Определение количественное внутренним электролизом

Количественное определение таллия методом внутреннего электролиза осаждением на аноде в виде окиси трехвалентного таллия. [c.200]

Электрогравиметрические определения иногда можно выполнять и в коротко замкнутом гальваническом элементе без внешнего источника напряжения. При этом на одном электроде протекает реакция окисления, а на другом - восстановления. Например, ионы Си(П) количественно выделяются из раствора на платиновом катоде, если его соединить с цинковым анодом, погруженным в раствор соли цинка. Подобным образом можно выделить также сурьму, кобальт, висмут. Этот метод носит название внутреннего электролиза или самопроизвольного электролиза. Последнее название более подходящее, хотя и используется гораздо реже, чем первое. [c.548]

Внутренний электролиз — один из методов потенциостатической кулонометрии, когда количественное выделение металлов из раствора происходит в результате электролиза внутри электролитической ячейки без применения внешнего источника напряжения с последующим весовым определением или колориметрическим определением после растворения. [c.55]

Проведение окислительного внутреннего электролиза без диафрагмы. I. Количественное определение хрома. [c.200]

При электрогравиметрическом определении меди методом внутреннего электролиза в различных сплавах, растворах солей меди платина может быть заменена на стекло-углерод. Снятие катодных осадков меди с поверхности изделий из стеклоуглерода азотной кислотой, как это принято в известных методиках, происходит количественно. [c.85]

Абрамов В. Л. Быстрый метод определения серы в черных металлах. Бюлл. литейщика, 1946, № 2, с. 13—14. 2811 Абрамов В. Л., Богданова В. Т. и Таганов К. И. Спектральный метод количественного анализа ковкого чугуна на кремний и углерод. Зав. лаб., 1950, 16, № 10, с. 1218—1224. Библ. 5 назв. 2812 Абрамович А. Я. Экспресс-метод определения концентрации плава амселнтры. Зав. лаб., 1941, 10, № 5, с. 541—542. 2813 Абрамович Я. 3. и Мейер Л, П. Применение сульфата закиси меди [с] р-нафтолом при тазовом анализе. Электр, станции, 1950, № 2, с. 55—56. 2814 Абросимов Е, В. и Строганов А. И. Предпосылки к развитию экспресс-анализа на содержание кислорода в жидкой стали. Зав. лаб., 1951, 17, № 10, с. 1169—1174. Библ. 6 назв. 2815 Абуладзе К. Л. Определение никеля и кобальта в марганцевой руде методом внутреннего электролиза. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940 г. Сборник рефератов. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 191. 2816 [c.119]

Проведение окислительного внутреннего электролиза без диафрагмы. III. Количественное определение мышьяка. [c.200]

Окислительный внутренний электролиз без диафрагмы. II. Количественное определение марганца. [c.200]

Количественное определение свинца окислительным внутренним электролизом через анодное выделение в виде окисла свинца(1У). [c.200]

Особое место в электрогравиметрии занимает электролиз на ртутном катоде большое перенапряжение выделения водорода на ртути позволяет выделить на ней многие металлы Чаще ртутные злектродн используются для количественного разделения металлов,а не их определения, Электрогравиметрический анализ можно проводить на установке без внешнего источника тока - это так называемый внутренний элект-ролизгна катоде происходит выделение металла,в то время как анод подвергается электрохимическому растворению, [c.45]

Определение методом внутреннего электролиза. Этот способ в свое время был рекомендован в качестве контрольного [429, стр. 689]. Количественное выделение кадмия (15 мг) происходит при pH 4,6—5,6, поэтому используют буферный раствор, содержащий 1,65 мл 80%-ной СНзСООН и 5,9 г СНзСООМа в 250 мл (pH 5,2). Выделенный из такого раствора кадмий при промывании водой может частично раствориться, поэтому используют воду, подкисленную СНзСООН и содержащую некоторое количество (МН4)2Й04. В такой промывной жидкости, нагретой до 70—80° С, соединенные зажимом электроды оставляют на 20—30 мин. Если в момент их погружения кадмий частично перешел в раствор, то за это время он снова выделится на катоде. Затем кадмий промывают в 95°о-ном этаноле (в разбавленном он частично растворяется). Определению кадмия методом внутреннего электролиза мешают Ag, Аз, Аи, В], Со, Си, Ре, Hg, N1, РЬ, Р1, ЗЬ и Зп. [c.62]

Обмен ионов натрия и серебра при электролизе-стекол происходит очень быстро и проявляется в обра-зующейся коричневой окраске стекла. Ионы калия (й31 растворов хлористого калия или из расплавов рода-нистого калия при температуре 265°С) значительн труднее ввести в стекло, причем оно становится очень-хрупким. Если электролизу подвергается чистое калиевое стекло, то перенос ионов калия происходит быстро и металл откладывается на катоде. Однако замещение-натрия ионами лития всегда сопровождается осложнениями стекло становится мутным и молочно-белым я неизбежно трескается, если электролиз продолжается достаточно долго. Но если мы имеем дело с литиевым стеклом, то электролиз протекает быстро. Кроме того, обмен ионов натрия и лития сильно изменяет внутреннее состояние стекла. Внешние проявления этих изменений настолько характерны, что Стюарт и Янг рекомендуют пользоваться ими как микрохимической реакцией для количественного определения лития до НО" г- [c.140]

Электроанализ применяют гл. обр. для количественного определения и разделения цветных, тяжелых и нек-рых черных металлов. Внутренний электролиз исиользуется для осаждения небольших количеств металлов ири анализе различных материалов. Метод контактного обмена, или цементацию, прпменяют для извлечения и концентрирования следов металлов. Полярографич. анализ предложен для определения небольших количеств химич. веществ путем пзмеренпя диффузионного тока при электролизе на капающем ртутном микроэлектроде (см. Полярография). [c.490]

При электролитическом окислении одновалентного таллия в определенных условиях можно выделить таллий количественно в виде ТЬОз, однако выделение не является достаточно точным [134]. Из аммиачного раствора ЫН4КОз таллий выделяется на аноде количественно, если в анализируемом растворе содержатся ионы являющиеся деполяризатором и предотвращающие выделение таллия на катоде [135]. Из металлического кадмия таллий выделяют электролизом из аммиачного раствора при потенциале 2 в и силе тока 0,2—0,4 а [136]. Методом внутреннего электролиза с катодом РЬ/РЬОг из сернокислого раствора с pH 1,5 таллий выделяется количественно в виде ТЬОз, причем стократные количества Ag, Сс1, 2п не мешают определению [1371. [c.188]

Поскольку электроокисление углеводородов протекает только при повышенных температурах, в этом методе определения используется кулонометрическое титрование с внутренней генерацией титрующего реагента (брома). Электрогенерация свободного брома ведется автоматически до достижения концентрации свободного брома 0,02 моль/л (так называемого условного нуля ). При достижении этого условного нуля электролиз автоматически прекращается, и в электролит вносится навеска анализируемого вещества, содержащего углеводород. Происходит количественное бромирование углеводорода, и концентрация свободного брома уменьшается. После окончания бромирования включаются ток и секундомер. Когда индикаторный ток, постепенно увеличиваясь, снова достигнет эталонного значения, соответствующего условному нулю, ток генерации и секундомер выключаются, а продолжительность электролиза (в секундах) фиксируется. По длительности электролиза определяется бромное число (б. ч.), равное числу граммов брома, которое может быть присоединено к 100 граммам определяемого углеводорода [c.69]

Следует отметить, что имеется очень ограниченное число работ, посвященных определению внутренних напряжений электролитических осадков рентгенографическим методом. Одной из первых работ по количественному определению внутренних напряжений при электроосаждении цинка является работа Палатника, Гепштейна и Лукова [26], Они изучали внутренние напряжения первого рода, возникающие при электроосаждении цинка, в зависимости от условий электролиза. При этом, как отмечают авторы, ошибки определения составляют большой процент от абсолютного значения внутренних напряжений, В последнее время Мамонтов и Петров [27] применили более совершенную методику для определения внутренних напряжений рентгенографическим методом, которая позволила значительно снизить величину ошибки опыта. [c.103]