Метанол растворы

Хлорид аммония — бесцветное кристаллическое вещество р= 1,526. При температуре 337,8 °С диссоциирует на NH3 и НС1, которые, улетучиваясь из зоны нагрева, образуют белый дым хлорида аммония нагретый в замкнутой трубке плавится при 520 °С. Хорошо растворим в воде, не растворим в ацетоне в 100 мл 98 %-ного метанола растворяется 3,52 г в 100 мл 94 %-ного этанола растворяется 1,08 г хлорида аммония. Растворимость в воде 27,3 % при 20 °С, 43,6 % при 100 °С. [c.24]

При высоких давлениях растворимость сероводорода и углекислого газа в воде резко возрастает. Высокой растворяющей способностью по отношению к сероводороду и углекислому газу обладают жидкие углеводороды и другие технологические жидкости, применяемые в процессах промысловой и заводской обработки газа, нанример метанол, растворы диэтаноламина (ДЭА), трибутилфосфата (ТБФ), пропиленкарбоната (ПК) и др. Сле- [c.5]

Ряд определений методами осадительного титрования, проводимых в водных растворах, можно осуществить при добавлении к воде смешивающегося с ней растворителя (для уменьшения растворимости осадка) или при использовании чистого неводного растворителя в качестве среды для титрования. Примером второго случая может служить титрование сульфата в среде уксусной кислоты раствором ацетата бария или титрование галогенидов и роданидов в среде метанола раствором нитрата серебра. [c.349]

Для определения очень малой примеси калия в металлическом натрии (или в хлориде натрия) растворяют 1 г натрия в метаноле, раствор осторожно подкисляют соляной кислотой, выпаривают досуха, остаток растворяют в 4—5 мл воды Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 4—5, добавляют в качестве коллектора около 1 мг хлорида аммония, осаждают калий и аммоний добавлением 1 жл 0,1 М раствора натрий-бортетрафенила Осадок отфильтровывают, промывают 1%-ной уксусной кислотой Осадок растворяют в 1 капле ацетона, для переосаждения добавляют 5 мл воды и 0,5 мл раствора натрий-бортетрафенила Осадок растворяют в 4 мл смеси тетрагидрофурана и воды (2 3), в этом растворе определяют калий методом фотометрии пламени по линии 7698,98 А [c.115]

Свойства черный микрокристаллический порошок, Гпл=132°С, умеренно растворим в хлороформе, ацетоне н бензоле, нерастворим в воде и метаноле, растворы разлагаются иа воздухе Приготовление [280, 281] [c.49]

Метод основан на свойстве растворенных поверхностно-активных макромолекул полистирола адсорбироваться на поверхности ртутной капли и уменьшать величину полярографического максимума кислорода. Полярографический максимум получают на фоне 0,1 н. раствора К1 в бинарном растворителе бензол—метанол (1 3). В смеси бензол—метанол растворяется только ограниченное число молекул полистирола определенной молекулярной массы, остальная часть полимера выпадает в осадок. Растворенный полимер, адсорбируясь на поверхности ртути капельного электрода, уменьшает полярографический максимум. Согласно методике в электролитическую ячейку при измерениях вводят одинаковое количество полимера, поэтому при переходе от образцов с большей молекулярной массой к образцам с меньшей молекулярной массой в осадок выпадает все меньшая часть полимера. При этом концентрация полимера в растворе увеличивается, и степень подавления максимума возрастает. [c.238]

Формальдегид, полученный при дегидрировании метанола, растворили в воде и получили 100 г 9 %-ного раствора. Сколько граммов метанола было израсходовано, если выход формальдегида составляет 75 % от теоретически расчетного Ответ. 12,8 г. [c.338]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 250 мл с притертой пробкой. Пипетки на 10 и 25 мл. Уксусная кислота по ГОСТ 61 — 69 марки X. ч. . Иодид калия (насыщенный в метаноле раствор). Газообразный и жидкий азот (технический). Тиосульфат натрия (0,05 н. раствор). [c.59]

Ход определения. В коническую колбу внести пипеткой 25 мл стирола, 10 мл уксусной кислоты, 25 мл насыщенного в метаноле раствора иодида калия. Колбу сразу же заполнить азотом и поставить в темное место на 2 ч. Выделившийся иод оттитровать раствором тиосульфата натрия. В тех же условиях произвести контрольный опыт. [c.59]

По другому методу для абсолютирования используют метилат натрия. В предварительно подсушенном метаноле растворяют 2% металлического натрия и метанол отгоняют ([1], стр. 46). Остаток, составляющий приблизительно 5%, не перегоняют и отбрасывают. [c.608]

В некоторых вариантах метода для удаления хлороплатината натрия промывают остаток метанолом [1114—1116, 2365, 2366, 2703], смесью этанола с ацетоном [2855], чистым ацетоном [1991] или малым количеством воды [2221], но возможность восстановления хлороплатината калия уменьшается мало Следует учитывать, что хлороплатинат калия в метаноле растворяется больше, чем в этаноле [1114—1116] [c.35]

Выходящий из сепаратора газ при 165 °С охлаждают в холодильниках 3 сначала до 120, а затем до 30 °С. Перед поступлением в холодильники в пирогаз впрыскивают воду в увлажнителях 2, чтобы предотвратить загрязнение трубок холодильников. Газ, выходящий из последнего холодильника, поступает в колонну 4, орошаемую маслом, которое поглощает остатки смолистых веществ. Масло, вытекающее из колонны 4, после выделения битума сжигают в печи крекинга. Газ после колонны 4 смешивают с газом низкого давления, поступающим из компрессора 9, и направляют в эжектор 5. Здесь газовый поток насыщается метанолом, что предотвращает замерзание воды в трубках холодильников б и 7. Кроме того, в метаноле растворяется часть тяжелых примесей, оставшихся в газе. В холодильнике 6 газ охлаждается газовым потоком, выходящим из колонны 8, до —10 °С, а затем в холодильнике 7 — до —35 °С жидким аммиаком. Далее газ поступает в колонну 8, орошаемую метанолом, который предварительно охлаждают в теплообменниках 10 —40 °С. [c.474]

Зеленовато-коричневый порошок. Мало растворим в воде, этаноле и метаноле растворим в растворах щелочей. Очищают перекристаллизацией из щелочного раствора осаждением НС1. [c.127]

Раствор устойчив не менее двух недель. Следует пользоваться реактивом одной серии как для анализа, так и для построения градуировочного графика, поскольку интенсивность окраски фенилфлуорона разных выпусков может быть различна. Готовят также 0,01 %-ный раствор в метаноле. Растворяют 0,05 г фенилфлуорона в 50 мл метанола с 1 мл концентрированной соляной кислоты и затем разбавляют метанолом до 500 мл. [c.219]

Применяется для разделения жирных кислот и открытия воды в метаноле. Раствор масляного альдегида в гек-сане применяют для поглощения озона из воздуха. [c.242]

Для электролиза 1 моля фурана требуется 53,6 а/ча с, 68 г (1 моля) фурана, 20 г бромистого аммония растворяют в 400 мл метанола, раствор выливают в электролизер. Электролиз проводят в течение 9—>10 часов при температуре —15 — 17° С. Сила тока 5—6 а, напряжение 12—15 в. По окончании электролиза слегка желтоватую жидкость выливают в мети-лат натрия (48 г металлического натрия в 100 мл метанола). Затем аммиак и метанол отгоняют на водяной бане (не выше 70° С ) при уменьшенном давлении. [c.38]

Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

Сырье - дизельное топливо насосом 28 (рис.2.24) подают тарез холодильник 27 в электроразделитель 33, где оно обезвоживается под действием электрического поля постоянного тока высокого напряжения.. Сырье, не содержащее влаги, с верха электроразделителя направляют в мешалку 15, куда одновременно подапт циркулирующий" карбамид, фугат бензина (бензин после npoif iBKH комплекса) и активатор - метанол. Образовавшуюся суспензию комплекса из мешалки 15 насосом 35 прокачивают через холодильник 14 (для снятия тепла комплексообразования) и мешалку 13 (с целью завершения реакпии комплексообразования) и направляют для разделения на центрифугу 3. Из центрифуги раствор депарафинированного дизельного топлива в бензине самотеком поступает в буферную емкость 10 и далее в электроразделитель 34, где метанол экстрагируется слабым водным раствором метанола. Раствор депарафинированного дизельного топлива в бензине выводят с верха электроразделителя на блок регенерации бензина в колонну 17. Влажный комплекс выгружают из центрифуги в мешалку 9, в которой промывают комплекс фугатом бензина Ц ступени прошвки. Из мешалки 9 суспензию комплекса подают насосом 31 на центрифугу 2 Из центрифуги 2 фугат бензина I ступени промывки поступает в емкость 8, а комплекс выгружают в мещалку 7 для второй промывки чистым бензином. Из мешалки 7 сус пензию комплекса подают насосом 29 на Ш ступень [c.115]

I - сырье П" - разбавитель Ш - хладоагент 17 -каро-аыида Т - метанол - раствор депарафинированной фракции в толуоле Л - лепешка комплекса Ж -суспензия карбамида в растворе парафина и толуола [c.128]

Выполнение работы. В мерную колбу на 100 мл налить из мик-робюреткп 0,1 мл воды. Добавить до метки безводный метанол (раствор 1). В другую такую же колбу налить 20 мл бензола и тоже объем довести до метки метанолом (раствор 2). Затем приготовить смеси гексан — метанол следующего состава [c.82]

Формальдегид, полученный при каталитическом дегидрировании метанола, растворили в 20 мл воды. Полученный раствор массой 2,6 г в реакции серебряного зеркала восстанавливает 4,32 г серебра. Каковы массы образовавшегося раствора и израсходованного метанола Ответ. 6,4 г СН3ОН 26 г. [c.378]

Родионов с сотр. (641 определили поверхность контакта фаз методом фотографирования при барботаже воздуха через различные жидкости (вода, керосин, метанол, растворы солей) на провальных, ситчатых, клапанных и балластных тарелках в колоннах диаметром от 50 до 400 мм, а также в ряде колонн прямоугольного сечения. Приведенная скорость газа менялась от 0,2 до 2,35 м1сек, плотность орошения—от 2 до 20 м ч. Данные опытов показаны на рис. 180. [c.562]

Триметоксипентан [82]. Растворяют 47,6 г этилвинилке-тона и 73 г метилортоформиата в 102 мл сухого метанола и добавляют раствор 150 мг сухого НС1 в 2 мл метанола. Раствор 16 мин охлаждают льдом, потом оставляют при комнатной температуре на 4 дня. Затем вносят 100 мл метанола и насыщенного метанольного раствора НС ( 2 мл) и раствор оставляют еще на 10 дней. Потом нейтрализуют метанольным раствором метилата Na и перегоняют. Выход 67,7 г (74%) т. <ип. 71,5717 мм, п й" 1,4175. [c.62]

Фенил-З-амино- -пиразолин. В круглодонной колбе, емкостью 250 мл, снабженной холодильником Димрота, в 35 мл абсолютного метанола растворяют 4,6 г (0,2 г-ат) металлического натрия и прибавляют 64,8 г (0,6 моля) свежеперегнанного фенилгидразина- Затем смесь нагревают на водяной бане до кипения и осторожно прикапывают 34,4 г (0,65 моля) свежеперегнанного акрилонитрила. После прибавления приблизительно 1/4 части акрилоннтрила его прибавле-ление прекращают и нагревают смесь до кипения, пока не начнется кристаллизация, сопровождающаяся сильным разогреванием. Только после этого в кипящую смесь постепенно прибавляют остальное количество акрилонитрила. Затем реакционную массу кипятят еще 2 часа и по охлаждении прибавляют к ней смесь 15 мл воды и 12 мл уксусной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, тщательно промывают на фильтре 100 мл 60%-ного метанола и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход 1-фенил-З-амино-Д -пиразолина с т. пл- 168—170° составляет 78,2 г, или 81,0% теоретического [c.78]

Осадок отделяют от раствора и очищают его, растворяя при нагревании 1 е вещества в 6 мл кипящего метанола. Раствор охлаждают и выпавший осадок отофильтровыва от. Операцию очистки повторяют несколько раз. [c.140]

Реактив Фишера может быть пряготовлен по следующему рецепту 84,7 г иода растворяют в смеси 269 мл абсолютного пиридина и 667 мл абсолютного метанола. Раствор охлаждают льдом и осторожно прибавляют 64 г жидкого сернистого ангидрида. Содержание воды в используемом метаноле и пиридине не должно превышать 0,1%. Образовавшийся темно-коричневый раствор наливают в бюретку, снабженную хлоркальциевой трубкой. Титрование проводят как обычно, конец реакции определяют по неизменяюш,ейся окраске реактива (в присутствии воды окраска сразу исчезает). Реактив стандартизуют при помош,и метанола, разбавленного точно известным количеством воды. [c.592]

В 50 мл безводного метанола растворяют при нагревании 5,15 г (33,0 ммоль) диметилбарбитуровой кислоты и 180 мг (1,00 ммоль) диацетата этилендиаммония П-За. После этого смесь охлаждают до 30 °С, быстро добавляют 4,63 г (30 ммоль) (+ )-(К)-цитронеллаля (перед употреблением перегн., т. кип. 92°С/14мм рт. ст.) и перемещивание продолжают еще 30 мин при комн. температуре. [c.472]

X 6Н2О растворяют в 5 мл этанола и прибавляют эквимолярное количество (0,264 г) 18С6 (см методику 1,2) Раствор частично упаривают при нагревании на воздухе. При охлаждении образуется бесцветная кристаллическая масса. Кристаллы отделяют, растворяют в минимальном количестве метанола, раствор фильтруют, затем при интенсивном перемешивании приливают двойное по объему количество абсолютного эфира. Образовавшиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают и высушивают в вакууме над Р2О, Выход 60 %, т пл 73—75°С [c.194]

Кверцетин в чистом состоянии представляет собой лимон но-желтые иглы. -Безводный кверцетин плавится при 313— 314 °С с разложением. Почти нерастворим в холодной, сла-i бо в горячей воде, хлороформе, эфире, этаноле, метаноле растворах щелочей, ледяной уксусной кислоте, концентрИ рованной серной кислоте. Щелочные растворы на воздух( окисляются и при длительном стоянии цвет раствора ш желтого переходит в темно-бурый. В концентрированно серной кислоте кверцетин растворяется с образованиел ярко-желтого раствора, интенсивно флуоресцирующего зе-< леным цветом. i [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология