Гетеро дуплексные молекулы ДНК

Такой тип движения позволяет точке обмена в рекомбинационной промежуточной структуре перемещаться в любом направлении. Чтобы в естественных условиях поддерживалось образование протяженных областей гетеро дуплексной ДНК (более 1000 пар оснований), скорость миграции ветви должна быть, по-видимому, достаточно высокой. При вовлечении в реакцию двухцепочечных молекул могут оказаться необходимыми топологические перестройки либо спираль ДНК должна иметь возможность свободно вращаться, либо с помощью топоизомеразы должны сниматься топологические ограничения. [c.445]

В тех случаях, когда разрезы вносятся в ту пару цепей, которая исходно не разрезалась (т. е. в пару, не принимавшую участия в инициации обмена), каждая из четырех исходных цепей окажется разрезанной. Это приведет к разделению рекомбинационных молекул ДНК. Одна двухцепочечная родительская ДНК ковалентно связывается с другой родительской молекулой через отрезок гетеро-дуплексной ДНК. Между маркерами, расположенными с той или другой стороны от гетеродуплексной области, осуществляется рекомбинационное событие. [c.445]

ЭТОМ на двухцепочечной ДНК данная реакция не идет. В качестве субстрата воздействия бисульфита можно использовать либо молекулу ДНК с одноцепочечной брешью, либо гетеро-дуплексную молекулу с одноцепочечной петлей (рис. 6.8). При полимеразной застройке мутаге-низированной бреши или репликации гетеро-дуплексной молекулы с U спаривается А, и при дальнейшей репликации в клетках Е. соИ формируется потомство мутантных молекул ДНК с транзициями G ТА. Выход мутантов при этом может достигать 20 % и более. [c.178]

Информация, заключенная в сегменте ДНК. исчезает и заменяется на информацию го. ологичного участка другой молекулы ДНК (а). Образовавшийся при рекомбинации гетеро-дуплексный участок репарируется по образцу одной из цепей гетеродуплекса (б) [c.89]

Модели с двухцепочечным и одноцепочечным разрывами предполагают некоторые различия в структуре молекулы, сочлененной в двух местах перед ее разрешением. Гетеро дуплексная ДНК образуется в каждом конце области, вовлекаемой в обмен. Между двумя гетероду-плексными сегментами находится область, соответствующая бреши, которая теперь содержит последовательность донорной ДНК в обеих молекулах. Таким образом, гетеродуплексные последовательности расположены асимметрично и часть одной молекулы превращена в последовательность другой (вот почему инициирующая хроматида названа реципиентом). Модель одноцепочечного разрыва предсказывает противоположный результат, при котором инициирующая хроматида вьшолняет роль донора генетической информации. Данные, полученные на клетках дрожжей, согласуются с моделью двухцепочечного разрыва инициация сопряжена с получением генетической информации. Эта модель предусматривает существование родства между сайтами, участвующими в событии генетического обмена, и подтверждается данными, полученными при анализе систем рекомбинации грибов. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология