Другие примеры расщепления гликолей

Обычно 2 —это СгОзН, МпОз или аналогичный остаток неорганической кислоты. Один пример такого механизма встречался при рассмотрении в т. 3, реакции 14-6, где А = алкил или арил, В = ОН, а 2 = СгОзН. Другой пример — окисление вторичных спиртов в кетоны (реакция 19-3), где А и В = алкил или арил, а 2 = СгОзН. При окислении гликолей тетраацетатом свинца (реакция 19-7) механизм также следует этой схеме, но положительно заряженной уходящей группой является не протон, а углерод. Следует отметить, что показанное расщепление является примером Е2-элиминирования. [c.263]

ДРУГИЕ ПРИМЕРЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ ГЛИКОЛЕЙ [c.94]

Как реагенты расщепления гликолей, тетраацетат свинца и йодная кислота дополняют друг друга, поскольку первый растворим в органических растворителях, а последняя—в воде. Йодная кислота окисляет также а-дикарбонильные и а-оксикарбонильные соединения, а такн е а-аминоспирты. Область ирименения тетраацетата свинца так подробно не изучена. Этот реагент гладко окисляет а-оксикислоты и щавелевую кислоту. Известен один пример расщенления высокоразветвленного третичного спирта посредством тетраацетата свинца в тех же условиях, в которых последний окисляет гликоли. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология