Перфтор-1,4-пентадиен

Хлорперфтор-1,6-гептадиен (I) и перфтор-1,4-пентадиен (II) были теми мономерами, полимеризация которых была изучена раньше других. Их получили методом, разработанным в основном Парком и Лахером 1109]. На примере промышленно доступных теломерных кислот этот метод представлен ниже. [c.25]

При пут полимерные образцы представляют собой хрупкие и достаточно термостабильные продукты, в том случае, если т, полимеры становятся каучукоподобными и менее термостойкими. Инфракрасные измерения и связанные с ними расчеты, базирующиеся на законе Беера и определении внутренних двойных связей в нециклической части полимера, а также данные ЯМР-спектроскопии подтверждают эту схему. Газохроматографическое разделение димеров, упомянутых ранее в общих чертах, позволило обнаружить четыре различных вещества. Предполагают, что они идентичны четырем веществам, найденным Миллером, Резником и Фрассом [113, 114]. Перфтор-1,4-пентадиен не образует циклических теломеров, как это происходит в случае 4-хлорперфтор- [c.26]

Полимеризация перфторпентадиена под действием у-облучения и высокого давления осложняется очень легкой изомеризацией мономера в перфтор-1,3-пентадиен. Этот мономер дает полимеры с каучукоподобными свойствами, в то время как перфтор-1,4-пентадиен образует хрупкие пластики. Получающиеся полимеры [39, 40] представляют собой сополимеры этих двух пентадиенов. С помощью ИК-спектроскопии было определено соотношение изомеров в полимерной цепи. В табл. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология