Полимеризация 4-винилдифенила и его производных

Полимеризация винилдифенила и его производных проводилась в толуоле при 70—85° С в присутствии инициатора — [c.169]

Рис. 34. Кинетические кривые реакции полимеризации винилдифенила и его производных в толуоле при 70° С

Полярографическое определение указанных выше мономеров было применено для изучения кинетики их полимеризации и сополимеризации со стиролом. Метод основан на полярографическом восстановлении мономеров на фоне иодида тетраэтиламмония после отделения полимера или сополимера от раствора, содержащего мономер, фон—0,2н. раствор иодида тетраэтиламмония в 92%-ном метаноле. Полярография других производных 4-винилдифенила списана в работе [216]. [c.42]

В качестве еще нескольких примеров применения полярографического метода с целью изучения кинетики реакции полимеризации приведем полученные в нашей лаборатории данные по изучению кинетики полимеризации некоторых мономеров, в том числе различных производных винилдифенила, которые, как уже было показано в гл. II, восстанавливаются на ртутном капельном электроде [29]. [c.169]

Полимеризация 4-винилдифенила и его производных [c.169]

Кинетику полимеризации этих мономеров исследовали в толуоле (начальная концентрация мономеров 20—30 г/л) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты (0,1%). Так как между логарифмом концентрации и временем полимеризации для этих мономеров соблюдается линейная зависимость, расчет константы скорости полимеризации производился как и в случае производных 4-винилдифенила, по уравнению 1-го порядка (табл. 26). [c.172]

Необходимо особое внимание обратить на отмеченную выше зависимость между кинетическими константами, определяющими скорость процесса полимеризации, и значениями потенциалов полуволн. Такая зависимость наблюдалась нами в случае замещенных N-фeнилмeтaкpилaмидoв и производных 4-винилдифенила. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология