Мевалонолактон

Описано получение [5- 0] мевалонолактона, в который изотопная метка вводится в результате кислотного гидролиза диметил-ацеталя метилмевалдинатэ и последующего восстановления [c.487]

Последние два прил ера показывают, что окисление можно осущест вить в ирисутствии чувствительных к кислотам функциональных групп. Реакция была использована о удобном методе синтеза ) мевалонолактона (3). Реакция Гриньяра этилового эфира уксусной кислоты с аллилмагнийбромидом дает третичный синрт (I). Этот сиирт озонируют, сырой озонид восстанавливают алюмогндридом лития в ТГФ до триола (2), Окисление последнего С. к.— д. приво дит к ( )-мевалонолактону (3). [c.232]

Осуществлен мультиграммовый синтез ёд-мевалонолактона, который затем был использован в стереохимическом анализе с помощью ЯМР реакции насыщения в биосинтезе 2,3-ди-о-фита- [c.67]

Элегантный пример избирательного восстановления карбоновых кислот и сложных эфиров продемонстрирован [284] в синтезе (/ )- и (5)-мевалонолактонов схема (143) борогидрид лития восстанавливает сложноэфирную, а диборан — карбоксильную группы. [c.59]

Первичные 1,4-, 1,5- и 1,6-диолы можно окислить до соответствующих лактонов [105] при использовании в качестве окисляющего агента карбоната серебра на целите применение этой реакции для синтеза ( )-мевалонолактона (52) схема (125) демонстрирует общие возможности метода. Сообщалось об аналогичном окислении первичных спиртов до эфиров под действием разнообразных агентов, один из примеров представлен [106] на схеме (126), [c.317]

СгОз—Ру—НаО (реактив Корнфорза [12]). Приготовление реактива Саретта — трудоемкая и огнеопасная операция, поэтому реактив Корнфорза, там где он применим, имеет определенное преимущество. Его получают постепенным добавлением раствора 50 г X. а. в 50 мл воды к 500 мл пиридина при перемешивании и охлаждении льдом. Этот реагент был использован для одностадийного синтеза мевалонолактона [12]. Для защиты первичной спиртовой группы триол (1) конденсируется с ацетальдегидом с образованием [c.181]

И многих других рассматриваемых в этой главе антибиотиков, возникает в результате последовательного соединения остатков АсОН. Относительно же промежуточных атадий биосинтеза микофеноловой кислоты в настоящее время почти ничего не известно. Можно лишь указать, что у антибиотика, полученного ферментацией Р. brevi ompa tum в присутствии 2- С-мевалонолактона (111), вся радиоактивность оказалась сосредоточенной в той части боковой цепи, которая при озонолизе отщепляется в виде левулиновой кислоты. Таким образом, можно пред- [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология