Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Построение названий сложных органических соединений

    Построение названий сложных органических соединений [c.186]

    Номенклатура фанов представляет собой адаптацию заместительной номенклатуры к построению названий сложных органических соединений из названий составных частей молекулы. [c.126]

    Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда по Женевской номенклатуре [c.272]

    Общая схема построения названия сложного органического соединения приведена при изложении номенклатуры ациклических соединений (схема [c.201]


    Схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда [c.272]

    Влияние заместителей на определение порядка нумерации зависит от старшинства разделов в порядке П—П1—IV—V—VI и от старшинства групп в разделах. На стр. 645 приведена схема построения названия сложного органического соединения ациклического ряда. [c.644]

    Построение названия для таких соединений может быть представлено единой простой схемой (см. стр. 645). Наименование органического соединения построено как сложное слово, слагающееся из корня (главная цепь) и префиксов и суффиксов (функциональные и другие группы). Каждый элемент названия имеет определенное место в сложном слове. Схема по.ка-зывает, как название соединения зависит от научной систематики органических соединений. Нам неоднократно приходилось убеждаться на практике в том, что, поняв эту схему и принцип ее использования, учащиеся легко запоминают ее и с интересом выполняют упражнения по номенклатуре. [c.635]

    При построении названий сложных органических соединений употребляют в качестве составных частей обозначения не только простейших радикалов, приведенных в табл. 1 и 3, но и других, более сложных. Список радикалов, являющийся составной частью правил, содержит несколько сот названий. Наиболее употребительные из них приведены в табл. 6. [c.31]

    СХЕМА ПОСТРОЕНИЯ НАЗВАНИЯ СЛОЖНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ АЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.22]

    Ниже (стр. 272) приведена схема построения женевского названия сложного органического соединения ациклического ряда, предложенная А. П. Терентьевым (1951 г.). [c.271]

    По мере развития органической химии было предложено несколько различных систем для построения названий почти каждого класса органических соединений каждая новая система предлагалась, когда используемую ранее уже нельзя было применить для множества новых более сложных органических соединений. Существует несколько систем, с которыми необходимо познакомиться. Даже если бы мы могли ограничиться только одной системой, необходимо все же понимать названия, используемые другими химиками отсюда и следует необходимость знакомства с различными номенклатурами органических соединений. Но сначала следует познакомиться с названиями определенных групп, встречающихся в органической химии. [c.104]

    Исторически первый тип структурных названий — это рациональные названия, — номенклатурное выражение теории типов, господствовавшей в органической химии в 40—50-х годах прошлого столетия. Названия эти достаточно наглядно передают строение не слишком сложных органических соединений путем сравнения структуры называемого вещества со структурой прототипа, положенного в основу названия. Рациональные названия щироко используются и в наше время. Способ их построения ясен из следующих примеров  [c.7]


    Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

    Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

    Известно, что номенклатура органических соединений неоднозначна многие сложные соединения имеют несколько названий, которые могут отличаться порядком нумерации, выбором главной цепи. Однако это не вносит никакой неопределенности в построение проекционных формул (или моделей) по названиям, а именно этой цели и должна служить стереохимическая номенклатура. Например  [c.69]

    Ниже приведена схема построения женевского названия сложного соединения с открытой цепью углеродных атомов, предложенная А. П. Терентьевым (Сборник задач и упражнений по органической химии. Изд. МГУ, стр. 36, 1951). [c.21]

    Название одной из групп липидов, а именно—жиров (от греч. липос— жир) взято для обозначения класса в целом. Липиды—сборная группа органических соединений и поэтому не имеют единой химической характеристики. Однако в известной мере их можно рассматривать как класс органических соединений, большинство из которых принадлежит к сложным эфирам многоатомных или специфически построенных спиртов с высшими жирными кислотами. В зависимости от состава, строения и роли в организме сложилась следующая классификация липидов. [c.370]

    Особенно в большом масштабе синтез органических веществ протекает в зеленых растениях, которые способны поглощать энергию света и превращать двуокись углерода в сложные органические вещества. Этот процесс носит название фотосинтеза (от греч. photos — свет). Материалом для синтеза органических веществ в животных организмах являются уже довольно сложные органические соединения, построенные в растительных или животных организмах. [c.10]

    Номенклатура органических соединений должна давать воз-.можность перейти от структурной формулы к названию и наоборот — возможность по названию построить структурную формулу. Для этого служат сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей и цифр нли букв (так называемых локантов), характеризующих расположение составных частей. Описать словами структурную формулу можно по-разному, поэтому существует и параллельно применяется несколько систем номенклатуры органических соединений любое более или менее сложное органическое соединение может иметь несколько разных названий. [c.5]

    Из трех основных типов пищевых продуктов белки являются наиболее сложными органическими соединениями. Они были названы Мульде-ром в 1839 году протеинами (от греческого слова рго1е1о8)> — самое главное ). Он дал это название группе азотсодержащих веществ, которые, как он считал, являются основными компонентами протоплазмы. Действительно, белки — основные компоненты всех клеток и тканей организма они присутствуют также во всех находящихся в нем жидкостях, за исключением желчи и мочи. Белки должны также составлять важнейшую составную часть пищи, поскольку они необходимы для построения тканей организма, ферментов, некоторых гормонов и белков крови. [c.313]

    Названиям углеводородов посвящены правила 3—17 Женевской системы. Порядок построения названий общеизвестен главную цепь обозначают соответствующим греческим числительным названия насыщенных углеводородов получают окончание ан, ненасыщенных — ен, ин диен, диии и т. д.) нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе боковая цепь, а при симметричном расположении боковых цепей — с того конца, к которому ближе простейшая цепь. Особо необходимо отметить правило 17, устанавливающее, что для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов . Этим правилом обеспечивается выполнение одного из основных положений Женевской номенклатуры о наличии общего радикала в названиях веществ, принадлежащих к одному семейству . Таким образом, в основе женевского названия любого сложного органического вещества лежит название соответствующего углеводорода, т. е. названия всех органических веществ генетически связаны с названиями углеводородов. Такой подход к органическим веществам находится в полном соответствии с принципами теории химического строения органических соединений, рассматривающей углеродный скелет как основу всякого органического вещества. [c.18]



Смотреть главы в:

Готовимся к экзамену по химии -> Построение названий сложных органических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Соединения сложные



© 2026 chem21.info Реклама на сайте