Как выглядят фаги

Точно так же, как Т2, выглядят фаги Т4 и Тб (Т-четные фаги). У фагов Т1 и Т5 хвост длиннее и тоньше, у фагов ТЗ и Т7 он, напротив, очень 10—690 [c.145]

Внутри фаговой частицы ДНК фага Я линейна, но у не есть липкие концы — однонитевые взаимно комплементарные участки, содержащие по 12 нуклеотидов, то есть она выглядит примерно так [c.115]

В кратком изложении это выглядит так фаг встречает восприимчивую бактерию, прикрепляется к ней снаружи кончиком хвоста, проникает через оболочку внутрь бактерии — и внезапно на некоторое время словно исчезает. Лишь 10 минут спустя в бактериальной клетке обнаруживаются первые инфекционные частицы фага, через 20 минут их уже на- [c.148]

Репрессорный белок кодируется геном с1. Мутанты по этому гену не способны поддерживать состояние лизогении и обречены всегда вступать в литический цикл. Это послужило основанием для того, чтобы ген получил название с-гена (от англ. lear plaque), отражающее фенотип образующихся при инфекции прозрачных пятен. При инфицировании бактериальной культуры фагом клетки лизируются, образуя области, которые при посеве культуры на чашку выглядят как бляшки (стерильные пятна). При использовании фага дикого типа небольшая зона таких пятен является мутной, поскольку она содержит клетки, которые не лизировались, так как стали лизогенными. Мутации el предотвращают лизогенизацию в результате бляшки содержат только лизированные клетки и поэтому оказываются прозрачными. [c.211]

Инфекционность облученных нуклеиновых кислот была изучена в экспериментах с ДНК и РНК, изолированных из бактериофагов. Термином инфекционность обозначают способность вирусной ДНК или РНК индуцировать образование бактериальной клеткой новых полноценных фагов. Методически эксперимент выглядит так бактерии обрабатывают лизоцимом, и они теряют часть клеточной стенки — образуются сферонласты, которые можно инфицировать нуклеиновой кислотой, выделенной из бактериофага. Если в инфицированной бактерии возникают новые полноценные фаги, то бактериальная стенка разрывается и из лизировавшей бактерии высвобождается 100—200 бактериофагов количество вирусных частиц, высвободившихся из лизированных сферопластов, в определенных пределах пропорционально количеству молекул ДНК или РНК, сохранивших инфекционные свойства. Так как высвободившиеся фаги лизируют новые сферопласты вблизи места своего -возникновения, то на сплошном газоне бактериальных клеток, выращенных на агаре, образуется пятно лизиса — бляшка (количество бляшек можно подсчитать визуально), — их число служит количественным критерием инфекционности вирусной нуклеиновой кислоты. Этим методом определяют инактивацию вирусной ДНК в результате облучения. Результаты одного из таких экспериментов приведены на рис. 1П-3. [c.63]

Схема получения нокаутных мышей выглядит следующим образом. Фрагмент целевого гена, который планируют инактивировать in vivo, извлекают из геномной библиотеки мыши на основе фага А, космид и т. п. Внутрь этого фрагмента встраивают доминантный селектив- [c.453]

Электронные микрофотографии одно- и двухцепочечных кольцевых ДНК фага М13, Двухцепочечная ДНК выглядит более гладкой и вытянутой и ее легче визуализировать, чем одноцепочечную, (С любезного разрешения L. how.) [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология