Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой

Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой [c.87]

Кинетика и механизм реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола водой изучены весьма слабо. Взаимодействие бензотрихлорида с водой можно рассматривать как реакцию мономолекулярно-го нуклеофильного замещения, лимитирующей стадией которого является образование карбокатиона [c.89]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола, содержащих атомы хлора в ароматическом ядре, осуществляется в условиях, аналогичных гидролизу незамещенных в ядре хлорпроизводных. Однако наличие в ароматическом ядре этих соединений атомов хлора оказывает определенное влияние на скорость реакции гидролиза трихлорметильных групп и выход целевых продуктов. Так, изучение кинетики гидролиза некоторых пара-за-мещенных бензотрихлоридов смесью вода-ацетон (в объемном соотношении 1 1) при 25 °С показало, что по уменьшению скорости гидролиза эти соединения могут быть расположены в следующий ряд [c.106]

Гидролиз трихлорметильных производных бензола водой является удобным методом получения хлорангидридов ароматических кислот, например, таких как бензоилхлорид,- тере- и изофталилхлориды, 3-хлорфта-лид. Он прост в технологическом исполнении, позволяет получать хлорангидриды с высокими выходами и высокого качества, поскольку образующийся в процессе хлорид водорода легко отделяется от хлорангидрида. Недостатком данного способа получения хлорангидридов является нерациональное использование большей части (2/3) хлора, который в процессе гидролиза превращается в менее ценный продукт-хлорид водорода. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология