Рекомбинация инициируемая двухцепочечным

Другая модель рекомбинации основана на предположении, что двухцепочечный разрыв инициирует генетический обмен. Одна из образовавшихся одиночных цепей мигрирует к другому дуплексу, в результате чего две двухцепочечные молекулы оказываются связанными с по-мошью гетеродуплексной последовательности ДНК. [c.446]

Рис. 35.2 Рекомбинация между двумя спаренными двухцепочечными молекулами ДНК может быть инициирована реци-прокным одноцепочечным обменом, расширяющимся в результате миграции ветви и разрешающимся путем разрезания.

Модели с двухцепочечным и одноцепочечным разрывами предполагают некоторые различия в структуре молекулы, сочлененной в двух местах перед ее разрешением. Гетеро дуплексная ДНК образуется в каждом конце области, вовлекаемой в обмен. Между двумя гетероду-плексными сегментами находится область, соответствующая бреши, которая теперь содержит последовательность донорной ДНК в обеих молекулах. Таким образом, гетеродуплексные последовательности расположены асимметрично и часть одной молекулы превращена в последовательность другой (вот почему инициирующая хроматида названа реципиентом). Модель одноцепочечного разрыва предсказывает противоположный результат, при котором инициирующая хроматида вьшолняет роль донора генетической информации. Данные, полученные на клетках дрожжей, согласуются с моделью двухцепочечного разрыва инициация сопряжена с получением генетической информации. Эта модель предусматривает существование родства между сайтами, участвующими в событии генетического обмена, и подтверждается данными, полученными при анализе систем рекомбинации грибов. [c.446]

На рис. 37.20 схематически изображена реакция в отношении одиночных цепей, (Естественно, что в случае двухцепочечной ДНК события значительно сложнее.) Допустим, что свободный конец Z локуса МАТ атакует либо HML-, либо ЯМК-локус и спаривается с областью Z. Область Y локуса МАТ деградирует до тех пор, пока не открывается участок, гомологичный области X. Затем локус МЛ Т спаривается с НML или HMR как в левой (X), так и правой (Z1) части. Область Y локусов HML или HMR копируется, чтобы заместить утраченный участок МЛ Т-локуса (который может простираться за пределы области Y). Спаренные локусы расходятся. (Порядок событий может быть другим.) Стадии, следующие за первоначальным разрезом, требуют участия ферментов, осуществляющих общую рекомбинацию. Отметим две особенности этого процесса. В отличие от других событий транспозиции переключение предполагает спаривание в обоих концах транспозируемого сегмента, деградацию и замещение промежуточного материала. Процесс инициируется в МЛ Т-локусе, который должен быть замещен. В этом смысле описание HMLu HMR как донорных локусов относится к их основной роли, но не к механизму [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология