном, эта величина достигает 40 000—150 ООО. [c.30]

Ароматические углеводороды представляют большей частью бесцветные вещества, но соответствующие им азоуглеводороды являются окрашенными. Так, например, азобензол имеет оранжевый цвет, азонафталин — красный и т. д. Отсюда видно, что азогруппа оказывает большое влияние на цветность связывая между собой два бесцветных ядра, она дает начало сильно окрашенным веществам. [c.68]

Все простые незамещенные карбонилнитрозилы металлов представляют собой сильно окрашенные вещества, которые при температурах 30° являются жидкостями. Самой высокой температурой плавления обладает Mn(NO)g O (т. пл. 27°). Все соединения этой группы очень летучи. Температура кипения oNO( O)a, полученная экстраполяцией, равна 77,8° при обычном давлении. Ковалентный характер этих карбонилнитрозилов доказывается также хорошей растворимостью в органических растворителях и нерастворимостью в воде. [c.160]

Те же самые сильно окрашенные вещества (хинизарин, хриза-зин) были обнаружены вместе с антрахиноном среди конечных продуктов радиационного разложения антрацепа, адсорбированного на активной окиси алюминия, подверженной различной предварительной обработке [124]. На окиси цинка образовывался лишь антрахинон. Нафталин давал нафтахипоп. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология