Углекислые соли в растворах едкого кали

Задача 0-4. При сгорании пропана в избытке кислорода образовалось 1,12 л углекислого газа, который пропустили через 50 мл 12%-ного раствора едкого кали (плотность 1,12 г/мл). Какая соль образуется в растворе Какова ее масса [c.124]

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Задача 0-16. Смесь этана, пропена и ацетилена занимает объем 448 мл (н. у.) и может обесцветить 40 мл 5%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде (плотность 1,6 г/мл). Углекислый газ, образующийся при полном сгорании такого же объема исходной смеси, можно поглотить 5 мл 40%-ного раствора едкого кали (плотность 1,4 г/мл) с образованием кислой соли. Определите объемные доли газов в смеси. [c.126]

Кристаллические осадки обычно образуются при испарении растворов сернокислой меди, двухромовокислого калия, хлористого аммония, поваренной соли, а также при образовании соды или поташа в результате поглощения углекислого газа растворами едкого кали и едкого натра. [c.286]

Такой режим электролиза обеспечивал образование хромового слоя толщиной около 20 мкн. Непосредственно перед хромированием изделие в течение 2 мшн катодно обезжиривали в электролите, содержащем по 30 г/л едкого натра и углекислого натрия при температуре 4 °G и катодной плотности тока 2 а/дм , затем промывали в горячей воде и на заключительной стадии проводили химическое травление в течение 10 мин при температуре 70°С в растворе, содержащем по 100 г/л гексацианоферриата калия (красной кровяной соли) и едкого каля. [c.34]

При нагревании с содой они распадаются на двуокись углерода и меркаптан при нагревании со спиртовым раствором едкого кали — на меркаптан и углекислую соль [c.618]

Серная кислота, концентрированная Азотная кислота, концентрированная Хромовокислый калий, 5 /о-ный раствор Едкое кали и углекислый натрий, твердая смесь мелко растертых солей (1 1) [c.297]

Количественное определение двуокиси углерода основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми поглотителями (аскаритом или натронной известью). Реакции идут с образованием углекислых солей и воды. [c.136]

Полученную смесь охлаждают до —10° (лёд с солью) и, следя за тем, чтобы температура не поднималась выше 5°, осторожно по каплям добавляют к ней 28 мл 50%-ного раствора едкого кали. Смесь нагревают при перемешивании в течение 30 минут при температуре 55—60°. Выпавшую в осадок платиновую чернь промывают декантацией до исчезновения ионов i и ОН , быстро отсасывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в вакуум-эксикатор. Через 2—3 дня эксикатор наполняют углекислым газом, в атмосфере которого катализатор хранят до момента использования. Выход платиновой черни около 1,8 г. Аналогичным способом получают и палладиевую чернь. [c.118]

На крупных заводах раствор электролита приготавливают в отдельном помещении, где щелочь из барабанов вымывается струей воды. Полученный крепкий раствор щелочи разбавляют очищенной водой до нужной концентрации раствор едкого кали до 22,5%-НОЙ концентрации, раствор едкого натра до 29%-ной концентрации. Полученный раствор хранят в закрытом резервуаре с целью уменьшения контакта раствора с воздухом, так как двуокись углерода, имеющаяся в воздухе, вступает в реакцию с растворенной щелочью, образуя углекислые соли [c.142]

Требуются платиновый тигель емкостью 10—Ш м.л шарик из стекла пирекс и паровая баня, изображенная на рис. 75 2 микростакана с фильтровальными трубочками и еще 3 фильтровальные трубочки микростакан из прозрачного плавленого кварца емкостью 16 ил промывная склянка для получения газа, содержащая 50 мл концентрированного раствора аммиака, к которому добавлено несколько таблеток едкого натра известняк, мелко измельченный и тщательно перемешанный смесь безводных химически чистых углекислых солей натрия и калия в отношении 1 1 концентрированная химически чистая серная кислота бромная вода твердый химически чистый лимоннокислый аммоний и реактивы, применявшиеся в опытах 66 и 67. [c.202]

Едкое кали для приготовления растворов не применяют потому, что углекислые соли его растворимы в концентрированных растворах едкого кали. [c.42]

В определенных условиях меняется и состав образующихся осадков. В обычных условиях растворы азотнокислого свинца образуют в растворе едкого калия кристаллы гидроокиси, имеющие,звездчатую форму (рис. 27, а). Омагничивание же раствора соли свинца приводит к образованию кристаллов-шестигранников (рис. 27, б). Анализ этих шестигранных кристалликов методами рентгенографическим, электронографическим и инфракрасной спектроскопии показали, что они представляют собой уже пе гидроокиси, а карбонаты свинца (так называемый церуссит). Следовательно, магнитная обработка раствора настолько повысила концентрацию в воде углекислого газа, что изменился ход химической реакции. [c.60]

Едкое кали (гидроокись калия), химическая формула-КОН, молекулярная масса 56,11. Применяется при выработке жидких, мазеобразных и некоторых специальных мыл. Едкое кали выпускают в твердом и жидком виде нескольких марок (от К до Г). Твердый продукт представляет собой непрозрачную массу с лучистым изломом. Жидкий продукт — концентрированный раствор крепостью до 55 %. Содержание едких щелочей (в пересчете на КОН) в твердом продукте в зависимости от марки — 95—93%. в жидком — 52—50%- В виде примесей в товарном продукте содержится 2—4% едкого натра, 1,5—2% углекислого калия в твердом продукте и 0,6—1% в жидком, 0,7—0,9% поваренной соли 0,01—0,05% окислов железа. [c.29]

Приготовление раствора сернистокислого калия. Растворяют 10 г едкого кали в 50 мл воды и насыщают сернистым газом после этого к раствору прибавляют 18 г твердого углекислого калия (реакция раствора должна быть сильно щелочной). Полученный раствор содержит сернистокислый калий в количестве, достаточном для восстановления полученной соли диазония. [c.139]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

Получение диметил-а-пиридилкарбинола [19]. К хорошо охлажденному эфирному раствору иодистого метилмагния (3,25 моля) медленно и при частом встряхивании прилит этиловый эфир пиколиновой кислоты (1 моль), растворенный в 3—4-кратном объеме абсолютного эфира. Каждая капля вызывала шипение и выпадение желто-зеленого осадка, который сначала снова легко растворялся. По охлаждении продукт реакции смешан с концентрированным раствором углекислого калия (при этом вследствие теплоты реакции почти весь эфир выкипает, что для успеха опыта не имеет значения). Получившийся карбинол извлечен спиртом из образовавшихся магниевых и калиевых солей. После отгонки почти весь иодистый калий растворен в воде, смешан с концентрированным раствором едкого кали, и выделившийся карбинол извлечен несколько раз хлороформом. [c.185]

Приготовляют раствор 28,8 г (0,18 моля) брома в 485 мл 20%-ного водного раствора едкого кали и при перемешивании и охлаждении в бане со льдом прибавляют к не.му в виде тонко растертого порошка 25 г (0,18 моля) амида 1-метилциклогексан-карбоновой кислоты. Затем смесь перемешивают в течение еще получаса и образовавшийся эфир изоциановой кислоты экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку прибавляют по каплям при перемешивании к 200 мл кипящей концентрированной соляной кислоты. После того как выделение углекислого газа закончится, солянокислый раствор выпаривают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из смеси абсолютного этилового спирта и эфира. В результате получают 21 г (80% теоретич.) хлористоводородной соли 1-метилциклогексиламина с т. пл. 285° (с разложением). [c.22]

Открытие стронц Ия в сернокислых минералах. 5—20 мг растертой в порошок пробы сплавляют с щепоткой см-еси едкого кали и углекислого натрия. Плав после охлаждения выщелачивают водой и фильтруют при помощи воронки со стеклянным гвоздем . Промытый осадок углекислой соли растворяют-в 2—3 каплях азотной кислоты и открывают стронций по-предыдущему. [c.299]

Обработка изделий в щелочных растворах может быть применима только для металлов, не растворяющихся в щелочах (железо, сталь, латунь, медь и ее сплавы, никель). При обезжиривании не рекомендуется применять концентрированные растворы щелочей концентрация едких щелочей не должна првышать 100 г/л. При. обезжиривании металлов, растворяющихся в щелочах, например олова, свкнца, циика, алюминия и их сплавов, концентрированные растворы едких щелочей непригодны. Для обезжиривания таких металлов рекомендуют растворы щелочных солей углекислых и фосфорнокислых натрия, калия (до 150 г/л), а также мыло. Процессы химического обезжиривания в щелочных растворах проводят, как правило, прп повышенных температурах (выше 70 °С). [c.124]

Белый аморфный иорошок. Растворим в водных растворах едкого калия и натра и углекислых солей щелочных металлов нерастворим в воде, этпловом сппрте и диэтиловом эфпре. [c.742]

Люнинг отметил, что еще в 1839 г. упоминали бикарбонат калия как основное вещество. Вещество это было затем исследовано Таном 5, который рекомендовал его применение. Препараты, насыщенные углекислым газом и высушенные над серной кислотой, имеют несколько пониженную эффективную концентрацию , в среднем примерно на 0,04%. Инчеполучал эту соль пропусканием углекислого газа в спиртовый раствор едкого кали, растворением полученных кристаллов в воде и вторичным их осаждением спиртом эффективная концентрация препарата была равна теоретической. Бикарбонат калия имеет следующие преимущества он не содержит кристаллизационной воды, негигроскопичен, вследствие чего его можно отвешивать без особых предосторожностей, имеет большой эквивалентный вес и его легко получить. [c.107]

При этом они выделяют столько кислорода, что из перекиси получается основание, которое и реагирует со взятою серною кислотою, образуя с нею новое сложное тело (соль). Так, перекись бария, при действии серной кислоты, образует кислород и окись, которая дает с серною кислотою вещество, называемое сернобаритовою солью (ВаО - - Н ЗО — ВаЗО - -- -№0 -0) [124]. Для опыта берут обыкновенно толченую двуокись марганца, смешивают ее с крепкою серною кислотою в колбе и располагают прибор, как изображено на рисунке (Шеле, 1785). Газ, выделяющийся из газоотводной трубки, пропускают чрез вульфову (двугорлую) стклянку с раствором едкого кали, для очищения от углекислого и других газов, сопровождающих кислород из природной (нечистой) перекис марганца, и собирают только тогда, когда тонкая тлеющая лучина, поставленная пред выпускным отверстием, вспыхнет, [c.110]

Получение из воздуха при помощи окиси бария кислорода, указанное Буссевго, производится в фарфоровой трубке, которую помещают в печь, нагреваемую углем. В эту трубку кладут окись бария (ее можно получить, прокаливая азотнобаритовую соль, предварительно высушенную) и чрез нее (мехом или газометром) поопускают воздух. Воздух при этом предварительно пропускается чрез раствор едкого кали, чтобы отнять от него весь углекислый газ, в нем находящийся, и очень тщательно высушивается (ибо гидрат ВаН О перекиси не дает). При темнокрасном калении (500° — 600°) окись бария поглощает кислород воздуха, а потому из трубки выделяется преимущественно азот. Когда поглощение окончится, тогда чрез трубку будет проходить неизмененный воздух, что можно узнать по тому, что в нем может гореть зажженное тело. При этом окись бария превращается в перекись, а именно, 11 ч. окиси бария поглощают около 1 ч. кислорода (по весу). Когда поглощение кончится, тогда один конец трубки запирают, а в другой вставляют пробку с газоотводною трубкою и жар в печи усиливают так, чтобы получить яркокрасное каление (800°. При втой степени жара перекись бария отдает весь тот кислород, который приобретает при темнокрасном калении, т.-е. из 12 вес. ч. перекиси выделяется около 1 ч. кислорода. По выделении кислорода остается та первоначальная окись бария, которая была взята, так что можно вновь пропускать чрез нее воздух и таким образом большое число раз повторять получение кислорода из воздуха с помощью одного и того же количества ВаО. Удалось сотни раз из одной массы добывать этим путем кислород, если соблюсти все необходимые предосторожности относительно повышения температуры массы и освобождения воздуха от влаги и углекислоты. Без этого масса окиси скоро портится. [c.439]

Кислород, полученный по одному из обычных способов, редко бывает чист. Обыкновенно он содержит водяной пар, углекислый газ, а иногда и небольшую подмесь хлора. Очистить кислород от этих подмесей возможно, пропустивши чрез раствор едкого кали и высушивая. Если бертолетова соль суха и чиста, то она дает почти чистый кислород. Однако, если приготовляемый кислород назначается больным для вдыхания, то его следует промыть, пропуская чрез раствор едкой щелочи и чрез воду. Для получения прямо чистого кислорода лучше всего брать хлорнокалиевую соль (КСЮ ), которая хорошо очищается и выделяет при накаливании чистый кислород. [c.442]

Если растворить 1 объем нитробензида в 8—10 объемах крепкого винного спирта- и добавить в раствор приблизительно равное по весу количество сухого, растертого в порошок гидрата едкого кали, то жидкость окрашивается в темный красно-коричневый цвет и разогревается до кипения. Сосуд хорошо встряхивают и нагревают, чтобы поддержать кипение еще несколько минут после охлаждения на дне сосуда иногда образуется скопление игольчатых желто-коричневых кристаллов отстоявшуюся после этого жидкость сливают с кристаллов и перегоняют до тех пор, пока она не разделится на два слоя. Сверху находится темно-коричневая маслянистая жидкость после отделения ее и промывки водой, в которой она нерастворима, она через несколько часов застывает в массу игольчатых кристаллов нижний слой состоит из водного раствора едкого кали, углекислого кали и коричневой почти нерастворимой в винном спирте соли кали. [c.53]

Кали едкое, 5%-ный раствор. 50 г едкого кали, промытого небольшими порциями дестиллированной воды для удаления с поверхности кусочков углекислой соли, растворяют в 1 я дестиллированной воды, предварительно проктшяченной и ох.ля-жденной. Хранят в склянке, изнутри покрытой слое.м парафина. [c.36]

Латунь подвергается растрескиванию в водных растворах едких щелоча (КОН, NaOH) при доступе воздуха, а также при добавлении к щелочам окислителей. Растворы углекислых солей натрия или калия, насыщенные основной угле- [c.21]

Рабочие растворы щелочей. Обычно для титрования применяют растворы гидроокисей калия или натрия. Раствор едкого натра более пригоден, так как его легче получить свободным от примеси карбонатов. Иногда пользуются растворами гидроокиси бария. Преимуществом применения титрованного раствора Ва(0Н)2 в сравнении с растворами едкого натра или кали является то, что раствор гидроокиси бария не содержит примеси карбонатов карбонат бария нерастворим в воде и выпадает в осадок. Одна1< о гидроокись бария неудобно применять в тех случаях, когда анализируг-мый раствор содержит соли, образующие с катионами бария осадки, н,з-пример сульфаты и др. Кроме того, из раствора гидроокиси бария при его взаимодействии с углекислым газом воздуха постепенно выделяется осадок углекислого бария этот осадок загрязняет бюретки и забивает краны. По этой же причине нормальность раствора постепенно изменяется, и ее необходимо время от времени проверять. [c.333]

Смесь сложных эфиров гидролизуют кипячением в течение 2 час. с раствором 112 г едкого кали в 200 мл спирта. Большую часть спирта отгоняют, а затем упаривают смесь на паровой бане досуха. Остаток растворяют в минимальном количестве горячей воды (100—125 мл) и прибавляют к нему концентрированную соляную кислоту (примерно 90—95 мл) до слабо кислой реакции (примечание 4). Раствор кипятят в течение нескольких минут, чтобы удалить углекислый газ, после чего слегка подщелачивают его аммиаком. Затем к кипящему раствору прибавляют небольшой избыток хлористого бария. Горячий раствор фильтруют для удаления бариевой соли малоновой кислоты. Фильтрат охлаждают и прибавляют к нему 100 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Затем раствор экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 250 мл. Вытяжки соединяют вместе, сушат над хлористым кальцием и отгоняют эфир на паровой бане. Оставшуюся пастообразную массу (около 38 г) отжимают на пористой тарелке, чтобы удалить приставшее масло, и затем растворяют в 30—50 мл горячего уксусноэтилового эфира. По охлаждении раствора льдом с солью из него выпадает в осадок чистая 1,1-циклобутандикарбоновая кислота, которую отфильтровывают фильтрат после упаривания дает еще некоторое количество кислоты в виде пастообразной массы, которую перекристаллизовывают из уксусноэтилового эфира. Выход чистой 1,1-циклобутацдикарбоновой кислоты с т. пл. 156—158° составляет 30—34 г (21—23% теоретич.). [c.491]

Авторы синтеза применяли на этой стадии 55 мл соляной кислоты проверявшие синтез констатировали, что для нейтрализации смеси этого количества было недостаточно. Цель подкисления состоит не в выделении в свободном состоянии циклобутан-дикарбоповой кислоты, а только в удалении углекислых солей и избытка едкого кали. После того как углекислота будет удалена, раствор подщелачивают аммиаком поэтому следует избегать значительного избытка соляной кислоты. Авторы синтеза применяли соляную кислоту в количестве, достаточном только для того, чтобы реакция раствора на лакмус была кислой. Когда раствор будет подщелочен аммиаком, к нему прибавляют раствор хлористого бария до тех пор, пока не прекратится выпадение в осадок бариевой соли малоновой кислоты. [c.492]

Пол-литровую перегонную колбу снабжают двумя вводными трубками одной, достигающей дна, и другой — короткой. Боковой тубус колбы соединяют с. прибором для осушки, вслед за которым включены ловушка, поддерживаемая при температуре около —79°, и ртутный клапан. Длинную вводную трубку соединяют с качалкой, и весь аппарат наполняют окисью углерода. Качалку наклоняют и раствору дают перелиться в перегонную колбу. Колбу охлаждают ледяной водой и при легком встряхивании ее рукой медленно вливают через короткую трубку 30 мл 12 н. соляной кислоты. Это количество соляной кислоты реагирует с избытком едкого кали, карбоната и цианида калия и калиевой солью тетракарбонилгидрида кобальта. Концентрация избыточной соляной кислоты — порядка 2,3 н. При пропускании медленного тока окиси углерода колбе дают приобрести комнатную температуру. Необходимо следить, чтобы при газообразовании (углекислый газ и тетракарбонилгидрид кобальта) [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология