Диметил пропиотетин

Всего несколько соединений суль-фониевой структуры найдено в природе, но они все физиологически важны для организмов-хозяев. Диметил- -пропиотетин — первое сульфониевое производное, выделенное из природных [c.351]

Синтетически полученные бромиды, отвечающие этим формулам, были превращены в хлориды, пикраты, стифнаты и хлороплатинаты. Определение температур плавления сме-щанных проб этих соединений с соответствующими производными, полученными из Р. fastigiata, показало, что водоросль содержит хлорид -пропиотетина — диметил-2-карбок-сиэтилсульфонийхлорид (II) [И]. [c.47]

Недавно Кантони и Андерсен [12] подтвердили выводы Челенджера и Симпсона [11] и показали, что Р. fastigiata содержит фермент, который, хотя и был получен только в неочищенном виде, оказался весьма активным в реакции расщепления диметил-В-пропиотетина до диметилсульфида, акриловой кислоты и иона водорода (см. стр. 32) [c.47]

Нахождение диметил-р-пропиотетина в других морских водорослях [c.49]

Для реакций второго типа характерна независимость от кислорода, нечувствительность к ингибиторам окисления и сохранение активности после разрушения структуры клетки. Примерами могут служить реакции метилирования гомоцистина или гомоцистеина холином (см. стр. 220 и 231), бетаином, диметилацетотетином и диметил-р-пропиотетином, приводяшие к образованию метионина. [c.217]

Хлористый (2-карбоксиэтил)диметил-СГ-сульфоний (диме-тил-С1 -р-пропиотетин, солянокислая соль) получен тем же методом с выходом 73%, исходя из 3-(метилтио)пропионовой кислоты [2]. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология