Гомоцистин

В работе Канеллакиса [10] сообщается о получении 1-2-амино-4-(метилтио-С )-масляной кислоты восстановлением /-гомоцистина металлическим натрием в жидком аммиаке с последующим метилированием йодистым метилом-С ". Исходное вещество получают из /-метионина. [c.211]

К раствору 2,73 жмолей гомоцистина (примечание 2) в 40 мл жидкого аммиака при перемешивании в слабом токе газообразного аммиака прибавляют небольшими порциями металлический натрий до появления окраски, устойчивой в течение 2 4 мин. Затем прибавляют к смеси 5,2 лмолей йодистого этила-1-С и в течение нескольких минут пропускают через нее газообразный аммиак. После этого растворитель испаряют, причем последние следы его удаляют при пониженном давлении, а оставшуюся массу растворяют в воде и нейтрализуют йодистоводородной кислотой. Этионин осаждают из раствора спиртом, отделяют выпавшие при этом кристаллы, промывают смесью спирта с йодистым этилом, а затем эфиром и сушат. Выход неочищенного препарата 78% в расчете на использованный йодистый этил (примечание 3). Для очистки препарат растворяют в горячей воде, обрабатывают углем и дважды переосаждают спиртом (примечание 4). [c.217]

Крист. DL 263 ч- 265 (разл.). рК 2,22 (СООН) 8,87 10,86. Раств-сть р. HjO м.р. EtOH н.р. эф. Легко окисл. до гомоцистина в чистом виде может быть получен только в отсутствие О2. В гор. 20%-ной НО образует тиолак-ТОН-НС1 (за несколько минут) [JB 112, 149 (1935-1936)] тиолактон гидрол. до гомоцистеина при pH 8,3. Тио- [c.22]

Примечание. Цистин, цистеин, гомоцистин и другие аминокислоты, обычно встречающиеся в белковых гидролизатах, за исключением триптофана, не дают этой реакции. Но триптофан разру- щается во время кислотного гидролиза. Хотя развивающаяся окраска и не подчиняется закону Бера, все же эта реакция протекает количественно в пределах от 25 до 200 миллипроцентов метионина. Этот простой и точный метод (если его тщательно проводить) дал прекрасные результаты в работе авторов. [c.217]

Потребность крыс в метионине может быть покрыта за счет приема с пищей гомоцистина при условии введения в рациоц донаторов лабильных метильных групп или достаточного количества фолевой кислоты и витамина В [28, 29]. Цистин оказывает сберегающее влияние на потребность в метионине [30— [c.121]

Один из главных путей обмена метионина, как это видно из сказанного выше, состоит в его деметилировании в гомоцистеин, который может путем пересульфирования превращаться в цистеин. Гомоцистеин может также окисляться в гомоцистин или в гомоцистеиновую кислоту [541] или подвергаться десульфгид-рированию с образованием H2S, NH3 и а-кетомасляной кислоты [c.374]

S-Метилтиоуксусная кислота СН3—S—СН2СООН не поддерживает роста она неспособна служить эффективным источником метильных групп для гомоцистина. Это было подтверждено тем, что после 11-дневного кормления кислотой, у которой связанная с серой метильная группа дейте-рирована, в метильных группах холина и креатина, содержащихся в ткани, появлялись только незначительные следы дейтерия. По-видимому, в тех условиях, которые применяли указанные выше авторы, S-метилтиоуксусная кислота не метилируется в заметной степени до тетина. [c.210]

Для реакций второго типа характерна независимость от кислорода, нечувствительность к ингибиторам окисления и сохранение активности после разрушения структуры клетки. Примерами могут служить реакции метилирования гомоцистина или гомоцистеина холином (см. стр. 220 и 231), бетаином, диметилацетотетином и диметил-р-пропиотетином, приводяшие к образованию метионина. [c.217]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.25 , c.130 , c.131 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.23 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.484 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.211 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.94 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.55 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология