Хлорирование кремнийорганических мономеров

Хлорирование кремнийорганических мономеров по сравнению с хлорированием типичных органических соединений имеет ряд особенностей, обусловленных свойствами кремния, который, в отличие от углерода (обладающего и валентностью, и координационным числом, равными 4), имеет валентность 4, а координационное число 6. Электроотрицательность кремния ниже, чем у углерода, и кремний приближается по электроотрицательности к металлам IV группы (табл. 1). Это приводит к тому, что энергия связи Si—Hal выше, чем энергия связи С—Hal (табл. 2). Вместе с тем более высокая полярность связи Si— l обусловливает ее большую реакционную способность, чем у связи С—С1. Однако реакционная способность связи Si— l падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органохлорсиланов в процессе их галогенирования. [c.81]

Способ термической конденсации позволил создать и освоить, получение нового класса кремнийорганических мономеров — тие-иилхлорсиланов. Исходным органическим сырьем для их синтеза является хлортиофен. Так как в Советском Союзе нет промыщлен-ного производства чистого тиофена, основой получения хлортиофена послужила бензол-тиофеновая фракция очистки сырого бензола коксохимического производства с содержанием тиофена 20 — 35%. Были разработаны методы хлорирования этой фракции хлористым сульфурилом и молекулярным хлором [49] создана установка для производства хлортиофена. Выход 2-хлортиофена в расчете на тиофен бензол-тиофеновой фракции составляет 55%. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология