Галогенирование солей нитроалканов

Галогенирование солей нитроалканов [c.115]

Галогенирование (особенно хлорирование) нитроалканов обычно протекает очень неспецифично как в жидкой, так и в газовой фазе, но если реакция проводится в щелочном растворе или если галогенированию подвергается стабильная а1 и-форма, например аг и-форма фенилнитрометана, или соль нитроалкана, то протекает исключительно а-галогенирование, подобно тому, как это наблюдается для карбонильных соединений в аналогичных условиях. Безусловно, реагент взаимодействует с подвижным зарядом аниона или аг и-формы соединения [c.496]

В качестве галогенирующих агентов могут быть применены Ы-хлор-К-нитрамины, М-хлорсукцинимид, М-хлорбензосульфамид (хлорамид Б) [10] и гипохлорит натрия [11]. Сульфурилхлорид, с успехом применяемый для хлорирования соединений с подвижными водородными атомами не реагирует с нитроалканами [12]. Галогенирование солей нитроалканов протекает селективно и не осложняется при наличии в их молекулах окси- [13], кето- [14], амино- [15], сложноэфирной [16—20], нитрильной [17] или амидной [18] групп. [c.116]

Для получения а-галогеннитроалканов используются преимущественно два способа — галогенирование щелочных солей нитроалканов и, гораздо реже, галогенирование и последующее окисление оксимов алифатических альдегидов и кетонов. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология