Хинолнн

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Другим распространенным методом определения силы кислотных центров является измерение адсорбции (десорбции) газообразных оснований. Метод основан на том, что молекулы основания, адсорбированные на более сильных кислотных центрах, более стабильны и труднее удаляются с них. Измеряя количество адсорбированного основания при разных температурах, можно судить о силе ее кислотных центров. Характеристикой последних может служить и теплота адсорбции различных оснований. В качестве адсорбатов используются аммиак, пиридин, хинолнн, н-бутиламин, триметиламин и др. О силе основных центров судят по адсорбции веществ, обладающих кислотными свойствами (например, ( нола, СО2, BF3). [c.382]

Нафтойная кислота 1-Антраценкарбоновая К1 Хинолнн-Н+ [c.160]

НИН 1,2-дибромциклобутана (полученного из циклобутена и брома) с хинолнном наряду с высокомолекулярными соединениями образуется бутадиен. При попытке отщепить бромистый водород от 1,2-дибромциклобутана с помощью порощкообразно щелочи отщепляется лишь одна молекула НВг и образуется 1-бромциклобутен-1, разлагающийся под влиянием едкого калп прн высокой температуре (210"") с образованием ацетилена [c.784]

Элементы, реагирующие с 8-окси-хинолнном [c.494]

Дигидро-5,6-дихлорбе] зо-[/]-хинолнн-5-карбоновой кислоты метиловый эфир Лизергиновых кислот амиды (наиример, эрготамин) Дигидролизерпшовых кислот амиды Хитенина эфир [c.416]

От отогнанного раствора отделяют маслообразны/i хииолин и водные растворы вновь подвергают перегонке. Отделенный прн этом хинолнн присоединяют к главной массе, а водный остаток трижды экстрагируют эфиром, пор- [c.93]

Используют перегнанную Н-окись хинолнна, с т. кнп. 18376 мм, не содержащей кристаллизационной вод . . При перегонке N-oки н и работе с ней следует пользоваться ЗJ-щитным щитом. [c.70]

Если нспольчовать синтетический хинолнн, то получается чисто-белое вещество с т. пл. 122—123 , При таком сырье иитрат можно и не пс-рекристаллизовывать, а лишь промыть ацетоном. Выхол в этом случае увеличивается до 90—95% теоретического. [c.80]

Через 2—3 месяца после повторного введения бензо-хинолнна в печени наблюдались аналогичные изменения, чаще по периферии долек былн видны отдельные крупные двуядерные клетки с 1иперхромными ядрами. [c.109]

Эти 3 л дестиллата с.мс-шивают с первой порцией хинолнна и к полученной с.меси прибавляют 280 г (150тил) концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до О—5°, после чего к ней прибавляют насыщенный раствор нитрита натрия до появления избытка свободной азотистой кислоты, что устанавливают с помощью иодокрахмальной бумажки или же по запаху. Для этого требуется обычно 50—70 г нитрита натрия. После этого смесь нагревают на вольтой бане в продолжение одного часа (или до [c.461]

Трубкой. Перегонку сначала ведут из 10 мл хинолнна, а затем из 20 мл кипящего льняного масла. [c.246]

Получение 2-(2 -тиенил)хинолнна [6]. Раствор 0,22 моля н-бу-тиллития в 200 мл эфира прибавляют к раствору 21 г (0,25 моля) тиофена в ЮО мл эфира и эту смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин. К полученному раствору 2-тиениллития прибавляют раствор 28,1 г (0,22 моля) хинолина в 100 мл эфира. Смесь перемешивают при комнатной температуре в продолжение 2 час., а затем гидролизуют взятой в избытке водой, к которой, для того чтобы окислить промежуточно образовавшийся продукт — 1,2-дигидро-2- (2 -тиенил) хинолин, — добавляют несколько миллилитров нитробензола. Смесь не-сколько минут перемешивают затем эфирный слой отделяют и сушат над безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. Чтобы удалить нитробензол и хинолин, остаток нагревают в вакууме водоструйного насоса и твердый остаток перекристаллизовывают один раз из петролейного эфира (т. кип. 80—100°) и один раз из водного этилового спирта. Получают 17,5 г (38%) 2-(2 -тиенил)хинолина с т. пл. 130°. Пикрат этого соединения плавится при 193,5—194°. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология