Изомерия положение

Изомерия положения кратной связи (например 1 и бутен-2). [c.207]

Для спиртов характерно два вида изомерии 1) изомерия углеродного скелета (цепи) 2) изомерия положения гидроксильной группы. [c.221]

К структурной изомерии относят также изомерию положения двойной и тройной связи в углеродной цепи, изомерию положения функциональных групп. [c.252]

Упомянутая выше изомерия бутанов, пентанов и высших углеводородов представляет собой особый случай изомерии положения. Она связана с различным взаимным расположением углеродных атомов и называется изомерией углеродной цепи, или углеродного скелета. [c.27]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Координационным соединениям свойственна изомерия. Структурная изомерия обусловлена различными способами связывания лигандов. Один из простейших типов структурной изомерии, известный под названием изомерии положения, наблюдается в тех случаях, когда какой-либо лиганд способен координироваться через один из двух неэквивалентных донорных атомов. Координационная изомерия наблюдается в тех случаях, когда два соединения с одинаковой общей формулой содержат в координационной сфере различные ли- [c.400]

Этот вид изомерии называется изомерией замещения или изомерией положения [c.103]

Таким образом, усложнение изомерии непредельных углеводородов обусловлено тем, что, наряду с изомерией углеродной цепи, для них еще характерна изомерия положения двойной связи. Для высших гомологов этиленовых углеводородов различие в числе изомеров по сравнению с предельными углеводородами с тем же числом углеродных атомов еще больше. [c.65]

Вещества, обладающие одинаковым химическим составом, но различными свойствами, называются изомерами, а само явление — изомерией. Изомерия может быть обусловлена различной величиной молекул или различным взаимным расположением атомов в молекуле. В первом случае говорят о полимерии (полимерные вещества), во втором — об изомерии положения (структурной изомерии). [c.27]

Изомеры положения (разд. 23.4)-структурные изомеры координационного соединения, отличающиеся друг от друга способом присоединения какого-либо лиганда к центральному атому металла. [c.402]

Остальные молекулы представляют собой разные бутены, непредельные углеводороды из ряда алкенов. Друг от друга их отличает положение двойной связи у первого атома углерода в бутене-1 в и у второго в бутенах-2 г и д. В бутене-1 и бутене-2 проявляется другой тип изомерии - изомерия положения двойной связи. Изомер е 2-метилпропен-1 (изобутилен) является структурным изомером по отношению ко всем остальным. [c.204]

Соединение, изученное Вернером, явилось единственным случаем, где удалось проследить влияние на изомерию положения метильной группы. [c.54]

Этот тип изомерии многоядерных соединений мало изучен. Относительно изомерии положения и оптической изомерии комплексных многоядерных соединений см. гл. П. [c.215]

Молекулы с одинаковым углеродным скелетом, но отличающиеся положением функциональных групп, называются изомерами положения. Такими изомерами являются, например, [c.107]

Начиная с четвертого углеводорода ряда этилена появляется новый вид изомерии — изомерия положения двойной связи. В названии углеводорода положение двойной связи в цепи обозначается цифрой, стоящей перед названием углеводорода и указывающей, от какого углеродного атома в цепи начинается двойная связь так, например [c.134]

Для производных бензола, содержащих два радикала, наблюдается изомерия положения радикалов в бензольном кольце. Так, существует три изомера диметилбензола. Углеводород, содержащий два радикала при соседних углеродных атомах, называется орто-изомером (I) углеводо- [c.144]

Структурные изомеры различаются пространственным расположением атомов, другими словами, между ними имеется химическое различие. В химии координационных соединений приходится встречаться со многими типами структурной изомерии. Два из них указаны на рис. 23.8 в качестве примера. Изомерия положения представляет собой относительно редко встречающийся, но интересный тип изомерии, который наблюдается в тех случаях, когда какой-нибудь лиганд может координироваться двумя различными способами. Например, нитрит-ион NOj способен координироваться либо через атом азота, либо через атом кислорода (рис. 23.9). Koi да он координируется через атом азота, лиганд NOj называют нитро , а когда он координируется через атом кислорода, его называют нитрито . Изомеры, показанные на рис. 23.9, отличаются по своим химическим и физическим свойствам. Например, изомер, координированный через азот, окрашен в желтый цвет, а изомер, координированный через кислород,-в красный. К числу других лигандов, способные координироваться через различные донорные атомы, относится тиоцианат S N он можо координироваться либо через азот, либо через серу. [c.380]

Изомерия положения функциональных групп (отражает последовательность расположения функциональных групп в углеродной цепи). Например [c.171]

Изомерия положения кратных свя [c.171]

Пример координационной изомерии (или изомерии положения) уже был приведен, когда мы говорили о соли Вокелена. Интересным примером этого вида изомеров могут быть достаточно кинетически инертные комплексы Со (П1) и Сг (П1) [c.166]

Изомерию положения можно показать на примере пропило-вого спирта [c.299]

Изомерия. Различают структурную и пространственную изомерию. Структурная изомерия обусловлена различным порядком связей углеродных атомов (изомерия скелета) или различным расположением функциональных групп или кратных связей (изомерия положения). Изомерию скелета можно иллюстрировать изомерами пентана (С5Н12) [c.299]

Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

Существование молекул, одинаковых по атомному составу, но различных по структуре (взаимному расположению) и пространственному строению (ориентация в объеме). Различают структ рную изомерию (скелетную и изомерию положения), а также стереоизомерию (геометрическую, оптическую и конформационнуто). [c.235]

Запишите химические или сфук-турные формулы изомеров комплексов [ 0(NHз), 0з] ,0,, [Pt(NHз),(S N),] [Сг(0204)3 , которые могли бы служить примерами а) геометрической изомерии 6) оптической изомерии в) изомерии положения [c.404]

В присутствии лиганда S N возможна изомерия положения. Когда он координирован через атом S, его называют тиоциана-то-лигандом, а когда он координирован через атом N, то-изотиоцианато-лигандом. Изобразите структуры и назовите все возможные изомеры диамминдитиоцианатоплатины (П). [c.405]

Основные данные по оптической изомерии многоядерных соединений рассматривались в предыдущем разделе настоящей главы. Наличие в многоядерных соединениях нескольких координационных сфер проявляйся не только в увеличении количества изомеров, но п шриводит к созданию специфических условий, когда появляются новые, не наблюдающиеся для одноядерных соединений, типы изомерии. К ним относится, например, изомерия положения. [c.72]

У алкинов,помимо изомерии углерод1юго скелета.наблюдается и изомерия положения тройной связи [c.114]

Таким образом, при синтезе соединения ПЭ играет важную роль не только природа реагентов, но и порядок их смешения, временные и концентрационные соотношения в зависимости от условий синтеза могут быть получены, как было показано на примере соли Вокелена, изомеры положения (желтая и красная соли дихлородиаминопалладия (И) одинаковы по составу, но различны по строению и, конечно, по свойствам). [c.161]

Изомеры, состоящие из молекул первого или второго типа, называют изомерами положения (атом хлора занимает разное положение в этих молекулах). И в этом случае соединения различаются по своим свойствам, например по температурам кипения изомер с атомом хлора на конце цепи кипит при 46 С, а второй изомер —при 35 °С. Брутто-формула обоих изомеров — СаН7С1. [c.17]

Физические свойства. Углеводороды ряда этилена — бесцветные тела. Температуры кипения и температуры плавления гомологов этилена нормального строения возрастают по мере увеличения в их составе числа углеродных атомов. Первые три члена ряда — газы, начиная с амиленов и кончая углеводородами СюНз2 — жидкости, высшие этиленовые углеводороды — твердые тела. В табл. 7 приведены физические свойства гомологов этилена с нормальной цепью и с двойной связью при первом углеродном атоме. Изомерия положения двойной связи и изомерия цепи также 01ражаются на свойствах этиленовых углеводородов. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология