Фенилбутанол

И2.328. О 2-Фенилбутанол-1 и -2 И2,357 и П11,660. <> 4-Фенил-бутанол-2 41,204. О Фенил-трег-бутиловый эфир Сб,XII,159. О [c.139]

Этиловый эфир я-фенилмасляной кис- 96 8 175 250 1,7 2-Фенилбутанол-1 60 32 [c.26]

Этиловый эфир р-бензоилпропионовой кис- 40 5 154 250 4-Фенилбутанол-1 94 26 [c.31]

Оксибутил)-бензол 4-Фенилбутанол-1 СеН,(СН,)40Н [c.496]

Пиролиз ксантогенатов эритро- и 7реп-3-фенилбутанола-2 [11] может служить иллюстрацией того, как трудно учесть действие всех трех факторов (статистического, термодинамического [c.82]

Описан ряд реакций, формально аналогичных реакциям сочетания с дноксидом углерода присоединение антрацена к SO3 с образованием 9,10-дигидроантрацендисульфоната-9,10 [103], а также присоединение стирола и а-метилстирола к ДМФА и аце-тонитрилу [104], приводящее, например, к имнну (уравнение 6.32), который затем гидролизуется до 4 фенилбутанола-2. В присутствии уксусного ангидрида в ДМФА, содержащем ионы H-Bu+N+, антрацен подвергается двухэлектронному восстановлению [105] до ацетата енолыюй формы 9-ацетил-9,10-дигидро-антрацена, тогда как в ДМФА, содержащем катионы лития, образуется 9-ацетиЛ 9,10-дигидроантрацен. [c.259]

Диметиловый эфир а-фенилянтарной 51 С 260 250 6 3-Фенилбутанол-1 67 24 [c.26]

Диэтиловый эфир а-фенилянтарной кис- 38 4 260 250 3 З-Фенилбутанол-1 70 33 [c.26]

Этиловый эфир а-(фенилэтил)ацетоук- 47 5 175 250 5 4-Фенилбутанол-1 97 32 [c.31]

Согласно последней схеме в реакции Риттера образование третичных ионов карбония является более предпочтительным, чем образование вторичных бекзильных карбкатионов" . Однако 3-ме-тил-2-фенилбутанол-2, 2-метил-3-фёнилбутанол-2, З-метил-З-фенил-бутанол-2 и а, р, р-тримети лети рол при взаимодействии с цианистым калием и серной кислотой в жестких условиях (выше 60 °С) дают один и тот же 2-амино-3-метил-2-фенилбутан °. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология