Альдегиды алифатические

Реакции с использованием в качестве карбонильной компоненты других альдегидов. Реакции конденсации, в которых карбонильная и метиленовая компоненты — различные альдегиды алифатического ряда, препаративного значения не имеют, так как в результате образуется трудноразделимая смесь четырех различных продуктов конденсации. [c.148]

Отношение к альдегидам Алифатические амины образуют с альдегидами вначале соединения, очевидно, аналогичные альдегидаммиаку (стр. 514). Однако эти соединения легко отщепляют воду и переходят в К-31( мещенные альдимины [c.728]

Пестицидная активность ароматических альдегидов и их производных выше, чем альдегидов алифатического и алициклического рядов с тем же числом атомов углерода. Из ароматических альдегидов в качестве активного фунгицида и инсектицида предложен а-бромкоричный альдегид [26], 2,5-диалкил- [c.134]

Свойства полиацеталей (при одинаковой степени замещения), полученных действием на поливиниловый спирт различных альдегидов алифатического ряда, изменяются в зависимости от ха-1)актера радикала альдегидной группы. С увеличением молекулярного веса этого радикала возрастают водостойкость, морозостойкость и эластичность полиацеталя, но снижается температура его размягчения, твердость и прочность (табл. 15 и рис. 85), а также увеличивается ползучесть в нагруженном состоянии или при повышении температуры. [c.290]

Содержание н-бутанола определяют методом газо-жидкостной хроматографии. Примесями могут быть масляный и кротоновый альдегиды, алифатические спирты —С , сложные и простые эфиры. В качестве неподвижной фазы используют ПЭГ-200, нанесенный на кирпич ИНЗ-600 в количестве 10% от массы последнего. [c.158]

На протекание реакции в нужном направлении существенное влияние оказывает порядок прибавления реагентов. Так, при конденсации алифатических альдегидов с кетонами, а также арома,-тическими альдегидами алифатический альдегид медленно, по каплям, прибавляют к смеси второго реагента с катализатором. Соблюдение этих условий позволяет исключить образование побочных [c.248]

Я-КН2 (амин) СНз-СН=К-Я Замещенные имины замещен ный имин уксусного альдегида Алифатические имины неустойчивы имины ароматических альдегидов и ароматических аминов (шиффовы основания) устойчивы [c.570]

В отличие от простейших реакций окисления, которые рассматривались в главе 7, 1, для большинства органических веш,еств следует различать глубокое окисление до СО2 и HgO и мягкое окисление с образованием ценных кислородсодержаш их соединений спиртов, кислот, альдегидов, алифатических окисей и т. д. Б литературе можно найти много исследований по закономерностям подбора катализаторов окисления органических веш,еств. Большинство их, однако, посвящ ено подбору селективных катализаторов мягкого окисления. Изменения активности и селективности катализаторов, как правило, не совпадают. Поэтому из данных по подбору катализаторов для получения конкретного кислородсодержащего соединения обычно нельзя вывести общих закономерностей подбора катализаторов окисления органических соединений. [c.153]

Поэтому применение реакции Канниццаро ограничивается в первую очередь ароматическими альдегидами, алифатическими альдегидами с третичным сс-углеродом, а также формальдегидом. [c.321]

Нитропруссид, N OH Комплексные соединения Альдегиды алифатические IX.10 [c.337]

Альдегиды, алифатические метилкетоны и алициклические кетоны вплоть до циклооктанона образуют с бисульфитом натрия продукты присоединения [c.371]

Альдегиды алифатические и ароматические [c.36]

Ароматические альдегиды, как и альдегиды алифатического ряда, реагируют с бисульфитом натрия, синильной кислотой, фенилгидразином, гидроксиламином, легко окисляются до кислот. [c.487]

Ароматические альдегиды полимеризуются гораздо труднее, чем альдегиды алифатического ряда. [c.385]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Ароматические альдегиды с альдегидной группой в боковой цепи практически ничем не отличаются в химическом отношении от альдегидов алифатического ряда. [c.304]

При определенных условиях поливинилацетали образуются почти со всеми альдегидами — алифатическими и циклическими, предельными и непредельными. Однако, промышленное значение получили лишь немногие, а именно [c.306]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Известно, что дипольный момент кетена (1,41 Д) гораздо меньше, чем у карбонильных соединений алифатического ряда (у ацетальдегида, например, (1 = 2,69 Д). Это можно попытаться объяснить следующим обраг ом. В отличие от альдегидов алифатического ряда атом углерода карбонильной группы в кетене находится в состоянии не а р-гибридизации, так как он входит не только в карбонильную, но и в винильную группу, атомы углерода котороч обладают электроноакцепторными свойствами. Это уве. тчивает электроотрицательность рассматриваемого атома у лерода. [c.93]

Реакции с использованием других альдегидов. Реакции конденсации, в которых карбонильный и метиленовый компоненты— различные альдегиды алифатического ряда, не имеют пре-1аративного значения, так как при этом образуются трудноразделимые смеси четырех продуктов конденсации. [c.208]

В качестве С—Н-кислотных соединений можно использовать кетоны, альдегиды, алифатические нитросоединения, синильную кислоту и ацетилен. Кроме того, по Манниху можно аминоалки-лировать ароматические соединения, легко поддающиеся электро-фильному замещению (см. табл. 69), например, фенолы или гетероциклические соединения (тиофен, пиррол, индол). Из индола таким путем получают грамин [c.152]

Так, например, Борше [17] в реакции Дебнера заменил пировиноградную кислоту фенилиировииоградной, а в качестве карбонильных соединений использовал альдегиды алифатического и ароматического ряда. Это позволило ему разработать синтез 3-замещенных 5,6-бензохинолина — соединений, которые обычно получаются с большим трудом, [c.11]

Этиловые эфиры фенолов, 1,4-диоксаны, моно-и полициклоалканы, алициклические сульфоны и альдегиды, алифатические цианиды [c.273]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

Первой стадией является кротоновая конденсация 1,3-дикетона или р-кетоэфира (4) с альдегидами алифатического или ароматического ряда, приводящая к а, р-негфедельному кетону (5). Далее следует конденсация Михаэля - присоединение СН-кислотной компоненты (исходное дикарбонильное соединение) (4) к активированной двойной связи кетона (5) с образованием [c.6]

Реакции с карбонильными соединениями. В оолях Ычиминов пиридиновых оснований первичная аминогруппа проявляет способность вступать в конденсацию с альдегидами алифатического, ароматического и гетероциклического ряда [11, 17, 68], образуя соединения, подобные основаниям Шиффа [c.33]

Аналогичную реакцию дают неенолизирующиеся альдегиды алифатического ряда, иапример формальдегид и альдегиды Rз — —СНО. Формальдегид как активный альдегид мол<ст играть роль восстановителя в перекрестной реакции Канниццаро [c.467]

СНзЙНОНзСЩ и СН3СНОН2СН3 . 0(Н)СН(СНз). Полученные результаты хорошо согласуются с экспериментальными данными по гомогенной и гетерогенной дегидратации пропанола. Квантовохимическим методом исследовались также каталитические реакции окисления пропилена [73, 74], альдегидов алифатического ряда [75] на [c.70]

Реакционная сиособность карбонильных соединений ири образовании циангидринов тщательно исследована. Большая часть альдегидов реагирует, образуя равновесные смеси с высоким содержанием продуктов реакции, хотя бензальдегид реагирует гораздо медленнее, чем большинство альдегидов алифатического ряда. Тем ие менее -диметиламииобензальдегид не образует цкангидрина в силу резонансного взаимодействия между амино- и карбо- [c.288]

В реакцию с алкилиденфосфинами вступают соединения разных классов алифатические и ароматические альдегиды, алифатические, алициклические и ароматические кетоны, формамиды, изоцианаты, кетены и нитрозосоединения. Во всех случаях образуются соответствующие олефины. [c.65]

Этот способ непригоден для получения алифатических альдегидов, за исключением а,Р-ненасыщенных альдегидов. Алифатические имидохло-риды неустойчивы из-за легкой миграции водородного атома, что не характерно для а,р-ненасыщенных соединений. Для восстановления анилидов [c.498]

Ф о, р м а л ь д е г и д СН2О (мол. вес 30,02) является простейшим альдегидом алифатического ряда. Промышленный способ получения формальдегида основан на окислении метилового спиота кислородом воздуха при 500—600° в присутствии катализаторов [c.38]

Атака под действием - N является медленной, скоростьлимитирующей, тогда как перенос протона от H N или от протонного растворителя, например НгО, происходит быстро. Влияние строения карбонильного соединения на положение равновесия при образовании циангидрина уже было расс.мотрено (см. разд. 8.1). С препаративными выходами эта реакция идет с альдегидами, алифатическими и циклическими кетонами в случае [c.235]

Интересным является способ конденсации диацетилена с альдегидами в присутствии водных раств оров щелочей [587]. Экспе- j риментально показано, что диацетилен, реагируя с некоторыми альдегидами алифатического, циклоалифатического и гетероциклического ряда под влиянием концентрированных (до 50 %-ных) i растворов щелочи, образует главным образом диацетиленовые J [c.98]

Химические свойства. 1. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды алифатического ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа не связана с активной метильной или метиленовой группой. Но они могут конденсироваться с альдегидами и кетонами алифатического ряда (конденсация Клайзена) [c.303]

Органическая химия (1968) -- [ c.97 , c.122 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.56 , c.114 , c.115 , c.192 , c.218 , c.219 , c.220 , c.270 , c.275 , c.285 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.132 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.247 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.16 , c.88 , c.183 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.158 , c.276 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.113 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.100 , c.123 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.83 , c.102 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.85 , c.86 , c.161 , c.319 , c.416 , c.483 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.153 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.172 , c.175 , c.179 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.198 , c.199 , c.200 , c.202 , c.203 , c.209 , c.241 , c.270 , c.280 , c.341 ]

Пестициды (1987) -- [ c.132 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология