Ртутноорганические соединения

I. К каким классам органических соединений относится проме-ран а. Амин б. Амид в. Нд-соль кислоты г. Н -алкоголят д. Ртутноорганическое соединение е. Простой эфир ж. Кетон [c.242]

Как показано О. А. Реутовым, бимолекулярные реакции замещения 5 2 Для ртутноорганических соединений протекают с сохранением конфигурации. Это подтверждается отсутствием рацемизации в ходе изотопного обмена атома ртути в а-меркурированном /-ментиловом эфире фенилуксусной кислоты с бромистой ртутью, меченной по металлу [c.232]

Применение ртутноорганических соединений и препаратов [c.174]

Однако образующиеся смешанные диалкильные производные ртути неустойчивы н при нагревании перегруппировываются в более устойчивые симметричные ртутноорганические соединения [c.243]

Триэтилгаллий можно получить по аналогии с триметилгаллием с помощью ртутноорганического соединения [1]. Однако с тех пор, как триэтил-алюминий стал доступным продуктом, его взаимодействие с галогенидами галлия(III) представляется более простым, дешевым и безопасным методом синтеза. [c.917]

Типичный представитель нитрозопроизводных ароматических углеводородов —-нитрозобензол — был впервые получен в растворе Байером s действием бромистого нитрозила на дифенилртуть. Бамбергеру удалось показать, что некоторые реакционноспособные производные ароматических углеводородов, а именно металлорганические соединения, в особенности ртутноорганические соединения, реагируют с окислами азота, подвергаясь при этО М прямому нитрозированию и диазотированию [c.129]

Нитрозопроизводные полиметилбензолов были получены взаимодействием соответственных ртутноорганических соединений с хлористым нитрозилом [c.134]

При нитровании бензола в атмосфере паров ртути получается продукт, содержащий нитробензол, о-н итр о фенол и некоторое количество сложных ртутноорганических соединений. Таким образом, пары ртути способствуют окислительному действию азотной кислоты ири высокой температуре [c.247]

Сульфирование антрахинона Соли ртути (1%) или ванадия (образуются ртутноорганические соединения, которые разлагаются трехокисью серы) 2385 [c.395]

Ртутноорганические соединения по сравнению с другими металлоорганическими соединениями весьма стабильны термически устойчивы, не разлагаются щелочами и слабыми кислотами, устойчивы к окислению ртутноорганические соединения горючи, но не самовоспламеняются. Ионность связи Hg—С—11%. [c.1345]

Как нашли А, Н. Несмеянов н К. А, Кочешков, направление реакции зависит от относительной электроотрицательности радикалов ртутноорганического соединения [Несмеянов А. Н., Кочешков К, А., Ученые записки МГУ, вып, 3, 283 (1934)]. — Прим. ред. [c.74]

Обмен радикалами между магний- и ртутноорганическими соединениями [c.49]

Действие металлического бериллия на ртутноорганические соединения [c.482]

Органические соединения кальция, бария и стронция еще менее изучены, чем органические соединения бериллия. Не все методы синтеза, применяемые для получения бериллийорганических соединений, могут быть использованы в этих случаях. Неприменимы для их синтеза ртутноорганические соединения, а также магнийорганические соединения. [c.492]

Если скоиденсировать диметилртуть в приемнике и обработать коидепсат бромной ртутью, то образуется смешанное ртутноорганическое соединение, хорошо кристаллизующееся [c.425]

ИЛИ силикагель, содержащие 10% Hg U. Предполагают [47], что процесс протекает через промежуточное образование ртутноорганических соединений по возможной схеме [c.611]

Механизм этой реакции представляют следующей схемой при действии азотнокислой ртути происходит обратимое меркурирование бензола с образованием смешанного ртутноорганического соединения — фенилмер-курнитрата, который при действии окислов азота превращается в нитро-зобензол далее следует окисление нитрозобензола до соли диазония, гидролиз этой соли и разложение с образованием фенола и нитрование последнего, приводящее к динитрофенолу и пикриновой кислоте [c.49]

Для получения кетонов вместо реактивов Грнньяра целесообразно использовать кадмийорганическне или ртутноорганические соединения с менее нолярной связью углерод-кадмий и углерод-ртуть. [c.1436]

Для реакций цинкорганических и ртутноорганических соединений с галоидангидридами кислот было найдено, что иодангидриды наиболее, а фторангидриды наименее реакционноспособны 5]. Это находится в соответствии с реакционной способностью С — Х-связей в реакциях замещения и указывает на то, что предварительное присоединение металлоорганического соединения по карбонильной группе, возможно, и не происходит. Такое предположение подтверждается интересными результатами, которые получил Кэйзон [12], изучая взаимодействие ангидрида а-этил-а-и-бутилглутаровой кислоты (П) с ди-и-бутилкадмием. Как можно было предполагать, образовались две кетонокислоты, [c.45]

По мнению Блехта и Патека з, при нитровании в присутствии азотнокислой ргути имеет место образование промежуточного ртутноорганического соединения СоШ — Не — ЫОз, которое в дальнейшем реагирует с азотной кислотой следующим образом [c.245]

Образование диффероценила при взаимодействии ферроценилборной кислоты с некоторыми солями меди указывает на промежуточное появление ферроценильного радикала [11. Способность последнего особенно легко вырывать водородный атом из растворителя, а в отсутствие последнего — из самих производных ферроцена, подробно исследована одним из нас, Переваловой и Несмеяновой [2] при изучении реакций ртутноорганических соединений ферроцена и иодферроцена. [c.184]

Аналргичному превращению подвергается 2-аминопиридин при 100° и 2-пико-лин при 150°, которые дают соответствующие ртутноорганические соединения с Лучшими выходами. Эти особенности—образование только одного продукта замещения в положении 3 и активирование этой реакции аминогруппой—указывают на то, что в данном случае имеет место электрофильное замещение. Вместе с тем следует отметить, что в отличие от приведенных данных меркурирование нитробензола при 150° дает смесь ртутноорганических соединений (с общим выходом 78%), содержащую 52,6% орто-, 38,5% мета- и 8,9% пара-изомеров [25]. [c.315]

Набор ртутноорганических соединений, применяемых в каталитической полимеризации и сополимеризации (главным образом, по сопряженной иЛи поляризованной С=С-связи), намного шире, чем цинк- и кадмийорганических соединений это диэтилртуть, диизопропилртуть, дициклогексилртуть, дифенилртуть и другие системы [747]. [c.1349]

Аллиловый спирт Глицерин 72,0 (И), --100 (III), 100 (IV), 57,2 (V) I—IV — наиболее активные катализаторы (наряду с HaW04 и солями железа) из испытанных [427]" Hg(N0a)2 Hga(N03)2 Нд(ОН)КОз в растворе, 79° С. Выход до 65%, менее активны Hg, HgO, Hga i2, Щ(СНзСОО)г, а также ртутноорганические соединения, полученные из аллилового спирта и Hg(N03)a Hg b неактивна каталитически активны, по-видимому, ионы Hg2-t- [749]" [c.1425]

Кеттрик 1 выделил и идентифицировал следующие производные Тиофена из крэкинг-дестиллатов, тиофен, 9 и р-метилтиофен, 2,3 и 3,4-диме лтиофен, 2 иЗ-этилтиофен. Тиофены имеют слабый запах и йе растворимы в воде. Тиофены, в особенности высшие, отличаются инертностью по отношению к обычным реагентам, употребляемым в практике -очистки нефтепродуктов. Однако сходство реакций тиофена и его производных с реакциями ароматических соединений и аналога при действии некоторых растворителей дает возможность определять пути очистки нефтепродуктов от производных тиофена. С точки зрения определения содержания тиофенов во фракциях нефтепродуктов, интересна реакция х с уксуснокислой ртутью, с получением смешанных ртутноорганических соединений, rio слег дующей схеме [c.20]

Реакции трифенилсилиллития с галогенидами металлов и ртутноорганическими соединениями [c.337]

Оловоорганичеекие дигалогениды можно получать реакцией дигалогенидов олова(II) с ртутноорганическими соединениями. Аронхейм [39] впервые использовал реакцию этого типа, получив дихлорид дифенилолова из дифенилртути и четыреххлористого олова. Позднее Кочешков и Несмеянов [194, 417, 418, 612, 615, 617, 620, 621, 622] исследовали эту реакцию, используя [c.73]

При взаимодействии хлорного олова с окисью триэтилолова получается хлорид триэтилолова и двуокись олова [10]. Тетрабромид кремния реагирует аналогично. Окиси триалкилолова восстанавливают йод в бензольном и перманганат в ацетоновом растворах [51]. Окиси диарилолова реагируют почти количественно с окисью ртути (II) в щелочно-спиртовом растворе, образуя соответствующие ртутноорганические соединения [486, 665] [c.116]

Метод, основанный на использовании ртутноорганических соединений, был использован для синтеза радиоактивного диметилбериллия, содержащего Ве [16]. [c.482]

Ртутноорганические соединения фурана превращаются в галоидфураны при обработке йодом в йодистом калии, бромом или хлористым сульфурилом в неполярных растворителях. [c.597]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.16 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.347 , c.348 , c.350 , c.351 , c.357 , c.409 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.315 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.317 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.329 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.329 , c.334 , c.335 ]

Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.250 , c.253 , c.310 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.317 ]

Работа со ртутью в лабораторных и производственных условиях (1972) -- [ c.250 , c.253 , c.310 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.624 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.624 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.265 , c.364 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология