Диметоксибензойная кислота

Миграция атома брома сопровождает расщепление эфирных связей в 6-бром-2,3-диметоксибензойной кислоте действием смеси бромистоводородной и уксусной кислот при 140° [67]. [c.68]

Диметоксибензойная кислота см. Вератровая кислота [c.177]

Винил-4,5-диметоксибензойная кислота) [c.181]

Диметоксибензойная кислота (СНаО)аС,НзСООН [c.111]

Диметоксибензойной кислоты метиловый эфир [c.397]

II) с хлорангидридом пространственно затрудненной 2,6-диметоксибензойной кислоты (I) в присутствии триэтиламина [c.242]

Хлорангидрид 2,6-диметоксибензойной кислоты. В небольшую колбу Клайзена, собранную для вакуумной дистилляции, помещают 4,8 г 2,6-диметоксибензойной кислоты и 10 жл хлористого тионила. В реакционную смесь вносят на конце шпателя несколько крупинок безводного хлористого алюминия и тотчас наблюдают начало энергичной реакции. Через 10—15 мин реакционную колбу для окончания реакции помещают в теплую году и затем остаток хлористого тионила отгоняют в вакууме. Оставшийся хлорангидрид несколько раз обрабатывают абсолютным бензолом с последующей его отгонкой для удаления следов сернистого газ а и хлористого водорода. [c.244]

Какое строение имеют дихлорнитро-бензол (а) и диметоксибензойная кислота (б), в которых одинаковые заместители находятся рядом, а спектры приведены на рис. 4.54 [c.115]

Металлирование представляет собой реакцию электрофильного замещения (Н"Ы+), течение которой облегчается наличием электронодонорных групп. Например, сам бензол не способен вступать в такие реакции, а анизол и диметиловый эфир резорцина превращаются под действием н-бутиллития и последующего карбонилирования в о-меток-сибензойную кислоту (выход 32%) и 2,6-диметоксибензойную кислоту (выход 55%). В аналогичных ) словиях 1-метоксинафталин дает 1-ме-токси-2-нафтойную кислоту (выход 25%), а 2-метоксинафталин образует 2-метокси-З-нафтойную киспоту (выход 50%). о,о-Металлирование диметилового эфира резорцина и легкость металлирования мезитилена с помощью фениллития указывают на то, что даже значительные про- [c.332]

Амид 3,4-диметоксибензойной кислоты ,U,32. 2-Амино-З (4-гидрокснфенйл)пропионовая кислота Г7,У1,871 ЛЗ, 129,131. О ь-2-Амино-3-(4-гндроксифенил) пропионовая кислота С6,11,476. <> [c.115]

Характерно, что деметилирование рассмотренных выше бромзаме-ш,енных метокси- и диметоксибензойных кислот при нагревании с хлористым водородом в уксусной кислоте или с хлористым алюминием в подходящем растворителе протекает нормально 65, 66]. Специфичность действия бромистого водорода связана, по-видимому, с его восстановительными свойствами, благоприятствующими отщеплению брома от молекулы бромпроизводного, и может поэтому рассматриваться как указание на связь изомерных превращений бромзамещенных оксибензойных кислот с обратимостью реакции бромирования. [c.69]

Вторым подтверждением правильности формулы (367>, а тем самым и формулы (365) является синтез триметилового эфира дигидроэрдина (367), осуществленный конденсацией по Фриделю и Крафтсу хлор-ангидрида 3,5-дихлор-2,6-диметокси-4-метилбензойной кислоты (371) с метиловым эфиром 3,5-диметоксибензойной кислоты (370) [c.269]

Для синтеза используют промышленную 6-аминопени-циллановую кислоту, получаемую энзиматическим расщеплением готового бензилпенициллина (см. примечание 1). Необходимую 2,6-диметоксибензойную кислоту синтезируют по схеме [c.242]

Из диметилового эфира резорцина в присутствии металлического натрия в толуоле и при участии введенного в реакцию хлорбензола получают 2,6-диметоксифенилнат-рий, который реагирует затем с метилхлоругольным эфиром, превращаясь в метилат 2,6-диметоксибензойной кислоты. Последний омыляют водно-спиртовой щелочью в [c.242]

Метиловый эфир 2,6-диметоксибензойной кислоты. К дисперсии, содержащей 8 г металлического натрия в 50 мл сухого толуола (см. примечание 3), добавляют 14,9 г диметилата резорцина, током сухого азота вытесняют из колбы и всей системы воздух и, продолжая пропускать азот, вводят по каплям в течение 30 мин 12,16 г хлорбензола в 35 мл толуола при перемешивании механической мешалкой при 28—30°.После этого сильно потемневшую реакционную смесь для завершения образования 2,6-диме-токсифенилнатрия перемешивают еще 1 ч при той же температуре. [c.243]

Выход метилового эфира 2,6-диметоксибензойной кислоты 8,8 г (около 70% на вступивший в реакцию диметилат резорцина). Т. пл. 87—88°. [c.244]

Диметоксибензойная кислота. В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология