Подготовка растворов полимерных образцов

В исследованиях полимеров применяют два основных метода просвечивающую электронную микроскопию (ПЭМ) и растровую, или сканирующую, электронную микроскопию (РЭМ, или СЭМ). В ПЭМ используют довольно сложные методики подготовки образцов. Образцы готовят либо прямыми методами в виде ульт-ратонких срезов или тонких пленок, получаемых выливанием разбавленных растворов полимеров на поверхность воды или другой жидкости, либо косвенным методом в виде реплик (копий с поверхности изучаемого материала), пластмассовых или угольных. Для повыщения контрастности электронных микрофотографий используют напыление металлов на полимерный объект или реплику, нанесение других контрастирующих веществ. Иногда перед получением реплик объект замораживают в жидком азоте и раскалывают. [c.144]

Подготовка растворов полимерных образцов [c.190]

Такое значение ИК-спектроскопии объясняется тем, что качественная интерпретация спектра (спектрохимический анализ) достаточно проста и не требует от исследователя специальной физической и математической подготовки. В основе такого анализа спектров полимеров лежит богатейший опыт, накопленный за последние 70 лет колебательной спектроскопией низкомолекулярных органических соединений. Важную роль играет доступность и надежность современных серийных ИК-спектрометров. И, наконец, экспериментальная техника спектрального исследования полимерных систем достигла к настоящему времени высокого уровня развития. Это дает возможность довольно легко получать ИК-спектры образцов полимеров в виде волокон, пленок, растворов, порошков и т. п. С другой стороны, состояние теории колебательной спектроскопии полимеров уже позволяет рассчитывать нормальные колебания линейных кристаллизующихся полимеров с той же степенью точности и надежности, какая существует в области низкомолекулярных соединений. [c.9]

Формирование цродуктов коррозии (перед нанесением покрытия) на поверхности стального субстрата в течение 100 ч приводит к значительному (в три раза) увеличению усилия отслаивания при 4>jj = 0. С ростом Фл величина А изменяется по кривой с минимумом. Однако, как показали исследования на образцах, формирование продуктов коррозии, на которых проводилось в течение 500 ч, снижение А в области составов 0<ц <0,4, связано с незавершенностью формирования слоя цродуктов коррозии. Действительно, с увеличением времени формирования продуктов коррозии минимум А в указанной области составов вырождается, и, по достижении времени смачивания стальных пластин порядка 500 ч, зависимость Ao(iPij) = onst = 3,1 кгс/см (кривая 3). В области обращения фаз (fy = 0,5+0,05 в полимерной композиции (которое, очевщщо, имеет место уже в растворе) изменение усилия отслаивания приобретает характер скачкообразного снижения до А —1,0 кгс/см,при (f > >0,55 Aq вновь имеет более высокие значения (порядка 2,20 кго/см). Таким образом, изменяя состав полимерной композиции и состояние поверхности стального субстрата можно обеспечить варьирование Ад в пределах 0,85 3,15 кгс/см. Для простоты сопоставления экспериментальных данных по влиянию воды с усилием отслаивания до воздействия воды был выбран режим подготовки образцов, которому отвечает на рисунке кривая 2 (т.е. покрытие наносили на стальную поверхность, время образования продуктов коррозии на которой составляло 100 ч). [c.82]

Структура оенополистирола (размеры ячеек, их строение, толщина полимерных пленок и т. п.) может быть определена микроскопическим анализом. Для этого из образцов пенололистирола вручную или на специальных микротомах изготавливают срезы толщиной 10—15 мкм, которые просматривают под микроскопом в проходящем свете. При изготовлении срезов вручную (лри помощи лезвия) не требуется предварительной подготовки пенополистирола. При изготрвлении срезов на микротоме образцы пенополистирола предварительно обрабатывают для получения плотной, хорошо режущей массы парафинируют или желатинизируют, после чего замораживают. Для парафинирования образцы разогревают, поэтому обрабатывать таким способом можно пенополистирол с теплостойкостью выше 70° С. При желатинизации образцы пропитывают раствором желатины различной концентрации при 37° С и охлаждают . Готовые срезы хорошо сохраняются в воде. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология