Двухцепочечная кольцевая ДНК

Плазмида (Plasmid) Внехромосомный генетический элемент, способный к длительному автономному существованию и репликации. Обычно это двухцепочечная кольцевая ДНК длиной 1-200 т.п.н. [c.556]

Двухцепочечная кольцевая ДНК — ДНК, выделенная из вируса полиомы, бактериофага РМ2, митохондрий и хлоропластов. Как промежуточная репликативная форма, принимающая участие в биосинтезе линейной двухцепочечной ДНК. она обнаружена в составе бактериофага Я,. Некоторые плазмиды также содержат двухцепочечные кольцевые ДНК. [c.47]

Двухцепочечная кольцевая ДНК с разрывом в одной цепи [c.31]

Ковалентно замкнутая двухцепочечная кольцевая ДНК значительно отличается от линейных или открытых кольцевых молекул того же размера и состава азотистых оснований. Для разрушения ковалентно замкнутых кольцевых цепей требуются гораздо большие усилия, чем для разрушения линейной или открытой кольцевой струк- [c.56]

Схема очистки ковалентно замкнутых двухцепочечных кольцевых ДНК на нитроцеллюлозных фильтрах. [c.162]

Б. Двухцепочечная кольцевая ДНК фага М13 с разной степенью сверхспиральности. Цифрами обозначено число сверхвитков в каждой молекуле. (С любезного [c.46]

Нуклеотидный состав ДНК, синтезированных на одноцепочечных матрицах. Определите нуклеотидный состав ДНК, синтезированной на матрице, представляющей собой двухцепочечную кольцевую ДНК фага фХ174 т.е. репликативную форму ДНК этого фага), если нуклеотидный состав одной из цепей таков А-24,7%, G -24,1%, С -18,5% и Т -32,7%. Какое допущение необходимо сделать, чтобы решить эту задачу [c.925]

Известны три типа двухцепочечных кольцевых ДНК- Первый из них — ковалентно замкнутая кольцевая ДНК. Такие ДНК имеют сравнительно небольшой молекулярный вес.Примером указанных ДНК служат нуклеиновые кислоты вирусов полиомы и ЗУ 40, репликативная форма ДНК бактериофага ФХ174 В их молекулах обе полинуклеотидные цепи не имеют ни единого разрыва, поэтому любое изменение вторичной структуры, связанное с изменением количества остатков на один виток спирали, влечет за собой перестройку третичного строения ДНК. [c.47]

Подходы, разработанные при изучении процесса синтеза ДНК в прокариотических клетках, были применены и для анализа репликации эукариотических ДНК. Знание типов генетических функций, необходимых для репликации прокариотических ДНК, способствовало выявлению с помощью биохимического анализа сходных функций и в эукариотических клетках. Геномы вирусов эукариот, такие, как двухцепочечная кольцевая ДНК вируса SV40, послужили удобной моделью для изучения эукариотических репликативных функций, подобно тому как небольшие фаговые геномы оказались весьма полезными для анализа процесса репликации у Е. соИ. До настоящего времени генетический анализ процесса репликации у эукариот не играл столь существенной роли, как это было в случае прокариот. [c.120]

Второй вид двухцепочечной кольцевой ДНК — открытая кольцевая, ее можно представить как линейную ДНК, замкнутую в кольцо, в одной из цепн которого имеется разрыв. Разорванная цепь в этом случае может вращаться вокруг целой. Пока отсутствуют определенные данные, касающиеся существования именно таких ДНК в живой клетке. Еще не выявлено значительных отличий в физико-химических характеристиках открытых кольцевых и линейных двухцепочечных ДНК. [c.47]

Наконец, третьим видом двухцепочечных кольцевых ДНК являются так называемые катенаны. Структурно они представляют собой кольцевые димe )ы и тримеры, составленные из нескольких продетых друг в друга колец. Физико-химические свойства, равно как и биологическая роль этих макромолекул, пока изучены мало. [c.47]

Вьщеленные из вирусных частиц молекулы ДНК имеют либо линейную, либо кольцевую форму. Линейные молекулы ДНК in vivo свертываются в плотный клубок. В таком состоянии они более устойчивы к деградации. Например, кольцевая форма ДНК находится в фаге фХ174. Кольцевую ковалентно-связанную структуру имеют двухцепочечные ДНК бактерий, вирусов, плазмид, митохондрий и др. Двухцепочечные кольцевые ДНК [c.276]

До сих пор наиболее подробно процесс инициации репликации был изучен на двухцепочечной ДНК фага фХ174. Образование такой формы из одноцепочечной геномной ДНК происходит вскоре после инфекции и зависит только от клетки-хозяина, в частности от рассмотренного выше функционирования праймосомы. Однако последующая репликация двухцепочечной кольцевой ДНК и образование одноцепочечных колец, входящих в состав дочерних фаговых частиц, зависит уже от действия [c.119]

После проникновения в клетку бактерии-хозяина, одноцепочечная кольцевая ДНК фага фХ174 переходит в двухцепочечную кольцевую форму в результате синтеза комплементарной цепи, образующей водородные связи с инфицирующей одноцепочечной кольцевой ДНК. Двухцепочечная кольцевая ДНК (репликативная форма) далее подвергается по-луконсервативной репликации с образованием набора копий репликативной формы. [c.277]

Поддержание кольцевой формы необходимо для репликации ДНК фХ174. Расщепление единичной фосфодиэфирной связи в одноцепочечной кольцевой ДНК переводит ее в линейную форму и лишает фаг способности инфицировать бактерию. В то же время для перевода двухцепочечной кольцевой ДНК в линейную форму необходимо, чтобы разрывы фосфодиэфирной связи имели место в каждой из двух комплементарных цепей вблизи одной и той же нуклеотидной пары. Вот почему инфекционность двухцепочечной кольцевой формы при действии дезоксирибону- [c.277]

Может показаться, что большие времена раскручивания затрудняют репликацию высокомолекулярных ДНК, поскольку этот процесс также должен сопровождаться раскручиванием. Однако имеются данные, что природа решила эту проблему, создав специальные ферменты — топо 1зомеразы. Эти ферменты в процессе функционирования связываются с ДНК и на короткое время разрывают фосфодиэфирную связь, обеспечивая локальное независимое перемещение цепей, или раскручивают двойную спираль с использованием дополнительной энергии. Необходимость такого радикального решения станет еше более понятной, когда мы рассмотрим особые свойства двухцепочечных кольцевых ДНК. [c.347]

ДНК-полимераза IЕ. соИ (Poll) не связывается с молекулами двухцепочечной кольцевой ДНК. Однако если такие молекулы денатурировать и получить одноцепочечные формы, то с ними полимераза связывается в количествах, пропорциональных длине этих участков, — примерно одна молекула на 300 нуклеотидных остатков. Poll связывается с одноцепочечными участками двойной спирали ДНК, в местах одноцепочечных разрывов, а также с концами двухцепочечных молекул ДНК. [c.23]

Электронные микрофотографии одно- и двухцепочечных кольцевых ДНК фага М13, Двухцепочечная ДНК выглядит более гладкой и вытянутой и ее легче визуализировать, чем одноцепочечную, (С любезного разрешения L. how.) [c.47]

ДНК (рис. 2.33). Субстратной матрицей в этом случае является двухцепочечная кольцевая ДНК, которая была репшщирована после превращения на ранних этапах инфекции линейной вирусной ДНК в кольцевую репликативную форму. Для того чтобы образовалась линейная ДНК потомства, двухцепочечные кольца надрезаются и асимметрично реплицируются, как это происходит в случае ДНК фагов М13 и фХ174. Однако отделяющиеся одиночные цепи превращаются в двухцепочечные структуры. Сначала во множестве сайтов вдоль одиночной цепи [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология