Фениленртуть

Гексамерная о-фениленртуть получена Виттигом с сотр. [95] из о-фени-лен-б с-магнийбромида (в свою очередь полученного из о-дилитийбензола бромистого магния) и сулемы с выходом 88% [c.29]

Гексамерная о-фениленртуть (см. стр. 29) получена [95] из о-дилитийбензола и сулемы или металлической ртути в эфире. Выход 72% в первом случае и 25% во втором (см. также гл. IV). [c.32]

После гидролиза нерастворимый остаток высушивают и много раз извлекают при перемешивании К-метилпирролидоном (для сырого продукта, полученного из 28,4 г о-ди--бромбензола, 7 г Ыа и 680 г Hg требуется около 350 мл 1 -метилпирролидона). Полученные мутные экстракты осветляют получасовым центрифугированием при 3500 об/мин. Из темного раствора метанолом (половинный объем) гексамерная о-фениленртуть вы-ч аживается в виде белого порошка. Кристаллизация из диметилформамида или из иодистого метила. Выход 13,5 г (41%). [c.45]

Получение димерной о-терфениленртути [66]. 9,5 е о-дибромбензола и амальгаму натрия, приготовленную из 4,6 г натрия и 15 лд ртути, в 100 л л абс. диметилового эфира этиленгликоля встряхивают под азотом 30 мин. и после затухания реакции еще в течение 12 час. После прибавления воды ртуть отделяют в делительной воронке, прибавляют эфир и отсасывают о-фениленртуть (гексамер), которую кипятят с небольшим количеством толуола. Соединенные толуольный и эфирный растворы упаривают до начала выпадения кристаллов из горячего раствора. После этого одновременным добавлением толуола и отгонкой диметилового эфира этиленгликоля заменяют последний на толуол (объем толуольного раствора около 30 жл). При охлаждении выкристаллизовывается слабо окрашенная в коричневый цвет о-терфениленртуть. Кристаллизуют из толуола с активированным углем, т. пл. 292—293°С. Выход 40—42%, считая на о-дибромбензол. [c.46]

Циклические ртутноорганические соединения, содержащие ртуть в качестве члена цикла, реагируют с галогенидом ртути с раскрытием цикла, образуя галогенид алкил(арил)ртути [100, 175]. Так, гексамерная о-фениленртуть при 8-часовом кипячении в ацетоновом растворе с сулемой дает о-быс-хлормеркурбензол [175]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология