Бутанол фенил

Фенил-втор-и-бутанол [c.272]

И2.328. О 2-Фенилбутанол-1 и -2 И2,357 и П11,660. <> 4-Фенил-бутанол-2 41,204. О Фенил-трег-бутиловый эфир Сб,XII,159. О [c.139]

N-Фенил- -нафтиламин Бутанол-2 [29] [c.26]

Задача 16.23. Раствор 2-фенил-2-бутанола в этаноле в присутствии нескольких капель конц. НзЗО превращается в эфир [c.51]

Задача 16.38. Покажите, каким образом 1-фенил-2-бутанол может быть получен из бромбензола и 1-бутена. [c.53]

Фенилбутен-З-ол 2-Фенил бутанол Р(1 на угле [394] [c.795]

Фенил-2-бутанол Продукты гидрогенолиза Pd на угле [484] [c.338]

Для выяснения механизма превращений бутильных групп было проведено алкилирование бензола [1- С] бутанолом-1, [3- С]бутанолоМ 2 и [1- С] бутеном-1 в присутствии Н2504. При этом в качестве основного продукта образуется 2-фенилбу-тан наряду с незначительными количествами 2-метил-2-фенил-пропана (3,5%) и 1-фенилбутана (0,3%). [c.116]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

ТИРОКСИН (3,5,3, 5 -тетраиодтиронин, а-амино-3-ГЗ,5-дииод-4- (3, 5 - дииод-4 - оксифенокси)фенил]пропионовая к-та см. ф-лу, Х = 1), гормон щитовидной железы. Для L-T. tnj, 235—236°С —38° не раств. в холодной воде, раств. в бутаноле. У земноводных и нек-рых костистых рыб Т. стимулирует метаморфоз. У высших Г [c.580]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

Восстановительное дехлорирование [1]. При нагревании 0,084 моля соединения (1) с 0,87 г-атом лития и 20 жл грег-бутанола в 140 мл ТГФ с выходом 72% образуется эн(5о-2-фенил-7,7-ди-фторнорборнен-5 (2). В случае 7,7-дифторнорборнена-2 выход невысок, вероятно, из-за трудности выделения этого очень лету- [c.274]

Согласно последней схеме в реакции Риттера образование третичных ионов карбония является более предпочтительным, чем образование вторичных бекзильных карбкатионов" . Однако 3-ме-тил-2-фенилбутанол-2, 2-метил-3-фёнилбутанол-2, З-метил-З-фенил-бутанол-2 и а, р, р-тримети лети рол при взаимодействии с цианистым калием и серной кислотой в жестких условиях (выше 60 °С) дают один и тот же 2-амино-3-метил-2-фенилбутан °. [c.258]

Ацетил-3-(2-фенил)-5-(2-фурил)-2-циклогексен-1-он (2). Смесь 5.9 г (0.03 моль) 1-фенил-3-фурилпропенона 1, 6.6 г (0.066 моль) ацетилацетона и 20 мл триэтиламина в 40 мл н-бутанола выдерживают при температуре 100°С 1.5 ч. Остывшую реакционную смесь выливают в 100 мл воды. Образовавшиеся на границе раздела фаз желтые кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным этанолом и гексаном. Получают соединение 2, выход 63%, 7 пл 76-78°С. [c.350]

Алкилирование по Фриделю-Крафтсу может проходить и внутримоле-кулярно. В таких реакциях шестичленное кольцо образуется легче, чем пятичленное. Так, 4-фенил-1-бутанол в фосфорной кислоте дает продукт циклизации с выходом 50 %, а 3-фенил-1-пропанол преимущественно дегидратируется в алкенилбензол. [c.425]

В бражке накапливается от 1—1,5% до 6,5—8,5% этанола его перегоняют и ректифицируют до 96%. Кроме того, в бражке содержатся так называемые "сивушные масла" (высококипящая фракция — 90°—150°С) и 5—10% альдегидов с эфирами. Сивушные масла представляют собой смесь изопропилового и н-пропилового, изобутилового и н-бутилового, изоамиловых (2-метил- и 3-метил-бутанолы) спиртов. Доля последних двух обычно составляет 50% в сивушных маслах находят также Р -фенил- и р-оксифенилэтило-вые спирты. [c.397]

Дибутиловый эфир фенилэ ги лма лоновой кислоты, формамид Диамид фенилэтил-малоновой кислоты (1), бутанол, N-фенил-бутирамид (П), СО N3 в метаноле (очевидно, образуется NaO H5) кипячение 7 ч. Выход I — 64%, 11 — 25% 568] [c.63]

Метил-4-фенил-циклогексил-л-толуол-сульфонат 1-Метил-4-фенил-циклогексен (I), 4-метил-4-фенилцикло-гексен (II), 4-метил-4-фенилциклогексанон (III), смесь цис-, тра с-4-метил-4-фе-нилциклогексанолов (IV), толуолсульфонат mpe/n- 4H90Na в жидкой смеси mpem-бутанола и декалина. Выход I — 19%, II — 26%, III — 5%, IV-36% [616] [c.69]

Смесь бис-(3,5-ди-тре/л-бутил-4-окси-фенил)-полиоксимети-леновых эфиров бив (3,5-Ди-трет- бутил-4-оксифенил)-ме- тан КОН в избытке бутанола, 75 С, 5 мин [789] [c.98]

Фени лизоци анат. -бутанол [c.532]

Бутиловый эфир Р-[2-(5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты у-Фенилпропил-у-бутиролактон, бутанол Ni-Ренея в диоксане, 250 бар, 160° С [1321] [c.669]

Нитробензол, -бутанол, СО Бутил-Ы-фенил- карбамат Хлоркарбвнилродий, еокатализатор — хлор-ное железо 136 бар, 150° G, 7 ч. Выход 82% в расчете на нитробензол [203] [c.778]

Окись цис-траис-а,а -диметилстильбена эри тро-2,3-Ди фенил бутанол-2, трео-2,3-дифенилбута-нол-2 Рё на угле в этаноле, 1 бар, 20° С. Происходит обращение конфигура ции эпоксида [723] [c.341]

Бутиловый эфир Р-[2- 5-фенил)-фу-рил]-пропионовой кислоты 7-Фенил ге птанди-ол-1,4, бутанол Медно-хромовый катализатор, в диоксане, 250 бар, 210 С. Выход 78,5% [195] [c.500]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутанол фенил: [c.158] [c.160] [c.272] [c.192] [c.496] [c.180] [c.399] [c.74] [c.609] [c.626] [c.135] [c.77] [c.6] [c.281] [c.425] [c.51] [c.55] [c.448] [c.733] [c.60] [c.207] [c.899]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология