Вывод формул изомеров

А. Вывод формул изомеров [c.31]

При выводе формул изомеров рекомендуется предварительно строить схемы углеродных скелетов, постепенно укорачивая основную (главную) цепь и располагая изъятые из этой цепи атомы углерода в виде разветвлений (боковых цепей) во всех возможных положениях. Построим, например, схемы углеродного скелета изомерных гептанов (С7) [c.36]

Вначале при выводе формул изомеров рекомендуется не сразу писать полные формулы соединений, а составлять формулы углеродных скелетов и применять перестановку С-атомов. [c.31]

I. При выводе формул изомеров данного вещества можно пользоваться двумя приемами. [c.36]

Вывод формул изомеров может быть произведен перемещением групп. Закрепив положение двух замещающих групп в определенном месте (1,2 или 1,3, или 1,4, согласно правилам номенклатуры), находят места для третьего заместителя. В нащем случае мы получаем, например, следующий ряд изомеров (1), (III), (iV), (VI), отличающихся между собой относительным положением группы H,. [c.365]

При выводе формул изомеров руководствуются некоторыми основными положениями теории строения, а именно учитывают [c.35]

Читателям предлагается большое число упражнений по выводу формул изомеров и составлению названий органических соединений. Большое внимание уделено задачам и упражнениям, содействующим глубокому пониманию важнейших современных методов синтеза органических веществ и характерных реакций главных функциональных групп. [c.2]

В табл. 1 дан вывод формул изомеров при помощи приемов, описанных в гл. I (см. упражнения № 1.1, 1.2 и 1.3). [c.243]

Многочисленные упражнения по изомерии и номенклатуре должны помочь начинающим в усвоении трудных вопросов, касающихся вывода формул изомеров и построения названий органических соединений (в соответствии с принципами всех существующих систем номенклатуры). [c.3]

Вывод формул изомеров. Методические указания о выводе формул изомеров углеводородов и спиртов даны в гл. I и II (см. также Решения и ответы ). [c.16]

В таблице дан вывод формул изомеров при помощи приемов, описанных в гл. I и II (см. упражнения № 1.3 и 2.1). [c.244]

Таблица показывает, каким приемом надо пользоваться при выводе формул изомеров сначала выясняют вопрос о возможной изомерии скелета, далее устанавливают положение двойной связи в цепи и, наконец, переходят к изомерии положения гидроксила, учитывая при этом, что устойчивостью в данном ряду обладают только те соединения, в которых гидроксил не связан с С-атомом, образующим двойную связь. Можно, конечно, от изомерии скелета перейти к изомерии положения гидроксильной группы и затем к изомерии положения двойной связи. [c.293]

Сначала выводят формулы изомеров с заместителями в положении 1,2,3 (смежные, или рядовые трехзамещенные бензола), затем формулы 1,2,4-производных (асимметрических) и, наконец, 1,3,5-производного (симметрического) [c.370]

При выводе формул изомеров рекомендуется предварительно строить схемы углеродных скелетов, постепенно укорачивая основную (главную) цепь и располагая изъятые из этой цепи атомы углерода в виде разветвлений (боковых цепей) во всех возможных [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология