Бензилиденбензиламин

Конденсация N-бензилиденбензиламина с бензилиденацето-феноном приводит к смеси изомеров 1-бензилиденамино-З-бен-зоил-1,2-дифенилпропана (продукты реакции Михаэля) с выходом 44% независимо от того, проводится реакция без растворителя или в растворителе (дихлорметан, ацетоиитрил) [c.125]

При реакции N-бензилиденбензиламина с нитрилом коричной кислоты в отсутствие растворителя образуются два изомера тетрагидро-3-циано-2,4,5-трифенилииррола 8°/о изомера с т. пл. 163—165°С, 14% изомера с т. пл. 123—125°С), а в растворителе (дихлорметан) кроме производного пиррола (7%) получают с выходом 25% смесь диастереомеров продукта присоединения по Михаэлю [c.125]

Отдельные основания Шиффа и ароматические системы, содержащие группировку С=К—С и не способные перегруппировываться в енамины, образуют соединения с участием 1 моль этого основания и 2 моль кетена. Бензилиденбензиламин с диметил-кетеном кроме небольшого количества Р-лактама образует в основном дикетопипери-дин 120, который, будучи р-дикетоном, легко гидролизуется в амид 121 [214]. Пиролиз последнего дает Р-лактам и изомасляную кислоту [c.744]

Рис . Диаграмма синглетных и триплетных пя - и яя -уровней эя и М-бензилиденбензиламина бензофенона и тиобензофенона. [c.17]

Рис. 18. Спектры поглощения Ы-бензилиденбензиламина (/) и фенилацетофенона в гексане (2) и спирте (3) при 20 °С.

В течение многих лет наиболее убедительной моделью согласованного общего кислотно-основного катализа была катализируемая основаниями реакция изолгеризации замещенных бензилиденбензиламинов схема (55) [64]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология