Металлирование диметилового эфира резорцина

Металлирование представляет собой реакцию электрофильного замещения (Н"Ы+), течение которой облегчается наличием электронодонорных групп. Например, сам бензол не способен вступать в такие реакции, а анизол и диметиловый эфир резорцина превращаются под действием н-бутиллития и последующего карбонилирования в о-меток-сибензойную кислоту (выход 32%) и 2,6-диметоксибензойную кислоту (выход 55%). В аналогичных ) словиях 1-метоксинафталин дает 1-ме-токси-2-нафтойную кислоту (выход 25%), а 2-метоксинафталин образует 2-метокси-З-нафтойную киспоту (выход 50%). о,о-Металлирование диметилового эфира резорцина и легкость металлирования мезитилена с помощью фениллития указывают на то, что даже значительные про- [c.332]

Индуктивный эффект существенно усиливается, если, например, две группы ОСНз находятся в лета-положении друг к другу. Например, в диметиловом эфире резорцина атом водорода между алко-ксилами при действии СеНвЬ обменивается на литий уже при комнатной температуре [252]. л-Дифторбензол дает при металлировании метиллитием метан, подобно кислоте [253]. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология