Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дигидро тиенил хиноЛИН

    Получение 2-(2 -тиенил)хинолнна [6]. Раствор 0,22 моля н-бу-тиллития в 200 мл эфира прибавляют к раствору 21 г (0,25 моля) тиофена в ЮО мл эфира и эту смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. К полученному раствору 2-тиениллития прибавляют раствор 28,1 г (0,22 моля) хинолина в 100 мл эфира. Смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 2 час., а затем гидролизуют взятой в избытке водой, к которой, для того чтобы окислить промежуточно образовавшийся продукт — 1,2-дигидро-2- (2 -тиенил) хинолин, — добавляют несколько миллилитров нитробензола. Смесь не-сколько минут перемешивают затем эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. Чтобы удалить нитробензол и хинолин, остаток нагревают в вакууме водоструйного насоса и твердый остаток перекристаллизовывают один раз из петролейного эфира (т. кип. 80—100°) и один раз из водного этилового спирта. Получают 17,5 г (38%) 2-(2 -тиенил)хинолина с т. пл. 130°. Пикрат этого соединения плавится при 193,5—194°. [c.362]



Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.362 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиенил

Тиенил хинолин

Хинолин

Хинолинии

дигидро



© 2024 chem21.info Реклама на сайте