Озонированное окисление спиртов

Последние два примера показывают, Что Окисление можно осуществить в присутствии чувствительных к кислотам функциональных групп. Реакция была использована в удобном методе синтеза ( )-мевалонолактона (3). Реакция Гриньяра этилового эфира уксусной кислоты с аллилмагнийбромидом дает третичный спирт (I). Этот спирт озонируют, сырой озонид восстанавливают алюмогидридом лития в ТГФ до триола (2). Окисление последнего С. к,— д. приводит к ( )-мевалонолактону (3). [c.232]

Справочник химика 21