Изомерия скелета

Структурная изомерия. Этот вид И. подразделяется на несколько разновидностей И. скелета, И. положения и др. Изомерия скелета зависит от различия в порядке связи углеродных атомов, образующих скелет молекулы. В случае насыщенных углеводородов гомологич. ряда такая И. [c.76]

Если молекулы различаются расположением атомов углерода, образующих их каркас, то говорят об изомерии скелета. Вот пример [c.106]

Следует сначала установить возможные структуры углеродной цепи, состоящей из заданного числа атомов углерода (изомерия скелета), и затем для каждого случая найти изомеры с различным положением двойной связи, а) 3 изомера, б) 5 изомеров. [c.95]

Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер — изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. Уже для четвертого члена гомологического ряда алканов — бутана спирты придется производить от двух разных скелетов от к-бу-тана и изобутана. [c.96]

Количество изомеров соединения определяется числом возможных комбинаций сочетаний атомов углерода (изомерия скелета) и положением заместителей. Так, для бромистого бутила возможны две комбинации сочетания углеродных атомов линейная и разветвленная. Для каждой из них возможны два положения брома. [c.23]

Изомерия. Различают структурную и пространственную изомерию. Структурная изомерия обусловлена различным порядком связей углеродных атомов (изомерия скелета) или различным расположением функциональных групп или кратных связей (изомерия положения). Изомерию скелета можно иллюстрировать изомерами пентана (С5Н12) [c.299]

Структурная изомерия, номенклатура. Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета (изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. В зависимости от положения оксигруппы по отношению к карбоксильной различают а-, р-, у- и т. д. оксикислоты [c.147]

Изомерия скелета молекулы. Номенклатура. Ковалентная а-связь. Гибридизация атомных орбит. Цепные реакции. Неизменяемость радикала при реакциях. Типы разрывов ковалентной связи. Спектры ПМР, ИК, УФ парафинов. [c.189]

Таблица показывает, каким приемом надо пользоваться при выводе формул изомеров сначала выясняют вопрос о возможной изомерии скелета, далее устанавливают положение двойной связи в цепи и, наконец, переходят к изомерии положения гидроксила, учитывая при этом, что устойчивостью в данном ряду обладают только те соединения, в которых гидроксил не связан с С-атомом, образующим двойную связь. Можно, конечно, от изомерии скелета перейти к изомерии положения гидроксильной группы и затем к изомерии положения двойной связи. [c.293]

Изомерия, характеризующаяся различием в порядке чередования связей углеродных атомов, образующих скелет молекулы, называется структурной изомерией скелета. При этом разные изомеры одного и того же вещества имеют одинаковое число углеродных, водородных и других атомов в молекуле, но отличаются строением цепи атомов углерода. Число изомеров резко возрастает при увеличении числа углеродных атомов в молекуле. Так, при числе атомов углерода в молекуле 18 число возможных изомеров составляет 60 523. [c.244]

Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер — изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. Уже для четвертого члена гомологического ряда алканов — [c.89]

Изомерия предельных углеводородов зависит от структуры углеродного скелета (изомерия цепи или изомерия скелета). Бутан — простейщий представитель предельных углеводородов, способный существовать в виде изомеров [c.22]

Структурные изомеры отличаются наличием разных типов ковалентной связи и их числом, а также различным цорддком связей атомов в молекуде. Структурная изомерия представлена,в основном, тремя типами. Изомерия скелета обусловлена возможностью построения углеродных скелетов из атомов в различном порядке. Изомерия положения связана с присоединением одинаковых функциональных групп к различным атомам одного и того же углеродного скелета. Таутомерия заключается во взаимном превращении равновесных структурных Езомеров, отличающихся положением какой-либо подвижной группы ( напр. ЬГ " ) и перераспределением связей. Например . [c.10]

Решение. Для альдегидов характерны только изомерия углеродного скелета и межклассовая изомерия с кетонами, непредельными спиртами и некоторыми другими классами соединений. Если учитывать только изомерию скелета, то простейший альдегид, имеющий изомерный ему альдегид, — это бутаналь Hg Hg Hg—СН=0. Изомером является альдегид с разветвленным скелетом 2-метилпро-паналь (СНд)2СН—СН=0. [c.347]

Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру (скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью наиболее известный пример — л-бутан и изобутан. Изомеры положения различаются (при одинаковом скелете) положением одного или более заместителей (атомов или групп). Примером могут служить н-про-пилхлорид и изопропилхлорид (в случае алифатического скелета) или пирокатехин, резорцин и гидрохинон (в случае циклического скелета). Структурные изомеры, отличающиеся природой функциональной группы, образуют класс изомерии функциональной группы стандартный пример — [c.21]

ЭТИЛОВЫЙ спирт и диметиловый эфир. Лунн и Сеньор [29] предложили альтернативную схему классификации структурных изомеров. Они исходили из понятий скелета и присоединенных к нему одновалентных заместителей и различали изомеры скелета и изомеры замещения. Недостаток этой схемы заключается в том, что она не всегда приводит к однозначному отнесению [39]. Впрочем, все предложенные системы классификации структурных изомеров можно упрекнуть [39] в отсутствии гибкости и в том, что они лишь изредка оказываются полезными практически. [c.22]

Структурная изомерия. Этот вид И. подразделяется на несколько разновидностей И. скелета, И. положения и др. Изомерия скелета зависит от различия в порядке связи углеродных атомов, образующих сколет молекулы. В случае насыщенных углеводородов гомологич. ряда С Н 2 такая И. возможна, начиная уже с 4-го члена ряда помимо -бутана СНз—СН —СНз—СН3, существует и изобутан (СНз)2СНСНз. Для 5-го члена этого ряда, имеющего состав СбН,. , возможны 3 изомера — н-пентан (I), изопентан (II) и тетра.метилметан (III), с максимально разветвленной цепью атомов углерода [c.76]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.210 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.210 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.152 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.23 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.299 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.299 ]

Предмет химии (0) -- [ c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология